官民連携がATMPを支援し、数十億ドルの健康経済を構築して、タイを世界的な医療拠点に推進する

タイは2027年までに近代医学の世界的リーダーとなることを目指し、「グローバル医療および高価値ヘルスケアハブ」への努力を加速しています。主要な焦点は、遺伝子治療、細胞治療、組織工学などの先端技術を含む革新である、先進療法医薬品（ATMPs）の開発です。

グローバルATMP市場とタイの機会 保健サービス支援局（DHSS）副局長のコラクリット・リムソムット博士は、「タイの医療および健康促進ハブとしての発展を推進する政策」という会議で、2023年のグローバルATMP市場が119億9000万米ドル以上と評価され、2032年までに355億9000万米ドルに成長すると予測されていることを明らかにしました。タイはこれらの製品を毎年1,000億バーツ以上輸入しており、国内の医療業界にとって大きな機会を示しています。

メディカルハブになるための主要戦略 コラクリット博士は、2025年から2034年までのタイの医療およびヘルスケア開発戦略を発表し、3つの主要分野に重点を置いています：

1. 競争力の強化: 医療革新の推進と投資を容易にするための法的枠組みの改善。

2. インフラと人材の開発: エコシステムの準備と先進医療分野の専門家の育成。

3. 健康ビジネスと医療観光の促進: 健康観光客の誘致と高価値サービスの提供。

ATMPsにおけるリーダーとしてのタイ 現在、ATMPsは癌や遺伝性疾患などの複雑な病気の治療に焦点を当てた高い可能性のある医療革新と見なされています。タイはすでにこれらの分野で2,000件以上の臨床研究と試験を開始しています。コラクリット博士は、専門の小委員会とタスクフォースの設立を通じた政府の支援が、タイのATMPsの生産基準と信頼を向上させ、国のヘルスエコノミーを強化するであろうと強調しました。

急速な国際医療技術の進歩 先進医療製品に関する国際会議は、特にヒト細胞、組織、遺伝子の治療への利用における国際医療技術の急速な進歩について利害関係者に情報提供することを目的としています。これらの技術は、従来の方法では治療が困難だった病気の治療において画期的な成果をもたらしました。

世界保健機関（WHO）および米国食品医薬品局（USFDA）は、これらの新しい製品を細胞、組織、遺伝子治療製品に分類しており、欧州医薬品庁（EMA）は、それらを先進療法医薬品（ATMPs）と呼んでいます。

タイ医療基準の国際的評価 タイの医療サービス業界は、その高い基準で国際的な評価を得ています。したがって、新しい医療技術の適応は重要です。タイの規制当局は、この新カテゴリーの医療製品のための管理システムの開発を開始しました。

ATMPsに関する規制と支援 2024年10月31日、公共保健省は、サムサック・テプスチン保健大臣の監督下で、ATMPsを薬事製品として宣言する王室官報を発行しました。

医学会の名誉会員であるアモーン・リーラルサミー博士は、ATMPsおよび幹細胞研究への全面的な支持を表明し、継続的な医療発展の重要性を強調しました。同様に、元医療法部長のオンラポーン・メタディルカクル博士は、幹細胞研究やその他の先進医療技術の規制において国際基準を採用する必要性を指摘しました。

民間部門の関与 メデーゼグループPCLのCEOであるウィラポル・ケマルングスン博士は、医療サービスと観光におけるタイの準備状況を強調しました。彼は、高齢者関連の健康問題に対処するための幹細胞治療の将来性に注目しています。適切な協力があれば、タイはこの分野で大きな成長を遂げる準備が整っています。

科学研究革新局（SRI）所長のポンパン・ケウタティップ博士は、先進医療技術の実施における安全性の重要性を強調しました。また、研究開発に関連する高コストを認識しており、これらの技術の安全な適用を確保するために民間部門からの資金援助を誓っています。

結論: 安全性の向上と経済成長の促進 食品医薬品局（FDA）や医療科学局などのタイの規制機関は、ラボ施設の基準を策定中です。完成すれば、これらの努力はタイを先進医療技術のリーダーとして位置づけ、外資投資を大幅に引きつけると期待されています。タイの医療サービスが国際的に評価されているため、国は医療観光業を拡大し、高価値ヘルスケアのグローバルハブとなるための地位を確立しています。

 

 

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