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Informations complètes sur le service et les détails
๐ Analyse à haute résolution : Plus d’un million de points de données pour chaque lot chromosomique afin d’obtenir une vision détaillée
๐ Haute sensibilité : Détecte même les anomalies chromosomiques mineures avec une grande précision
๐ Haute spécificité : Une précision de 99,98 % minimise les faux positifs
๐ Dépistage chromosomique complet : Les 24 chromosomes sont testés, avec une analyse plus approfondie que les méthodes conventionnelles
๐ Support bioinformatique : Bases de données avancées pour une interprétation fiable
๐ Réduction de la perte d’échantillons : Des techniques optimisées réduisent le risque d’échantillons inexploitables
๐ Résultats rapides : Résultats clairs en quelques jours pour des décisions rapides concernant le transfert d’embryons
๐ Taux de réussite accrus : En sélectionnant des embryons sains, le NGS augmente les chances d’implantation et de grossesse réussie.
๐ Réduction du risque de maladies génétiques : Il aide à prévenir le transfert d’embryons présentant des anomalies chromosomiques pouvant entraîner des fausses couches ou des pathologies génétiques.
À la Bangkok Central Clinic, le processus de test génétique NGS est soigneusement supervisé par des embryologistes expérimentés. Le processus est sûr, précis et conçu pour permettre des décisions éclairées dans le cadre des traitements de fertilité.
๐ Biopsie embryonnaire : Quelques cellules sont prélevées sur l’embryon, généralement au stade blastocyste
๐ Amplification de l’ADN : L’ADN des cellules est amplifié des milliers de fois afin d’obtenir une quantité suffisante pour l’analyse
๐ Séquençage et analyse chromosomique : La technologie NGS séquence l’ADN pour détecter des anomalies numériques ou structurelles
๐ Sélection des embryons : Les embryons présentant les profils génétiques les plus sains sont recommandés pour le transfert, augmentant ainsi la probabilité d’une grossesse en bonne santé
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