पीजीटी-ए

एनीयूप्लॉइडीज के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच

गर्भावस्था से पहले उन्नत भ्रूण गुणसूत्र स्क्रीनिंग

SAFE Fertility Group PCL में, हम PGT-A या एनीयूप्लॉइडीज के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच प्रदान करते हैं, ताकि भ्रूण स्थानांतरण से पहले भ्रूणों की गुणसूत्र असामान्यताओं के लिए जांच की जा सके।

PGT-A एक उन्नत जेनेटिक जांच तकनीक है जिसका उपयोग IVF/ICSI उपचार के साथ किया जाता है। यह उन भ्रूणों की पहचान करता है जिनमें सही संख्या में गुणसूत्र होते हैं, जिससे अधिक सूचित भ्रूण चयन संभव होता है और एक स्वस्थ गर्भावस्था की संभावना बढ़ती है।

SAFE Fertility Group 2014 से नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) तकनीक का उपयोग कर रहा है और यह थाईलैंड का पहला फर्टिलिटी क्लिनिक था जिसने भ्रूण जेनेटिक जांच के लिए इस तकनीक की शुरुआत की थी।

 

PGT-A क्या है?

 

PGT-A का पूर्ण रूप है एनीयूप्लॉइडीज के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच।

यह एक जेनेटिक स्क्रीनिंग टेस्ट है जो IVF/ICSI के माध्यम से बने भ्रूणों पर गर्भावस्था से पहले किया जाता है। PGT-A का उद्देश्य गुणसूत्र संख्या की असामान्यताओं, जिन्हें एनीयूप्लॉइडीज कहा जाता है, के लिए भ्रूणों की जांच करना है।

मानव कोशिकाओं में सामान्य रूप से 23 जोड़ी गुणसूत्र होते हैं, जिनमें 22 जोड़ी ऑटोसोम और एक जोड़ी सेक्स गुणसूत्र (X और Y) होती हैं। यदि भ्रूण में कोई गुणसूत्र अधिक या कम होता है तो इससे इम्प्लांटेशन फेल्योर, गर्भपात, या शिशु में गुणसूत्र संबंधी रोग उत्पन्न हो सकते हैं।

PGT-A यह सुनिश्चित करने में मदद करता है कि जिन्हें स्थानांतरण के लिए चुना जाए, उन भ्रूणों की गुणसूत्र संख्या सही है।

 

जेनेटिक असामान्यताओं को समझना

 

जेनेटिक असामान्यता या उत्परिवर्तन डीएनए, जीन, या गुणसूत्र की संरचना में होने वाले परिवर्तनों को दर्शाता है। ये असामान्यताएं विभिन्न स्तरों पर हो सकती हैं, जैसे:

• गुणसूत्र-स्तरीय असामान्यताएं

• जीन-स्तरीय असामान्यताएं

• छोटे डीएनए या प्रोटीन-संबंधित परिवर्तन

कुछ जेनेटिक या गुणसूत्र दोष गर्भावस्था के दौरान पता चल सकते हैं, लेकिन प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच से गर्भावस्था शुरू होने से पहले ही भ्रूणों की जांच की जा सकती है।

यह जोड़ों और डॉक्टरों को यह निर्णय लेने में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है कि कौन सा भ्रूण स्थानांतरण के लिए सबसे उपयुक्त हो सकता है।

 

PGT-A क्यों महत्वपूर्ण है

 

भ्रूणों में गुणसूत्र असामान्यताएं असफल गर्भावस्था परिणामों से संबंधित मुख्य कारणों में से एक हैं।

असामान्य गुणसूत्र संख्या वाले भ्रूणों के कारण निम्न समस्याएं हो सकती हैं:

• इम्प्लांटेशन विफलता

• बार-बार इम्प्लांटेशन विफलता

• गर्भपात

• गर्भावस्था में जटिलताएं

• शिशु में गुणसूत्र विकार

PGT-A फर्टिलिटी विशेषज्ञों और एंब्रियोलॉजिस्ट्स को उन भ्रूणों की पहचान करने में मदद करता है जो सही संख्या में गुणसूत्र रखने की संभावना रखते हैं। यह जानकारी बेहतर भ्रूण चयन और उपचार योजना में मदद कर सकती है।

 

PGT-A किसकी जांच करता है?

