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Le PGT-A, anciennement connu sous le nom de PGS, est un test de dépistage génétique réalisé sur les embryons avant l’implantation. En utilisant le séquençage de nouvelle génération (NGS), la norme mondiale actuelle pour l’analyse chromosomique, le PGT-A évalue les 23 paires de chromosomes afin de détecter des anomalies telles que la trisomie 21. Cela aide à réduire le risque de fausse couche et améliore les chances d’obtenir une grossesse en bonne santé. Qui devrait envisager le PGT-A ?
Femmes de plus de 35 ans
Femmes ayant des antécédents de fausses couches
Hommes et/ou femmes porteurs d’anomalies chromosomiques
Couples ayant connu des échecs répétés de fécondation in vitro (FIV)
Pour les couples ayant recours à la FIV, le PGT-A est recommandé pour s’assurer que seuls des embryons chromosomiquement sains sont transférés dans l’utérus. Suite à un transfert réussi, il est conseillé de réaliser un Qualifi NIPT (Test Prénatal Non Invasif) après 10 semaines de grossesse afin de surveiller la santé chromosomique du bébé tout au long de la gestation.
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Bangkok, Thailand

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