PGT-A

着床前胚染色体異数性検査（PGT-A）

妊娠前の先進的な胚染色体スクリーニング

SAFE Fertility Group PCLでは、PGT-A（着床前胚染色体異数性検査）を提供しており、胚移植前に胚の染色体異常をスクリーニングします。

PGT-AはIVF/ICSI治療と併用される先端的な遺伝子検査技術です。正常な染色体数を持つ胚を特定することにより、より正確な胚選択をサポートし、健康な妊娠への可能性を高めます。

SAFE Fertility Groupは2014年から次世代シーケンシング（NGS）技術を使用しており、胚遺伝子検査にこの技術を導入したタイで初めての生殖医療クリニックです。

 

PGT-Aとは？

 

PGT-Aは、着床前胚染色体異数性検査を指します。

これは、IVF/ICSIによって得られた胚に対して妊娠前に行う遺伝子スクリーニング検査です。PGT-Aの目的は、染色体数異常、すなわち異数性を検出することです。

ヒト細胞は通常23対の染色体（22対の常染色体と1対の性染色体、XとY）を有しています。胚に染色体の欠失や過剰がある場合、着床障害や流産、または赤ちゃんの染色体異常の原因となることがあります。

PGT-Aは、胚を子宮に移植する前に、適切な染色体数を持つ胚を特定するのに役立ちます。

 

遺伝子異常について理解する

 

遺伝子異常や突然変異は、DNA、遺伝子、染色体構造の変化を指します。これらの異常は様々なレベルで発生する可能性があります：

• 染色体レベルの異常

• 遺伝子レベルの異常

• より小さいDNAやタンパク質に関連する変化

一部の遺伝子・染色体の異常は妊娠中に検出されることがありますが、着床前遺伝子検査では妊娠開始前に胚をスクリーニングできます。

これにより夫婦や医師は、どの胚が移植に最適か判断するための重要な情報を得ることができます。

 

なぜPGT-Aが重要なのか

 

胚の染色体異常は、妊娠不成功の主な要因の一つです。

染色体数の異常を持つ胚は、以下を引き起こす可能性があります：

• 着床失敗

• 反復着床失敗

• 流産

• 妊娠合併症

• 赤ちゃんの染色体疾患

PGT-Aは、生殖医療専門医や胚培養士が、正常な染色体数を持つ可能性が高い胚を特定するのに役立ちます。この情報は、より良い胚選択と治療計画の立案をサポートします。

 

PGT-Aは何をスクリーニングしますか？

 

PGT-Aは23対全てのヒト染色体をスクリーニングします。すなわち：

• 22対の体染色体（常染色体）

• X染色体およびY染色体（性染色体）

この検査は、染色体の数的異常（欠失または重複）があるかどうかを検出します。

代表的な染色体異数性の例として：

• ダウン症候群 — 21トリソミー

• エドワーズ症候群 — 18トリソミー

• パトウ症候群 — 13トリソミー

• ターナー症候群 — Xモノソミー

妊娠前に胚をスクリーニングすることで、PGT-Aは特定の染色体異常を持つ胚の移植リスクを減らすことが可能です。

 

PGT-Aを検討すべき方

 

PGT-Aは、IVF/ICSI治療を受けるカップルや個人に推奨される場合があります。特に以下のケースに該当する場合：

• 高年齢の女性

• 反復着床失敗

• 反復流産

• 染色体異常による妊娠・出産歴がある場合

• 胎児異常のある出生歴がある場合

• IVFまたはICSI不成功の繰り返し

• 移植前に胚の染色体状態を詳しく知りたいカップル

• 複数の胚を持ち、選択をサポートしたい方

それぞれの患者に合った治療計画を決定するため、不妊治療専門医および遺伝カウンセラーとのご相談をおすすめします。

 

PGT-AとIVF/ICSI治療

 

PGT-Aは、IVF/ICSIサイクルの一部として行われます。

一般的な流れは以下の通りです：

1. 卵巣刺激

女性患者が複数の成熟卵子を獲得するために卵巣刺激剤を使用します。

2. 採卵

不妊治療専門医が卵巣から成熟卵子を採取します。

3. ICSIによる受精

研究室で卵子に精子を顕微授精（ICSI）し、受精させます。

4. 胚培養

受精卵を適切な段階（一般的に胚盤胞期）まで培養・観察します。

5. 胚生検

熟練した胚培養士が、胚から慎重に少数の細胞を採取します。

6. NGSによる遺伝子検査

採取した胚細胞を次世代シーケンシング技術で染色体異常がないか分析します。

7. 胚凍結

遺伝子検査結果を待つ間、胚は通常凍結保存されます。

8. 胚選択と移植計画

結果が判明次第、医師が患者と相談し、適切な染色体結果の胚を移植する計画を立てます（該当胚があれば）。

 

次世代シーケンシング技術

 

次世代シーケンシング（NGS）は、胚の染色体状態を高精度かつ効率的に解析するために用いられる先端的な遺伝子検査技術です。

SAFE Fertility Groupは2014年からNGS技術を導入しており、タイで初めてこの技術による胚遺伝子検査を行ったクリニックです。

NGSは以下のような重要な利点があります：

• 高解像度の染色体スクリーニング

• 23対すべての染色体のスクリーニングが可能

• 従来技術よりも精度向上

• 迅速かつ効率的な検査ワークフロー

• ラボ処理の高スループット化

• 染色体異常検出の性能向上

• IVF/ICSIの胚選択を強力にサポート

SAFE Fertility GroupのNGS技術を用いたPGT-A方式は、Life NGSというブランド名で提供しています。

 

