Präimplantationsdiagnostik (PID)

Service Details

Die Präimplantationsgenetik (PGT) ist ein Verfahren zur Erkennung chromosomaler oder genetischer Abnormalitäten in Embryonen, um die Übertragung von genetischen Erkrankungen zu verhindern.

 

Procedure Details

1. PGT-A (Aneuploidie) Testung mittels NGS (Next Generation Sequencing)

Dies ist ein Test zur Erkennung von Abnormalitäten in der Anzahl der Chromosomen in einem Embryo, der überprüft, ob Chromosomenpaare erhöht oder verringert sind. Abnormale Chromosomenzahlen können zu Zuständen wie dem Down-Syndrom führen, das durch ein zusätzliches Chromosom 21 verursacht wird.

2. PGT-SR (Strukturelle Umstrukturierung) Testung mittels SNP-Array (Single Nucleotide Polymorphism Array)

Dieser Test untersucht chromosomale Abnormalitäten und strukturelle Umstrukturierungen in Embryonen, wie z. B. Probleme bei der Chromosomenpaarung oder Translokation. Diese Abnormalitäten können Unfruchtbarkeit, wiederholte Fehlgeburten oder das Scheitern der Embryoneneinnistung verursachen. Das SNP-Array bietet eine hochdurchsatzfähige Analyse und sorgt für eine detaillierte und genaue Bewertung.

3. PGT-M (Monogene Erkrankung) Testung mittels Karyomapping

Dieser Test entdeckt genetische Abnormalitäten in Embryonen mithilfe von hochauflösendem Karyomapping. Er deckt mehrere genetische Störungen ab und hilft, das Risiko der Übertragung erblicher Krankheiten von Eltern auf ihre Nachkommen zu verringern. Beispiele für solche genetischen Erkrankungen sind die Huntington-Krankheit, Mukoviszidose, Thalassämie und die Duchenne-Muskeldystrophie.

Präimplantationsdiagnostik (PID) bietet fortschrittliche Embryoanalyse, unter Verwendung von Next-Generation-Sequencing (NGS) zur Aneuploidieerkennung, SNP-Array für strukturelle Umordnungen und Karyomapping für monogende Erkrankungen, mit dem Ziel, genetische Krankheiten zu verhindern und die Fruchtbarkeitsrate zu verbessern.