 

PGT-A सभी 23 जोड़ी मानव गुणसूत्रों की जांच करता है, जो शामिल हैं:

• 22 जोड़ी शरीर के गुणसूत्र, जिन्हें ऑटोसोम भी कहते हैं

• X और Y सेक्स गुणसूत्र

यह परीक्षण गुणसूत्र संख्या की असामान्यताओं जैसे अतिरिक्त या अनुपस्थित गुणसूत्र का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया है।

गुणसूत्र एनीयूप्लॉइडी के सामान्य उदाहरणों में शामिल हैं:

• डाउन सिंड्रोम — ट्राइसॉमी 21

• एडवर्ड्स सिंड्रोम — ट्राइसॉमी 18

• पाटाउ सिंड्रोम — ट्राइसॉमी 13

• टर्नर सिंड्रोम — मोनोसोमी X

गर्भावस्था से पहले भ्रूणों की जांच करके, PGT-A कुछ गुणसूत्र असामान्यताओं वाले भ्रूणों के स्थानांतरण के जोखिम को कम करने में मदद कर सकता है।

 

कौन PGT-A करवाने पर विचार करे?

 

PGT-A उनकी सलाह दी जा सकती है जो IVF/ICSI उपचार करा रहे हैं, विशेष रूप से इन स्थितियों में:

• प्रसव उम्र में वृद्धि

• बार-बार इम्प्लांटेशन विफलता

• बार-बार गर्भपात

• पहले की गर्भावस्था या प्रसव जिसमें गुणसूत्र असामान्यता रही हो

• पहले जन्म में भ्रूण में असामान्यताएं

• कई असफल IVF या ICSI चक्र

• जोड़ों को स्थानांतरण से पहले भ्रूण गुणसूत्र स्थिति के बारे में अधिक जानकारी चाहिए

• ऐसे मरीज़ जिनके पास कई भ्रूण हैं और जो भ्रूण चयन का समर्थन करना चाहते हैं

यह निर्धारित करने के लिए कि प्रत्येक मरीज़ की उपचार योजना के लिए PGT-A उपयुक्त है या नहीं, फर्टिलिटी विशेषज्ञ और जेनेटिक काउंसलर से परामर्श की सलाह दी जाती है।

 

PGT-A और IVF/ICSI उपचार

 

PGT-A को IVF/ICSI चक्र का हिस्सा बनाकर किया जाता है।

इस प्रक्रिया में सामान्यतः शामिल हैं:

1. डिम्बग्रंथि उत्तेजना

महिला रोगी को अंडाशय में एक साथ कई परिपक्व अंडे विकसित करने हेतु दवाएं दी जाती हैं।

2. अंडा संग्रहण

फर्टिलिटी विशेषज्ञ अंडाशय से परिपक्व अंडे इकठ्ठा करते हैं।

3. ICSI द्वारा निषेचन

अंडों का लैब में शुक्राणु के साथ निषेचन किया जाता है, सामान्यतः ICSI से।

4. भ्रूण संवर्धन

निषेचित अंडों को कल्चर किया जाता है और निगरानी की जाती है जब तक कि वे बायोप्सी के लिए उपयुक्त अवस्था, आमतौर पर ब्लास्टोसिस्ट अवस्था, में न पहुँच जाएं।

5. भ्रूण बायोप्सी

प्रशिक्षित एंब्रियोलॉजिस्ट्स द्वारा भ्रूण से सावधानीपूर्वक कुछ कोशिकाएँ ली जाती हैं।

6. NGS द्वारा जेनेटिक जांच

भ्रूण कोशिका का सैम्पल नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग तकनीक से गुणसूत्र असामान्यता के लिए जांचा जाता है।

7. भ्रूण का फ्रीजिंग

जेनेटिक जांच के परिणाम की प्रतीक्षा के दौरान भ्रूणों को सामान्यतः फ्रीज कर दिया जाता है।

8. भ्रूण चयन और स्थानांतरण योजना

परिणाम उपलब्ध होने के बाद, डॉक्टर रोगी के साथ निष्कर्षों की चर्चा करते हैं और संभव होने पर उपयुक्त गुणसूत्र परिणाम वाले भ्रूण से स्थानांतरण की योजना बनाते हैं।

 

नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग तकनीक

 

नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग, या NGS, एक उन्नत जेनेटिक जांच तकनीक है जिसका उपयोग भ्रूण के गुणसूत्र की स्थिति को अत्यधिक सटीकता और प्रभावशीलता के साथ विश्लेषण करने के लिए किया जाता है।

SAFE Fertility Group 2014 से NGS तकनीक का उपयोग कर रहा है और यह थाईलैंड का पहला क्लिनिक था जिसने भ्रूण जेनेटिक जांच के लिए इस तकनीक की शुरुआत की थी।

