Pruebas Genéticas Preimplantacionales (PGT)

Detalles del Servicio

La Prueba Genética Preimplantacional (PGT) es un procedimiento utilizado para detectar anomalías cromosómicas o genéticas en embriones con el fin de prevenir la transmisión de enfermedades genéticas.

 

Detalles del Procedimiento

1. Prueba PGT-A (Aneuploidía) utilizando NGS (Secuenciación de Nueva Generación)

Esta es una prueba para detectar anomalías en el número de cromosomas en un embrión, verificando si algún par de cromosomas está aumentado o disminuido. Los números cromosómicos anormales pueden conducir a condiciones como el síndrome de Down, que resulta de tener un cromosoma 21 extra.

2. Prueba PGT-SR (Reordenamiento Estructural) utilizando SNP Array (Matriz de Polimorfismo de Nucleótido Único)

Esta prueba examina anomalías cromosómicas y reordenamientos estructurales en embriones, como problemas de emparejamiento o translocación cromosómica. Estas anomalías pueden causar infertilidad, abortos recurrentes o fallo en la implantación del embrión. La matriz SNP proporciona un análisis de alto rendimiento, asegurando una evaluación detallada y precisa.

3. Prueba PGT-M (Enfermedad Monogénica) utilizando Karyomapping

Esta prueba detecta anomalías a nivel genético en embriones utilizando karyomapping de alta resolución. Cubre múltiples trastornos genéticos y ayuda a reducir el riesgo de transmisión de enfermedades hereditarias de los padres a la descendencia. Ejemplos de estas condiciones genéticas incluyen la enfermedad de Huntington, la fibrosis quística, la talasemia y la distrofia muscular de Duchenne.

La Prueba de Diagnóstico Genético Preimplantacional (PGT) ofrece un análisis avanzado de embriones, utilizando Secuenciación de Nueva Generación (NGS) para la detección de aneuploidías, array de SNP para reorganizaciones estructurales y karyomapping para trastornos monogénicos, con el objetivo de prevenir enfermedades genéticas y mejorar los resultados de fertilidad.