SAFE Fertility Clinic au PGDIS 2026 : des recherches prouvent un taux élevé de succès de grossesse avec PGTseq-A pour les embryons à nombre de copies intermédiaire (ICN)
La clinique SAFE Fertility, en collaboration avec Next Generation Genomic (NGG), est fière d’annoncer une réalisation importante : sa dernière recherche a été sélectionnée pour une présentation lors de la prestigieuse 23e Conférence internationale sur la génétique préimplantatoire (PGDIS) à Shanghai, en Chine. Cette reconnaissance souligne l’utilité clinique de la technologie PGTseq-A dans l’amélioration de la précision de la sélection embryonnaire, en particulier pour les embryons présentant un nombre de copies intermédiaire (ICN).
Dépasser les limites de la sélection embryonnaire avec PGTseq-A
Le test PGT-A standard est souvent confronté à des difficultés pour classer clairement les embryons présentant des résultats chromosomiques « intermédiaires ». Historiquement, les embryons se situant entre le normal et l’anormal étaient difficiles à prioriser pour le transfert, car ils n’étaient pas normaux à 100 % (No Aneuploidy Found) mais ne présentaient pas non plus d’anomalies évidentes (Aneuploidy).
Le cœur de cette recherche utilise PGTseq-A, une innovation de dépistage chromosomique à haute résolution de Juno Genetics (USA). Cette technologie avancée fournit une analyse plus approfondie et plus détaillée des embryons présentant un nombre de copies intermédiaire (ICN), ayant un impact direct sur la précision des décisions cliniques et améliorant considérablement les chances de succès d’une grossesse.
Embryons ICN : un potentiel plus élevé que prévu auparavant
L’équipe scientifique a mené une étude comparative des résultats de grossesse et a constaté que les embryons présentant un nombre de copies intermédiaire (ICN) examinés par PGTseq-A affichaient des taux de grossesse très satisfaisants. Plus important encore, aucune différence significative n’a été observée dans les taux de succès par rapport aux embryons classés comme parfaitement normaux.
Il s’agit d’une découverte clinique importante pour les personnes ayant recours aux techniques de procréation médicalement assistée telles que la FIV/ICSI. Elle garantit que les embryons auparavant classés comme incertains ne sont pas automatiquement exclus de l’évaluation pour le transfert, permettant une planification thérapeutique plus efficace, une réduction du nombre de cycles de stimulation et une diminution des coûts de traitement à long terme.
L’acceptation internationale de cette recherche reflète le dévouement et l’expertise du comité de recherche et de l’équipe dirigeante, sous la direction du Dr Wiwat Quangkananurug, fondateur et PDG de SAFE Fertility Group PCL, et de Sujin Chanchamroen, Chief Laboratory Officer de SAFE Fertility Group PCL, ainsi que de la prestigieuse équipe scientifique :
- Patthorn Jaikla
- Wanwisa Suksalak
- Nuntiporn Nunthanasup
- Wipawee Tangsee
- Chutimon Pomsuwan
- Nadsarin Tochoowong
- Manipha Tantipoj
- Navarat Siriprasertchok
La présentation de ce travail réaffirme que PGTseq-A est une solution essentielle pour résoudre les incertitudes du dépistage chromosomique, transformant des résultats « intermédiaires » en opportunités concrètes de succès clinique.
SAFE Fertility Clinic demeure engagée dans le développement continu des technologies de reproduction afin de maintenir les normes de soins les plus élevées et d’offrir des résultats positifs à chaque famille qui fait confiance à notre expertise.
Référence :
SAFE Fertility Clinic
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