NGS कई महत्वपूर्ण फायदे देता है:

• उच्च-रिज़ॉल्यूशन गुणसूत्र स्क्रीनिंग

• सभी 23 जोड़ी गुणसूत्रों की स्क्रीनिंग की क्षमता

• पुरानी तकनीकों की तुलना में बेहतर सटीकता

• तेज और अधिक प्रभावी जांच प्रक्रिया

• प्रयोगशाला प्रसंस्करण के लिए उच्च थ्रूपुट

• गुणसूत्र असामान्यताओं का पता लगाने में बेहतरीन प्रदर्शन

• IVF/ICSI उपचार में भ्रूण चयन के लिए बेहतर सहायता

SAFE Fertility Group की PGT-A विधि NGS तकनीक द्वारा Life NGS के नाम से जानी जाती है।

 

SAFE Fertility Group में Life NGS

 

Life NGS SAFE Fertility Group की PGT-A विधि है जिसमें नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग तकनीक का उपयोग होता है।

यह तकनीक उच्च-रिज़ॉल्यूशन स्क्रीनिंग देती है और कम से कम 10Mb तक गुणसूत्र की वृद्धि या क्षति का पता लगा सकती है। NGS लाखों डेटा-पॉइंट्स का उपयोग करता है, जिससे यह भ्रूण मूल्यांकन के लिए विस्तृत गुणसूत्र जानकारी प्रदान करता है।

SAFE Fertility Group लाइब्रेरी तैयारी प्रक्रिया में स्वचालन का भी उपयोग करता है, जैसे ही सैम्पल्स को Illumina NGS मशीन में ट्रांसफर किया जाता है। यह स्वचालन मानव त्रुटि को कम करने और परिणामों की विश्वसनीयता बढ़ाने में सहायता करता है।

SAFE थाईलैंड की पहली प्रयोगशाला भी थी जिसने इस प्रक्रिया में लाइब्रेरी तैयारी के लिए स्वचालन की शुरुआत की।

 

भ्रूण जेनेटिक स्क्रीनिंग में NGS के अनुप्रयोग

 

गुणसूत्र संख्या की असामान्यताओं की जांच के अलावा, NGS प्लेटफ़ॉर्म विभिन्न तरीकों से अन्य जेनेटिक टेस्टिंग अनुप्रयोगों का भी समर्थन कर सकता है।

इनमें शामिल हो सकता है:

• संरचनात्मक गुणसूत्र असामान्यताएं

• गुणसूत्र इनवर्जन

• गुणसूत्र ट्रांसलोकेशन्स

• गुणसूत्र बढ़ाव और कमी

• जांच के संकेत के अनुसार अन्य गुणसूत्र-संबंधित असामान्यताएं

सही जेनेटिक जांच विधि व्‍यक्ति के चिकित्सा इतिहास, पारिवारिक इतिहास, गुणसूत्र स्थिति, और डॉक्टर की सलाह पर निर्भर करती है।

 

PGT-A, PGT-M, और PGT-SR

 

प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग के अलग-अलग उद्देश्य और सीमाएँ होती हैं। SAFE Fertility Group में उपलब्ध विकल्पों में शामिल हैं:

PGT-A

एनीयूप्लॉइडीज के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच
असामान्य संख्या में गुणसूत्रों के लिए भ्रूण जांचने हेतु प्रयुक्त।

PGT-M

मोनोजेनिक डिसऑर्डर्स के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच
विशिष्ट वंशानुगत एकल-जीन स्थितियों के लिए भ्रूणों की जांच के लिए प्रयुक्त।

PGT-SR

संरचनात्मक रीअरेन्जमेंट्स के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक जांच
उन दंपत्तियों के लिए प्रयुक्त, जिनमें ज्ञात गुणसूत्र संरचनात्मक रीअरेन्जमेंट्स, जैसे ट्रांसलोकेशन्स या इनवर्जन, हो।

फर्टिलिटी विशेषज्ञ और जेनेटिक काउंसलर प्रत्येक रोगी की स्थितियों के अनुसार सबसे उपयुक्त जांच की सलाह देंगे।

 

PGT-A के लाभ

 

PGT-A IVF/ICSI उपचार में कई लाभ प्रदान कर सकता है, जिनमें शामिल हैं:

