PGT-A

Präimplantationsgenetisches Screening auf Aneuploidie

PGT-A, früher bekannt als PGS, ist ein genetischer Screening-Test, der an Embryonen vor der Implantation durchgeführt wird. Mit Next Generation Sequencing (NGS), dem aktuellen globalen Standard für chromosomale Analysen, bewertet PGT-A alle 23 Chromosomenpaare, um Abnormalitäten wie das Down-Syndrom zu erkennen. Dies hilft, das Risiko einer Fehlgeburt zu senken und die Chancen auf eine gesunde Schwangerschaft zu verbessern. Wer sollte PGT-A in Erwägung ziehen?

• Frauen über 35 Jahre

• Frauen mit einer Fehlgeburtenvorgeschichte

• Männer und/oder Frauen, bei denen chromosomale Abnormalitäten festgestellt wurden

• Paare, die vorhergehende erfolglose IVF-Zyklen erlebt haben

Für Paare, die sich einer IVF unterziehen, wird PGT-A empfohlen, um sicherzustellen, dass nur chromosomal gesunde Embryonen in die Gebärmutter transferiert werden. Nach einem erfolgreichen Transfer wird ein Qualifi NIPT (nicht-invasiver Pränataltest) nach 10 Schwangerschaftswochen empfohlen, um die chromosomale Gesundheit des Babys während der gesamten Schwangerschaft zu überwachen.