Detecte anomalías fetales temprano para una planificación familiar confiada

Con las condiciones sociales actuales, las parejas se casan más tarde, lo que también dificulta el embarazo y aumenta el riesgo de si el feto será sano y fuerte… ¿Qué maravilloso sería si pudiéramos verificar si el bebé que va a nacer tiene alguna anomalía o no? Porque la tecnología médica moderna puede diagnosticar estas anomalías en el feto mientras aún está en el útero.

 

Causas principales de las anomalías fetales

La incompletitud o anomalías fetales pueden ocurrir por

      ๐  Riesgos genéticos como talasemia, hemofilia, etc.

      ๐  Riesgos por edad materna avanzada como síndrome de Down, etc.

      ๐  Anomalías que pueden ocurrir de forma espontánea en el feto por desarrollo fetal anormal durante la etapa embrionaria, tales como anencefalia, hidrocefalia, labio y paladar hendido, etc.

 

Examen de ultrasonido para monitorear el desarrollo fetal

El examen de ultrasonido ayuda a diagnosticar adecuadamente las características físicas del feto, como la integridad de la cabeza, brazos, piernas y torso. Los beneficios de este examen varían según la edad gestacional de la siguiente manera:

      ๐  Primeros 3 meses - Útil para calcular la edad gestacional, determinar embarazo intrauterino o ectópico, comprobar si el feto se está desarrollando o detectar miomas uterinos y quistes ováricos con mayor claridad que en edades gestacionales posteriores.

      ๐  De 4 a 6 meses - Las características físicas de los órganos fetales principales se vuelven más claras. Si se encuentran anomalías graves, como ausencia de cráneo o abdomen abierto, se puede considerar la interrupción del embarazo. Si el feto tiene labio hendido o es significativamente más pequeño de lo normal, se puede realizar una amniocentesis para verificar anomalías cromosómicas y ayudar en la decisión de continuar o no con el embarazo.

      ๐  Últimos 3 meses - El ultrasonido se utiliza para observar cambios o el crecimiento del feto y si los órganos fetales permanecen íntegros. Algunas anomalías pueden no ser claras en etapas tempranas, como anomalías renales y de las vías urinarias o hidrocefalia, para planear el diagnóstico y tratamiento posterior al nacimiento.

No existe un estándar claro sobre cuántos ultrasonidos deben realizarse, ya que depende de la evaluación del médico para cada madre y de la disponibilidad del centro de salud.

 

Detección de anomalías invisibles mediante pruebas cromosómicas

El feto puede no tener anomalías físicas visibles. La prueba cromosómica examina a nivel de las unidades genéticas. Los médicos necesitan muestras de células fetales para el análisis. Actualmente, las células fetales pueden ser analizadas tanto antes como después del embarazo.

      ๐  Etapa previa al embarazo - Utilizada con la fertilización in vitro, donde se analiza a las células embrionarias antes de la implantación en el útero de la madre para detectar anomalías cromosómicas.

      ๐  Etapa posterior al embarazo - Utilizada en mujeres embarazadas de 35 años o más. Se realiza una amniocentesis entre las semanas 16-18 de gestación para recoger células fetales presentes en el líquido amniótico y realizar pruebas de anomalías cromosómicas. La anomalía más común encontrada es el síndrome de Down, en el cual existe un cromosoma 21 extra.

 

Estudio de anomalías genéticas desde la etapa embrionaria

El estudio de anomalías genéticas examina anomalías en la secuencia de unidades genéticas llamadas “genes”. Puede realizarse durante la fertilización in vitro o después del embarazo. Las enfermedades que pueden detectarse incluyen trastornos relacionados con genes, tales como talasemia y hemofilia.

 

El diagnóstico de enfermedades fetales está desarrollándose continuamente y volviéndose más preciso, lo que aumentará las posibilidades para las parejas que desean tener menos hijos pero que sean fuertes y sanos.