NGS

Manfaat Pengujian Genetik NGS Tingkat Lanjut di Bangkok

• ๐ Analisis resolusi tinggi: Lebih dari satu juta titik data untuk setiap set kromosom memberikan wawasan yang mendetail

• ๐ Sensitivitas tinggi: Mendeteksi bahkan kelainan kromosom kecil dengan akurasi tinggi

• ๐ Spesifisitas tinggi: Akurasi 99,98% meminimalkan hasil positif palsu

• ๐ Skrining kromosom komprehensif: Semua 24 kromosom diuji, dengan analisis yang lebih mendalam dibandingkan metode konvensional

• ๐ Dukungan bioinformatika: Basis data canggih untuk interpretasi yang andal

• ๐ Pengurangan kehilangan sampel: Teknik yang dioptimalkan menurunkan kemungkinan sampel yang tidak terbaca

• ๐ Hasil cepat: Hasil yang jelas dalam hitungan hari untuk mendukung keputusan transfer embrio yang tepat waktu

• ๐ Meningkatkan tingkat keberhasilan: Dengan memilih embrio yang sehat, NGS meningkatkan kemungkinan implantasi dan kehamilan yang berhasil.

• ๐ Mengurangi risiko kelainan genetik: Membantu mencegah transfer embrio dengan kelainan kromosom yang dapat menyebabkan keguguran atau kondisi genetik.

๐ Proses NGS: Langkah demi Langkah

Di Bangkok Central Clinic, proses pengujian genetik NGS dikelola dengan cermat oleh embriolog berpengalaman. Proses ini aman, presisi, dan dirancang untuk mendukung pengambilan keputusan perawatan fertilitas yang terinformasi.

1. ๐ Biopsi embrio: Beberapa sel diambil dari embrio, biasanya pada tahap blastokista

2. ๐ Amplifikasi DNA: DNA dari sel-sel tersebut diperbanyak ribuan kali untuk menghasilkan jumlah yang cukup untuk analisis

3. ๐ Sekuensing dan analisis kromosom: Teknologi NGS mengurutkan DNA untuk mendeteksi kelainan numerik atau struktural

4. ๐ Seleksi embrio: Embrio dengan profil genetik terbaik direkomendasikan untuk transfer, meningkatkan kemungkinan kehamilan yang sehat

Pengujian Genetik NGS Lanjutan di Bangkok Central Clinic menawarkan analisis kromosom beresolusi tinggi dengan akurasi 99,98%, skrining komprehensif terhadap seluruh 24 kromosom, dan hasil yang cepat. Proses ini memastikan pemilihan embrio sehat, meningkatkan keberhasilan implantasi, serta mengurangi risiko kelainan genetik.