着床前遺伝子検査（PGT）

サービス詳細

着床前遺伝子診断（PGT）は、胚における染色体または遺伝子の異常を検出し、遺伝性疾患の伝達を防止するための手技です。

 

手技詳細

1. NGS（次世代シーケンシング）を用いたPGT-A（異数性）検査

この検査は、胚における染色体数の異常を検出し、どの染色体対が増減しているかを確認します。染色体数の異常は、染色体21が1本多いことで発症するダウン症候群などの疾患の原因となります。

2. SNPアレイ（Single Nucleotide Polymorphism Array）を用いたPGT-SR（構造異常）検査

この検査では、胚における染色体の構造異常や構造再構成（転座や染色体対形成不全など）を調べます。これらの異常は不妊症、反復流産、胚着床不全の原因となる場合があります。SNPアレイは高スループットな解析を可能とし、詳細かつ正確な評価が行えます。

3. カリオマッピングを用いたPGT-M（単一遺伝子疾患）検査

この検査は、高解像度カリオマッピングを用いて胚の遺伝子レベルでの異常を検出します。複数の遺伝性疾患に対応しており、親から子への遺伝性疾患の伝播リスクを軽減します。対象となる代表的な遺伝性疾患には、ハンチントン病、嚢胞性線維症、サラセミア、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどがあります。

着床前遺伝子検査（PGT）は、先進的な胚解析を提供し、無細胞性異数性の検出にはNGS（次世代シーケンシング）、構造異常にはSNPアレイ、一遺伝子性疾患にはカリオマッピングを利用して、遺伝性疾患の予防および生殖補助治療の転帰向上を目的としています。