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Dépistage génétique du risque de cancer : facteurs héréditaires à connaître dès que possible Détection précoce, meilleure prévention

TTRIA Medical Wellness Centeron March 31, 20263 min de lecture
Dépistage génétique du risque de cancer : facteurs héréditaires à connaître dès que possible Détection précoce, meilleure prévention

Le cancer peut être causé par de multiples facteurs. Les causes principales sont souvent liées à des comportements à haut risque, comme le tabagisme, la consommation d’alcool, l’exposition aux toxines dans la vie quotidienne, une consommation excessive de viande rouge, et la consommation fréquente d’aliments grillés ou carbonisés. Cependant, une autre cause importante est l’hérédité génétique — des mutations ou des gènes transmis par les ancêtres pouvant augmenter le risque de développer un cancer. Bien que le risque génétique ne soit pas aussi significatif que les facteurs liés au mode de vie, un dépistage précoce par des tests génétiques permet à chacun de prendre des mesures préventives et de mieux gérer sa santé.

 

Comment savoir si vous portez des gènes qui augmentent votre risque de cancer ?

Le dépistage génétique du risque de cancer est généralement inclus dans un test ADN Premium. Ce test est simple et non invasif, généralement réalisé par un prélèvement de la face interne de la joue (écouvillonnage buccal). Les résultats sont habituellement disponibles sous environ 4 semaines, indiquant si vous portez des marqueurs génétiques associés à un risque accru de cancer.

 

 

Pour quels types de cancer les tests génétiques peuvent-ils détecter un risque ?

Le dépistage génétique peut évaluer le risque de développer jusqu’à 30 types de cancer. Parmi les exemples courants :

 - Cancer du sein
 - Cancer de l’ovaire
 - Cancer du foie
 - Cancer colorectal
 - Cancer de l’estomac
 - Cancer de la vessie
 - Cancers du sang (ex. leucémie)
 
- Cancer du rein


Qui devrait envisager un dépistage génétique du risque de cancer ?

Le test génétique est particulièrement recommandé pour les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer, car il permet de déterminer si des gènes liés au cancer ont été hérités.

Cependant, même les personnes sans antécédents familiaux connus peuvent présenter des risques génétiques, car certains membres de la famille peuvent ne pas encore présenter de symptômes. Ainsi, le test génétique est adapté à toute personne souhaitant mieux comprendre son risque personnel de cancer.


Comment prendre soin de soi si vous portez des gènes de risque de cancer ?

Porter des gènes associés à un risque de cancer ne signifie pas que vous développerez forcément un cancer. Les facteurs génétiques comptent pour au maximum 30 % du risque, tandis que les facteurs liés au mode de vie comptent pour jusqu’à 70 %.


Connaître votre risque génétique vous permet de prendre des mesures proactives, telles que :

Éviter de fumer et de consommer de l’alcool de façon excessive Maintenir une alimentation saine et équilibrée Limiter la viande rouge et les aliments grillés ou carbonisés Dormir suffisamment et gérer le stress

En adoptant des habitudes plus saines, vous pouvez réduire significativement votre risque, et contribuer à prévenir le cancer à l’avenir.

 

 

Source : TRIA Medical Wellness Center

**Traduit et compilé par l’équipe de contenu ArokaGO

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  • Comment savoir si vous portez des gènes qui augmentent votre risque de cancer ?
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