Comprendre la mort subite inexpliquée nocturne : qu'est-ce que c'est ?

 

Comprendre la mort subite inexpliquée nocturne : Qu'est-ce que c'est ?

 

Dans le passé — et encore aujourd'hui — le terme « mort subite inexpliquée nocturne » (connue en thaï sous le nom de Lai Tai) a souvent été utilisé pour décrire des décès inattendus survenant pendant le sommeil, en particulier lorsque la cause exacte est inconnue. Dans de nombreux cas, de tels événements ont été associés à des croyances culturelles ou à des mythes. Cependant, la science médicale moderne offre une explication plus claire de cette condition.

Les hôpitaux du Groupe Prince Hospital visent à fournir des connaissances et une compréhension scientifiques sur cette affection afin que le public puisse reconnaître les risques et consulter un professionnel de santé adapté.

 

Qu'est-ce que la mort subite inexpliquée nocturne ?

 

La mort subite inexpliquée nocturne est couramment associée au syndrome de Brugada, un trouble cardiaque génétique. Cette affection résulte d'anomalies dans la manière dont les ions sodium circulent à travers les cellules du muscle cardiaque, ce qui perturbe le système électrique du cœur.

En conséquence, le cœur peut développer des arythmies dangereuses (troubles du rythme cardiaque) pouvant entraîner un arrêt cardiaque soudain et la mort, survenant souvent pendant le sommeil.

Bien que cette affection puisse sembler imprévisible, le syndrome de Brugada peut être diagnostiqué par un médecin à l'aide d'un électrocardiogramme (ECG). Une fois le diagnostic posé, les patients peuvent prendre des mesures pour éviter certains facteurs déclenchants et bénéficier d’une prise en charge médicale appropriée.

 

Quels sont les facteurs de risque ?

 

Bien que cette maladie soit d’origine génétique, certains facteurs déclenchants peuvent augmenter la probabilité d'apparition de symptômes chez les personnes porteuses de cette anomalie. Ces facteurs comprennent :

 

• Forte fièvre

• Consommation d'alcool

• Utilisation de somnifères ou de sédatifs

• Faibles taux de potassium (hypokaliémie)

• Certains médicaments affectant le rythme cardiaque

La gestion ou l’évitement de ces facteurs déclenchants peut aider à réduire le risque d'arythmies soudaines.

 

Comment traiter le syndrome de Brugada ?

 

La prévention initiale consiste à réduire les facteurs de risque, comme la gestion rapide de la fièvre à l'aide d'antipyrétiques et la limitation de la consommation d'alcool.

Des traitements médicaux modernes sont également disponibles. Ceux-ci peuvent inclure :

 

• Défibrillateur automatique implantable (DAI) :
Un petit appareil implanté dans le corps qui peut détecter et corriger les arythmies cardiaques dangereuses en délivrant un choc électrique si nécessaire.

• Médicaments :
Certains médicaments peuvent être prescrits pour aider à réduire le risque de troubles du rythme cardiaque.

 

Que faire si un membre de la famille présente des symptômes ?

 

Les symptômes fréquents associés à une arythmie soudaine ou au syndrome de Brugada peuvent inclure :

 

• Perte soudaine de connaissance

• Mouvements ressemblant à des convulsions

• Arrêt cardiaque

 

Si une personne s’effondre ou devient inconsciente :

 

• Allongez la personne à plat sur le sol.

• Appelez les services médicaux d'urgence (1669 en Thaïlande).

• Si la personne ne respire pas ou n’a pas de pouls, commencez immédiatement les compressions thoraciques. Enfoncez la poitrine d’environ 1,5 pouces (4 cm) à une fréquence de 100 compressions par minute jusqu’à l’arrivée des secours ou jusqu’à reprise de conscience.

• Ne mettez jamais d’objets dans la bouche du patient, comme des cuillères ou d'autres objets durs, car cela pourrait causer des blessures.

• Gardez votre calme et souvenez-vous que la perte de connaissance peut aussi être due à d’autres affections telles que l’épilepsie ou une maladie cardiaque.

 

 

source : PRINCE Hospital Suvarnabhumi

**Traduit et compilé par l’équipe de contenu ArokaGO