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PGT-A, anteriormente conocida como PGS, es una prueba de cribado genético realizada en embriones antes de la implantación. Utilizando Secuenciación de Nueva Generación (NGS), el estándar global actual para el análisis cromosómico. PGT-A evalúa los 23 pares de cromosomas para detectar anomalías como el síndrome de Down. Esto ayuda a reducir el riesgo de aborto espontáneo y mejora las posibilidades de un embarazo saludable. ¿Quiénes deberían considerar la PGT-A?
Mujeres mayores de 35 años
Mujeres con antecedentes de abortos espontáneos
Hombres y/o mujeres que han sido identificados como portadores de anomalías cromosómicas
Parejas que han experimentado ciclos previos de FIV sin éxito
Para las parejas que se someten a FIV, se recomienda la PGT-A para garantizar que solo embriones cromosómicamente sanos sean transferidos al útero. Tras una transferencia exitosa, se aconseja una prueba Qualifi NIPT (Prueba Prenatal No Invasiva) después de las 10 semanas de embarazo para monitorear la salud cromosómica del bebé durante toda la gestación.
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Clínica de Fertilidad LRC
Bangkok, Thailand

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