次世代シーケンシング（NGS）

バンコクにおける高度なNGS遺伝子検査の利点

• ๐ 高解像度解析： 各染色体セットごとに100万を超えるデータポイントにより詳細な洞察を提供

• ๐ 高感度： わずかな染色体異常も高精度で検出

• ๐ 高特異度： 99.98%の正確性により偽陽性を最小化

• ๐ 包括的な染色体スクリーニング： 従来法よりも詳細な解析で、全24染色体を検査

• ๐ バイオインフォマティクスサポート： 信頼性の高い解釈のための先進的なデータベース

• ๐ サンプル損失の低減： 最適化された技術で判読不能なサンプルのリスクを低減

• ๐ 迅速な結果： 数日以内の明確な結果で適時な胚移植の決定をサポート

• ๐ 成功率の向上： 健康な胚を選択することで、NGSは着床および妊娠の成功率を高めます。

• ๐ 遺伝性疾患リスクの軽減： 染色体異常を持つ胚の移植を防ぐことで、流産や遺伝的疾患につながるリスクを防止します。

๐ NGSプロセス：ステップごとの流れ

バンコクセントラルクリニックでは、NGS遺伝子検査プロセスが経験豊富な胚培養士によって慎重に管理されています。このプロセスは安全かつ正確で、不妊治療のための十分な情報に基づいた意思決定をサポートするよう設計されています。

1. ๐ 胚生検：通常、胚盤胞期に胚から数個の細胞を採取

2. ๐ DNA増幅：解析に十分な量を得るため、採取した細胞のDNAを数千倍に増幅

3. ๐ 染色体のシーケンシングおよび解析：NGS技術によりDNAをシーケンスし、数的または構造的異常を検出

4. ๐ 胚選択：最も健康的な遺伝子プロファイルをもつ胚を移植候補として推奨し、健康な妊娠の可能性を高めます

バンコクセントラルクリニックの高度なNGS遺伝子検査は、99.98%の精度による高解像度染色体解析、全24染色体の包括的スクリーニング、迅速な結果提供を実現します。このプロセスにより、健康な胚を選択し、着床成功率の向上と遺伝性疾患リスクの低減が可能となります。