थैलासेमिया को रोका जा सकता है?
थैलेसीमिया एक रक्त विकार है जो परिवारों में विरासत में मिलता है, जिसमें शरीर हीमोग्लोबिन का असामान्य रूप या अपर्याप्त मात्रा बनाता है। यह थाईलैंड, लाओस, कंबोडिया, म्यांमार, वियतनाम आदि जैसे दक्षिण-पूर्व एशियाई देशों में प्रचलित है। थाईलैंड में, लगभग 30-40% जनसंख्या थैलेसीमिया कैरियर है। थाईलैंड में थैलेसीमिया रोगियों की अनुमानित संख्या 500,000 से अधिक है।
कैरियर पूरी तरह स्वस्थ होते हैं और उनमें कोई लक्षण नहीं होते, और आमतौर पर उन्हें यह पता नहीं चलता कि उनमें दोषपूर्ण जीन हैं, जब तक कि उनका रक्त परीक्षण न किया जाए या वे किसी कैरियर जीवनसाथी से विवाह न करें, जिसके परिणामस्वरूप बीमारी के अधिक गंभीर रूप को बच्चे में स्थानांतरित करने की संभावना बढ़ जाती है। जब तक बच्चे में लक्षण नहीं आते, तब तक माता-पिता को एहसास नहीं होता कि वे अपने परिवार में विरासत में मिले थैलेसीमिया के कैरियर हैं।
थैलेसीमिया के लक्षण
– कुपोषण या रक्तस्राव के बिना पीला-सा दिखना
– त्वचा का पीला रंग (पीलिया)
– विशेष रूप से बुखार होने पर पीला दिखना
– पीला दिखने के कारण रक्त चढ़ाया गया हो
थैलेसीमिया स्क्रीनिंग
थैलेसीमिया स्क्रीनिंग का उपयोग कैरियर जनसंख्या की पहचान करने के लिए किया जाता है, विशेष रूप से विवाहित जोड़ों के लिए जिनमें गंभीर थैलेसीमिया लक्षणों वाले शिशु को जन्म देने का जोखिम होता है। यह परीक्षण उपयुक्त उपचार का विश्लेषण और योजना बनाने में मदद करेगा ताकि बच्चे में थैलेसीमिया का वंशानुगत रूप से संचरण न हो।
जिन लोगों को ऐसी स्क्रीनिंग करानी चाहिए वे विवाहित जोड़े हैं जो बच्चा पैदा करने की योजना बना रहे हैं, विशेष रूप से वे जिनके परिवार में थैलेसीमिया कैरियर या रोगी हैं। आधुनिक तकनीक के साथ, विवाहित जोड़ों में थैलेसीमिया की स्क्रीनिंग अधिक से अधिक सटीक हो गई है। चिकित्सक माता-पिता को IVF/ICSI के साथ प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT-M) कराने का सुझाव दे सकते हैं ताकि बच्चे में थैलेसीमिया से बचा जा सके।
थैलेसीमिया उपचार के लिए ज्ञान और तकनीक हीमेटोलॉजी और जेनेटिक्स के संदर्भ में अधिक उन्नत है। ये विज्ञान थैलेसीमिया रोगियों के उपचार के साथ-साथ जेनेटिक कैरियर की स्क्रीनिंग और प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग द्वारा इसकी रोकथाम और नियंत्रण में अधिक सहायक हो रहे हैं।
संदर्भ :
Jetanin Hospital
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