¿Se Puede Prevenir la Talasemia?
La talasemia es un trastorno sanguíneo que se transmite en las familias (hereditario) en el que el cuerpo produce una forma anormal o una cantidad insuficiente de hemoglobina. Es prevalente en países del Sudeste Asiático como Tailandia, Laos, Camboya, Myanmar, Vietnam, etc. En Tailandia, aproximadamente el 30-40% de la población son portadores de talasemia. El número estimado de pacientes con talasemia en Tailandia es superior a 500.000.
Los portadores gozan de perfecta salud y no presentan síntomas, y por lo general no se dan cuenta de que tienen genes defectuosos hasta que se someten a un análisis de sangre o se casan con una pareja portadora, lo que resulta en una mayor probabilidad de transmitir una forma más grave de la enfermedad a un hijo. No es hasta que el niño presenta síntomas que los padres se dan cuenta de que son portadores de talasemia heredada en su familia.
Signos de talasemia
– aspecto pálido sin desnutrición ni sangrado
– color amarillento de la piel (ictericia)
– aspecto pálido especialmente cuando hay fiebre
– haber recibido sangre debido a un aspecto pálido
Cribado de talasemia
El cribado de talasemia se utiliza para identificar a la población portadora, especialmente a las parejas casadas que tienen riesgo de tener bebés con síntomas graves de talasemia. Esta prueba ayudará a analizar y planificar el tratamiento adecuado para evitar transmitir la talasemia al bebé.
Las personas que deben someterse a este cribado son las parejas casadas que planean tener un bebé, especialmente aquellas con portadores o pacientes de talasemia en su familia. Con la tecnología moderna, el cribado de talasemia en parejas casadas se ha vuelto cada vez más preciso. Los médicos pueden sugerir a los padres someterse a FIV/ICSI con diagnóstico genético preimplantacional (PGT-M) para evitar la talasemia en el bebé.
El conocimiento y la tecnología para el tratamiento de la talasemia son más avanzados en términos de hematología y genética. Estas ciencias están siendo cada vez más útiles en el tratamiento de los pacientes con talasemia, así como en su prevención y control mediante el cribado de portadores genéticos y el diagnóstico genético preimplantacional.
Referencia :
Jetanin Hospital
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