Test de dépistage génétique préimplantatoire (PGT)

Le Centre IVF de Bangkok (BIC) est un centre de fertilité de standard international qui intègre le Test Génétique Préimplantatoire (PGT) dans les processus de Fécondation In Vitro (FIV) et d'Injection Intracytoplasmique de Spermatozoïde (ICSI). Cette technologie permet le diagnostic des anomalies génétiques des embryons avec une précision de 95 à 99 % avant leur transfert dans l’utérus. Cela garantit que seuls les embryons sains et génétiquement normaux sont sélectionnés, ce qui aide à éviter les complications et réduit la nécessité d'interventions médicales tardives.

Qu'est-ce que le PGT ?

Le PGT (Test Génétique Préimplantatoire) est une procédure de laboratoire utilisée pour analyser le patrimoine génétique des embryons créés par des techniques de procréation assistée (AMP). En dépistant les embryons avant l’implantation, les cliniciens peuvent identifier ceux à génétique normale afin d’assurer un début de vie sain.

Types de test génétique au BIC

Au Centre IVF de Bangkok, nous proposons trois types spécialisés de PGT afin de répondre à différentes préoccupations génétiques :

1. PGT-A (Aneuploïdies)

Anciennement appelé PGS (Dépistage Génétique Préimplantatoire), le PGT-A analyse les 23 paires de chromosomes pour rechercher des anomalies numériques. Grâce à la technologie de Séquençage Nouvelle Génération (NGS), nous pouvons détecter les troubles chromosomiques courants tels que :

Syndrome de Down : Une copie supplémentaire du chromosome 21 (Trisomie 21).

Syndrome de Patau : Une copie supplémentaire du chromosome 13 (Trisomie 13).

Syndrome d’Edwards : Une copie supplémentaire du chromosome 18 (Trisomie 18).

Anomalies des chromosomes sexuels : Troubles liés aux chromosomes X et Y.

À qui s'adresse le PGT-A ?

Couples ayant des antécédents familiaux d’anomalies chromosomiques.

Couples ayant déjà eu un enfant atteint d’une maladie génétique.

Couples ayant des antécédents de deux fausses couches ou plus.

Femmes âgées de 35 ans ou plus.

Couples ayant déjà suivi deux cycles ou plus de FIV/ICSI sans succès.

2. PGT-M (Maladie monogénique/gène unique)

Appelé précédemment PGD (Diagnostic Génétique Préimplantatoire), le PGT-M cible des maladies héréditaires spécifiques causées par une mutation d’un seul gène. Ce test identifie les embryons indemnes de la maladie ou porteurs non affectés, permettant ainsi d’éviter la transmission des :

Maladies autosomiques récessives : telles que la Thalassémie et la Mucoviscidose (Fibrose Kystique), où les deux parents doivent transmettre le gène.

Maladies autosomiques dominantes : telles que l’Achondroplasie (nanisme) et la Maladie de Huntington, où un seul parent porteur suffit à transmettre le gène.

Maladies liées à l’X : telles que l’Hémophilie, le Daltonisme et la Dystrophie Musculaire de Duchenne (DMD).

À qui s'adresse le PGT-M ?

Familles ayant des antécédents connus de maladies génétiques spécifiques.

Couples dont l’un ou les deux partenaires sont porteurs d’une maladie monogénique.

Couples ayant déjà eu un enfant atteint d'une affection héréditaire.

3. PGT-SR (Réarrangement structurel)

Le PGT-SR permet de détecter les anomalies structurelles des chromosomes, telles que des translocations (lorsque des segments de chromosomes se détachent et se rattachent à d’autres chromosomes). Même si un parent semble en bonne santé (translocation équilibrée), ses cellules reproductrices peuvent présenter du matériel génétique manquant ou supplémentaire (déséquilibré), entraînant des embryons non viables. Le PGT-SR réduit significativement le taux de fausses couches et augmente les chances d’une naissance vivante réussie.

À qui s'adresse le PGT-SR ?

Couples porteurs d’une translocation ou d’une inversion chromosomique connue.

Couples ayant des antécédents de fausses couches récurrentes (2 fois ou plus) liées à des anomalies chromosomiques ou à des causes inexpliquées.