• स्थानांतरण से पहले भ्रूण की गुणसूत्र असामान्यता की स्क्रीनिंग

• सही संख्या में गुणसूत्र वाले भ्रूणों के चयन में सहायता

• एनीयूप्लॉइडी युक्त भ्रूण के स्थानांतरण की संभावना घटाना

• गुणसूत्र असामान्यता से जुड़े गर्भपात का जोखिम कम करना

• बार-बार इम्प्लांटेशन विफलता वाले मरीजों की मदद करना

• बार-बार गर्भपात वाले मरीजों की मदद करना

• अनावश्यक भ्रूण स्थानांतरण प्रयासों को कम करना

• व्यक्तिगत भ्रूण स्थानांतरण योजना के लिए अधिक जानकारी प्रदान करना

PGT-A गर्भावस्था या स्वस्थ शिशु के जन्म की गारंटी नहीं देता, लेकिन यह मूल्यवान जेनेटिक जानकारी प्रदान करता है जो क्लीनिकल निर्णय में सहायक बनती है।

 

PGT-A के लिए SAFE Fertility Group PCL क्यों चुनें?

 

NGS तकनीक का उपयोग करने वाला थाईलैंड का पहला क्लिनिक

SAFE Fertility Group 2014 से नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग का उपयोग कर रहा है और भ्रूण जेनेटिक जांच के लिए इस तकनीक को अपनाने वाला थाईलैंड का पहला क्लिनिक है।

 

Life NGS तकनीक

SAFE की PGT-A पद्धति, जो Life NGS के नाम से ब्रांडेड है, उच्च-रिज़ॉल्यूशन भ्रूण गुणसूत्र स्क्रीनिंग समर्थन करती है और भ्रूण चयन के लिए मूल्यवान जानकारी प्रदान करती है।

 

स्वचालित प्रयोगशाला प्रक्रिया

SAFE लाइब्रेरी तैयारी प्रक्रिया में स्वचालन का उपयोग करता है, जिससे मानव त्रुटि को कम करने और Illumina NGS प्लेटफ़ॉर्म में सैंपल स्थानांतरण से पहले विश्वसनीयता बढ़ाने में सहायता मिलती है।

 

उन्नत इन-हाउस जेनेटिक जांच समर्थन

SAFE Fertility Group अनुभवी प्रयोगशाला पेशेवरों और फर्टिलिटी विशेषज्ञों द्वारा समर्थित उन्नत भ्रूण जेनेटिक जांच प्रदान करता है।

 

व्यापक PGT विकल्प

SAFE PGT-A, PGT-M, और PGT-SR प्रदान करता है, जिससे प्रत्येक जोड़े की जेनेटिक और प्रजनन ज़रूरतों के अनुसार उपचार योजना को निजीकरण किया जा सकता है।

 

व्यक्तिगत फर्टिलिटी और जेनेटिक काउंसलिंग

रोगियों को फर्टिलिटी विशेषज्ञों और जेनेटिक काउंसलरों से व्यक्तिगत परामर्श मिलता है ताकि वे जेनेटिक जांच का उद्देश्य, लाभ, सीमाएँ और परिणाम समझ सकें।

 

अपने भ्रूण स्थानांतरण की योजना आत्मविश्वास के साथ बनायें

 

PGT-A भ्रूण स्थानांतरण से पहले भ्रूण की गुणसूत्र स्थिति के बारे में महत्वपूर्ण जानकारी प्रदान करता है। IVF/ICSI करा रहे दंपत्तियों के लिए, यह विशेष रूप से बढ़ी हुई मातृ आयु, बार-बार गर्भपात, या पिछले असफल IVF प्रयासों के मामलों में, बेहतर निर्णय लेने में मदद कर सकता है।

SAFE Fertility Group PCL में हमारे फर्टिलिटी विशेषज्ञ, एंब्रियोलॉजिस्ट, और जेनेटिक जांच टीम आपकी फर्टिलिटी यात्रा के दौरान उन्नत भ्रूण स्क्रीनिंग, व्यावसायिक परामर्श और व्यक्तिगत देखभाल प्रदान करने के लिए तैयार हैं।

आज ही SAFE Fertility Group PCL से संपर्क करें, परामर्श शेड्यूल करें और जानें कि क्या Life NGS के साथ PGT-A आपकी IVF/ICSI उपचार योजना के लिए उपयुक्त है।

SAFE Fertility Group PCL उन्नत नेक्स्ट जेनरेशन सीक्वेंसिंग (NGS) तकनीक का उपयोग करके भ्रूण में गुणसूत्रीय विचलनों की जांच के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग फॉर ऐन्यूप्लॉइडीज़ (PGT-A) प्रदान करता है, जो IVF/ICSI उपचारों में भ्रूण की चयन प्रक्रिया को बेहतर बनाता है और गर्भावस्था के परिणामों में सुधार करता है।