
Ginebra — la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la aprobación de emergencia de una prueba diagnóstica para la viruela símica (mpox), marcando un hito crucial en la ampliación del acceso global a las pruebas de viruela símica.
Ginebra, 4 de octubre (Xinhua) — El viernes, la Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la aprobación de emergencia de una prueba diagnóstica para el mpox (viruela del mono), marcando un hito crucial en la expansión del acceso global a pruebas para la viruela del mono.
La aprobación se produce mientras África continúa enfrentando desafíos debido a la limitada capacidad de pruebas, lo que ha permitido la rápida propagación del virus. África ya ha reportado más de 30,000 casos sospechosos en 2024.
La OMS declaró que la República Democrática del Congo (RDC), uno de los tres países más afectados por el mpox junto a Burundi y Nigeria, solo analizó el 37% de los casos sospechosos en 2024.
Se espera que la prueba diagnóstica aprobada mejore la capacidad de pruebas en varios países que enfrentan brotes de mpox. Un diagnóstico rápido y preciso es clave para controlar la propagación del virus.
La prueba aprobada, llamada Alinity m MPXV, es una prueba PCR en tiempo real diseñada para detectar el ADN del virus del mpox mediante muestras tomadas de lesiones cutáneas. Permite a los laboratorios y profesionales de la salud confirmar rápidamente la enfermedad.
Yukiko Nakatani, directora general adjunta de la OMS para el acceso a medicamentos y productos de salud, enfatizó que la inclusión en la lista de uso de emergencia de la prueba diagnóstica para la viruela del mono representa un paso significativo para aumentar la accesibilidad de las pruebas en los países afectados.
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