SAFE Fertility GroupのLife NGS

 

Life NGSは、SAFE Fertility Groupが次世代シーケンシング技術を用いて行うPGT-A方式です。

この技術は高解像度のスクリーニングを実現し、10Mbレベルまでの染色体の増減も検出可能です。NGSは数百万のデータポイントを検出器として利用するため、胚評価に有用な詳細な染色体情報を提供します。

またSAFE Fertility Groupでは、サンプルをIllumina NGS装置に移す前のライブラリー調製工程で自動化を導入しています。この自動化によりヒューマンエラーが軽減され、検査結果の信頼性が向上します。

本プロセスにおいてライブラリー調製の自動化を導入したのも、タイで初めてでした。

 

胚遺伝子検査におけるNGSの応用

 

NGSプラットフォームは、染色体数的異常だけでなく、他のアプローチによる遺伝子検査にも対応可能です。

例えば、以下の検出が可能です：

• 染色体構造異常

• 染色体逆位

• 染色体転座

• 染色体の増減

• その他、検査適応に応じた染色体関連の異常

適切な遺伝子検査方法は、ご夫妻の医学的既往歴、家族歴、染色体所見、および医師の推奨により決定されます。

 

PGT-A、PGT-M、PGT-SR

 

着床前遺伝子検査には、目的や適応範囲により様々な種類があります。SAFE Fertility Groupで実施可能なオプションは以下の通りです：

PGT-A

着床前胚染色体異数性検査
染色体数の異常がないか胚をスクリーニングします。

PGT-M

着床前単一遺伝子疾患検査
特定の遺伝性単一遺伝子疾患を持っていないか胚を検査します。

PGT-SR

着床前染色体構造異常検査
染色体転座や逆位など構造異常が既知のご夫婦向けの検査です。

最も適した検査方法は、患者様ごとの状態に応じて不妊治療専門医および遺伝カウンセラーが推奨します。

 

PGT-Aのメリット

 

PGT-AはIVF/ICSI治療において以下のような利点が期待できます：

• 移植前に胚の染色体異常をスクリーニングできる

• 正常な染色体数を持つ胚の選択をサポート

• 異数性胚の移植リスク低減

• 染色体異常による流産リスクの低減

• 反復着床失敗患者へのサポート

• 反復流産患者へのサポート

• 不要な胚移植トライを減らすのに役立つ

• オーダーメイドな胚移植計画のための十分な情報提供

PGT-Aは妊娠および健康な赤ちゃんの出産を保証するものではありませんが、臨床判断をサポートする価値ある遺伝子情報を提供します。

 

なぜPGT-AにSAFE Fertility Group PCLを選ぶのか？

 

タイ初のNGS技術導入クリニック

SAFE Fertility Groupは2014年から次世代シーケンシングを導入し、胚遺伝子検査へのNGS技術導入はタイ国内初です。

 

Life NGS テクノロジー

SAFEのPGT-A方式であるLife NGSは、高解像度の胚染色体スクリーニングを実現し、胚選択に価値ある情報を提供します。

 

自動化されたラボワークフロー

SAFEはライブラリー調製の自動化を導入し、Illumina NGSプラットフォームにサンプルを移す前にヒューマンエラーを減らし、信頼性向上を図っています。

 

高度な自社遺伝子検査体制

SAFE Fertility Groupは、豊富な経験を持つラボスタッフと生殖医療専門医による先進的胚遺伝子検査を提供します。

 

包括的なPGTオプション

SAFEはPGT-A、PGT-M、PGT-SRを提供し、ご夫妻それぞれの遺伝的・生殖的ニーズに合わせた治療計画が可能です。

 

個別化された生殖医療および遺伝カウンセリング

患者様には不妊治療専門医・遺伝カウンセラーによる個別相談を実施し、遺伝子検査の目的・利点・限界・結果についてご説明します。

 

より安心して胚移植を計画しましょう

 

PGT-Aは移植前の胚染色体状態に関する重要な情報を提供します。IVF/ICSIを受けるご夫婦にとって、特に高齢妊娠・反復流産・IVF不成功歴がある場合など、より納得のいく意思決定をサポートします。

SAFE Fertility Group PCLでは、生殖医療専門医、胚培養士、遺伝子検査チームが、先進的な胚スクリーニング、専門コンサルテーション、治療全体を通じた個別ケアをご提供します。

SAFE Fertility Group PCLまでご相談予約いただき、PGT-AおよびLife NGSがご自身のIVF/ICSI治療計画に適しているかご確認ください。

SAFE Fertility Group PCLは、体外受精（IVF）/顕微授精（ICSI）治療における胚の染色体異常をスクリーニングするために、先進的な次世代シークエンシング（NGS）技術を用いた着床前染色体異数性検査（PGT-A）を提供しています。これにより、胚の選択精度が向上し、妊娠成績の改善が期待できます。