
모스크바 — 러시아에서 개발한 최초의 메신저 RNA(mRNA) 백신이 흑색종 피부암 치료를 위해 2026년 이르면 사람에게 사용 허가를 받을 수 있습니다.
모스크바 — 흑색종 피부암 치료를 위한 러시아의 첫 메신저 RNA (mRNA) 백신은 이르면 2026년 인체 사용 승인을 받을 수 있습니다.
알렉산더 긴츠부르크, 가말레야 전염병 및 미생물학 국립연구소 소장은 연구소 전용 제조 시설에서 이미 몇 가지 시범 배치를 생산했다고 말했습니다.
12월 11일 목요일 발언에서, 긴츠부르크는 세 개 배치의 백신이 제조되었다고 밝혔습니다. 이 배치는 인체 사용을 위한 것이 아니라, 장비 성능을 테스트하고 필요한 품질 관리 절차를 수행하기 위해 생산되었습니다. 점검 결과 백신이 설정된 기준을 충족함이 확인되었습니다.
이전에 러시아 보건부는 mRNA 흑색종 암 백신인 네온코박을 임상 사용을 위해 승인했습니다. 이 백신은 가말레야 센터와 블로힌 국립암연구센터가 공동으로 개발하였고, 생산은 국립 방사선의학연구센터가 감독합니다.
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