NGS

Beneficios de las pruebas genéticas avanzadas NGS en Bangkok

• ๐ Análisis de alta resolución: Más de un millón de puntos de datos para cada conjunto cromosómico para un análisis detallado

• ๐ Alta sensibilidad: Detecta incluso anormalidades cromosómicas menores con gran precisión

• ๐ Alta especificidad: 99.98% de precisión que minimiza los falsos positivos

• ๐ Detección cromosómica integral: Se analizan los 24 cromosomas, con un análisis más profundo que los métodos convencionales

• ๐ Soporte bioinformático: Bases de datos avanzadas para una interpretación fiable

• ๐ Reducción de la pérdida de muestras: Técnicas optimizadas que disminuyen la probabilidad de muestras no analizables

• ๐ Resultados rápidos: Resultados claros en pocos días para decisiones oportunas sobre la transferencia embrionaria

• ๐ Tasas de éxito aumentadas: Al seleccionar embriones sanos, NGS incrementa la probabilidad de implantación y embarazo exitosos.

• ๐ Reducción del riesgo de trastornos genéticos: Ayuda a prevenir la transferencia de embriones con anomalías cromosómicas que podrían ocasionar abortos espontáneos o enfermedades genéticas.

๐ Proceso NGS: Paso a Paso

En Bangkok Central Clinic, el proceso de pruebas genéticas NGS es cuidadosamente gestionado por embriólogos experimentados. El proceso es seguro, preciso y está diseñado para respaldar decisiones informadas en el tratamiento de fertilidad.

1. ๐ Biopsia embrionaria: Se recogen unas pocas células del embrión, normalmente en la etapa de blastocisto

2. ๐ Amplificación del ADN: El ADN de las células se amplifica miles de veces para generar una cantidad suficiente para el análisis

3. ๐ Secuenciación y análisis cromosómico: La tecnología NGS secuencia el ADN para detectar anomalías numéricas o estructurales

4. ๐ Selección embrionaria: Se recomiendan para la transferencia los embriones con el perfil genético más saludable, incrementando la probabilidad de un embarazo sano

Las pruebas genéticas avanzadas NGS en Bangkok Central Clinic ofrecen un análisis cromosómico de alta resolución con una precisión del 99,98%, cribado integral de los 24 cromosomas y resultados rápidos. El proceso garantiza la selección de embriones sanos, mejorando el éxito de la implantación y reduciendo los riesgos de trastornos genéticos.