Prueba de Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT)

El Bangkok IVF Center (BIC) es un centro de fertilidad de estándar internacional que integra la Prueba Genética Preimplantacional (PGT) en los procesos de FIV (Fecundación In Vitro) e ICSI (Microinyección Intracitoplasmática de Espermatozoides). Esta tecnología permite el diagnóstico de anomalías genéticas en embriones con una precisión del 95–99% antes de ser transferidos nuevamente al útero. Esto garantiza que solo se seleccionen embriones sanos y genéticamente normales, ayudando a evitar complicaciones y reduciendo la necesidad de intervenciones médicas en etapas tardías.

¿Qué es la PGT?

La PGT (Prueba Genética Preimplantacional) es un procedimiento de laboratorio utilizado para analizar la composición genética de embriones creados mediante técnicas de reproducción asistida (ART). Al analizar los embriones antes de la implantación, los clínicos pueden identificar aquellos con genética normal para asegurar un comienzo saludable en la vida.

Tipos de pruebas genéticas en BIC

En Bangkok IVF Center, ofrecemos tres tipos especializados de PGT para abordar diferentes preocupaciones genéticas:

1. PGT-A (Aneuploidías)

Anteriormente conocida como PGS (Screening Genético Preimplantacional), la PGT-A analiza los 23 pares de cromosomas para detectar anomalías numéricas. Utilizando tecnología de Secuenciación de Nueva Generación (NGS), podemos detectar trastornos cromosómicos comunes como:

Síndrome de Down: Una copia extra del cromosoma 21 (Trisomía 21).

Síndrome de Patau: Una copia extra del cromosoma 13 (Trisomía 13).

Síndrome de Edwards: Una copia extra del cromosoma 18 (Trisomía 18).

Anomalías de los cromosomas sexuales: Trastornos relacionados con los cromosomas X e Y.

¿Para quién es la PGT-A?

Parejas con antecedentes familiares de anomalías cromosómicas.

Parejas que hayan tenido previamente un hijo con un trastorno genético.

Parejas con antecedentes de dos o más abortos espontáneos.

Mujeres de 35 años o más.

Parejas que han experimentado dos o más ciclos de FIV/ICSI sin éxito.

2. PGT-M (Enfermedad Monogénica/De Gen Único)

Anteriormente conocida como PGD (Diagnóstico Genético Preimplantacional), la PGT-M se centra en enfermedades hereditarias específicas causadas por una mutación en un solo gen. Esta prueba identifica embriones libres de la enfermedad o portadores no afectados, previniendo la transmisión de:

Trastornos autosómicos recesivos: Como la Talasemia y la Fibrosis Quística (cuando ambos padres transmiten el gen).

Trastornos autosómicos dominantes: Como la Acondroplasia (enanismo) y la Enfermedad de Huntington (cuando solo uno de los padres afectados transmite el gen).

Trastornos ligados al cromosoma X: Como Hemofilia, Daltonismo y Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

¿Para quién es la PGT-M?

Familias con antecedentes conocidos de enfermedades genéticas específicas.

Parejas donde uno o ambos son portadores de un trastorno genético de gen único.

Parejas que han tenido previamente un hijo con una condición hereditaria.

3. PGT-SR (Reordenamientos Estructurales)

La PGT-SR se utiliza para detectar anomalías estructurales cromosómicas, como las translocaciones (cuando fragmentos de cromosomas se desprenden y se vuelven a unir a diferentes cromosomas). Incluso si un progenitor parece sano (translocación balanceada), sus células reproductivas pueden tener material genético faltante o adicional (no balanceada), lo que lleva a embriones no viables. La PGT-SR reduce significativamente las tasas de aborto espontáneo y aumenta las probabilidades de un nacimiento vivo exitoso.

¿Para quién es la PGT-SR?

Parejas con una translocación o inversión cromosómica conocida.

Parejas con antecedentes de abortos espontáneos recurrentes (2 o más veces) debido a problemas cromosómicos o factores no explicados.