PGT-A

Pengujian Genetik Pra-Implantasi untuk Aneuploidy

PGT-A, yang sebelumnya dikenal sebagai PGS, adalah tes skrining genetik yang dilakukan pada embrio sebelum implantasi. Dengan menggunakan Next Generation Sequencing (NGS), standar global saat ini untuk analisis kromosom. PGT-A mengevaluasi seluruh 23 pasang kromosom untuk mendeteksi kelainan seperti sindrom Down. Ini membantu mengurangi risiko keguguran dan meningkatkan peluang kehamilan yang sehat. Siapa yang Sebaiknya Mempertimbangkan PGT-A?

• Wanita berusia di atas 35 tahun

• Wanita dengan riwayat keguguran

• Pria dan/atau wanita yang telah ditemukan membawa kelainan kromosom

• Pasangan yang pernah mengalami siklus IVF yang sebelumnya tidak berhasil

Bagi pasangan yang menjalani IVF, PGT-A direkomendasikan untuk memastikan hanya embrio yang secara kromosom sehat yang dipindahkan ke dalam rahim. Setelah transfer yang berhasil, Qualifi NIPT (Non-Invasive Prenatal Test) disarankan setelah 10 minggu kehamilan untuk memantau kesehatan kromosom bayi selama masa kehamilan.