प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT)

बैंकॉक IVF सेंटर (BIC) एक अंतरराष्ट्रीय-स्तरीय प्रजनन केंद्र है जो IVF (इन विट्रो फर्टिलाइज़ेशन) और ICSI (इंट्रासाइटोप्लाज्मिक स्पर्म इंजेक्शन) प्रक्रियाओं में प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT) को एकीकृत करता है। यह तकनीक भ्रूणों में आनुवंशिक असामान्यताओं का 95-99% सटीकता के साथ निदान करने की अनुमति देती है, इससे पहले कि उन्हें गर्भाशय में स्थानांतरित किया जाए। यह सुनिश्चित करता है कि केवल स्वस्थ, आनुवंशिक रूप से सामान्य भ्रूणों का चयन किया जाए, जिससे जटिलताओं से बचाव में सहायता मिलती है और देर-स्टेज चिकित्सकीय हस्तक्षेप की आवश्यकता कम होती है।

PGT क्या है?

PGT (प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग) एक प्रयोगशाला प्रक्रिया है जिसका उपयोग सहायक प्रजनन तकनीक (ART) के माध्यम से बनाए गए भ्रूणों के आनुवंशिक गठन का विश्लेषण करने के लिए किया जाता है। प्रत्यारोपण से पहले भ्रूणों की स्क्रीनिंग करके, चिकित्सक उन भ्रूणों की पहचान कर सकते हैं जिनमें सामान्य आनुवंशिकी है ताकि जीवन की एक स्वस्थ शुरुआत सुनिश्चित की जा सके।

BIC में आनुवंशिक परीक्षण के प्रकार

बैंकॉक IVF सेंटर में, हम विभिन्न आनुवंशिक चिंताओं को संबोधित करने के लिए तीन विशेष प्रकार के PGT प्रदान करते हैं:

1. PGT-A (एन्यूप्लॉइडीज)

जिसे पहले PGS (प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक स्क्रीनिंग) के नाम से जाना जाता था, PGT-A सभी 23 जोड़ी गुणसूत्रों में संख्यात्मक असामान्यताओं की स्क्रीनिंग करता है। नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) तकनीक का उपयोग करके, हम निम्नलिखित सामान्य गुणसूत्र विकारों का पता लगा सकते हैं:

डाउन सिंड्रोम: गुणसूत्र 21 की अतिरिक्त कॉपी (ट्रिसोमी 21)।

पटाउ सिंड्रोम: गुणसूत्र 13 की अतिरिक्त कॉपी (ट्रिसोमी 13)।

एडवर्ड सिंड्रोम: गुणसूत्र 18 की अतिरिक्त कॉपी (ट्रिसोमी 18)।

सेक्स क्रोमोसोम असामान्यताएँ: X और Y गुणसूत्रों से संबंधित विकार।

PGT-A किसके लिए है?

वे दंपत्ति जिनके परिवार में गुणसूत्र असामान्यताओं का इतिहास है।

वे दंपत्ति जिनका पहले किसी आनुवंशिक विकार से ग्रसित बच्चा हो चुका है।

वे दंपत्ति जिनका दो या अधिक बार गर्भपात हो चुका है।

35 वर्ष या उससे अधिक उम्र की महिलाएँ।

वे दंपत्ति जो दो या अधिक असफल IVF/ICSI चक्रों से गुज़र चुके हैं।

2. PGT-M (मोनोजेनिक/एकल जीन रोग)

जिसे पहले PGD (प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक डायग्नोसिस) कहा जाता था, PGT-M विशिष्ट आनुवंशिक रोगों पर केंद्रित है जो किसी एकल जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। यह परीक्षण उन भ्रूणों की पहचान करता है जो रोग-मुक्त हैं या प्रभावित नहीं हुए वाहक हैं, जिससे निम्नलिखित का संचरण रोका जा सकता है:

ऑटोसोमल रिसेसिव विकार: जैसे थैलेसीमिया और सिस्टिक फाइब्रोसिस (जहाँ दोनों माता-पिता को जीन देना होता है)।

ऑटोसोमल डोमिनेंट विकार: जैसे एकोंड्रोप्लासिया (बौनेपन) और हंटिंगटन रोग (जहाँ केवल एक प्रभावित माता-पिता जीन दे सकता है)।

X-लिंक्ड विकार: जैसे हीमोफीलिया, कलर ब्लाइंडनेस और डюшेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD)।

PGT-M किसके लिए है?

वे परिवार जिनमें किसी विशिष्ट आनुवंशिक रोग का ज्ञात इतिहास हो।

वे दंपत्ति जिनमें से एक या दोनों पार्टनर एकल जीन विकार के वाहक हैं।

वे दंपत्ति जिनका पहले किसी आनुवंशिक स्थिति से ग्रसित बच्चा हो चुका है।

3. PGT-SR (स्ट्रक्चरल रिअरेंजमेंट)

PGT-SR का उपयोग गुणसूत्र संरचनात्मक असामान्यताओं, जैसे ट्रांसलोकेशन (जहाँ गुणसूत्रों के टुकड़े टूटकर अन्य गुणसूत्रों से जुड़ जाते हैं) का पता लगाने के लिए किया जाता है। भले ही माता-पिता स्वस्थ प्रतीत होते हैं (संतुलित ट्रांसलोकेशन), उनके प्रजनन कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री की कमी या अधिकता (असंतुलित) हो सकती है, जिससे जीवनक्षम भ्रूण नहीं बन पाते। PGT-SR गर्भपात की दर को काफी हद तक कम कर देता है और सफल जीवित जन्म की संभावना बढ़ाता है।

PGT-SR किसके लिए है?

वे दंपत्ति जिनमें ज्ञात गुणसूत्र ट्रांसलोकेशन या इन्वर्ज़न हो।

वे दंपत्ति जिनका गुणसूत्रीय समस्याओं या अज्ञात कारणों के चलते बार-बार (2+ बार) गर्भपात हो चुका है।