착상 전 유전 검사 (PGT)

방콕 IVF 센터(BIC)는 국제 표준의 난임 센터로, IVF(체외수정)와 ICSI(세포질 내 정자 주입) 과정에 Preimplantation Genetic Testing(PGT, 착상 전 유전 진단)을 통합하여 제공합니다. 이 기술을 통해 자궁에 이식되기 전 배아의 유전적 이상을 95~99%의 정확도로 진단할 수 있습니다. 이를 통해 건강하고 유전적으로 정상인 배아만을 선별하여 이식함으로써, 합병증을 예방하고 후기 의료 개입의 필요성을 줄여줍니다.

PGT란 무엇인가요?

PGT(착상 전 유전 진단)는 보조생식기술(ART)을 통해 생성된 배아의 유전적 구성을 분석하는 실험실 검사입니다. 이식 전 배아를 선별함으로써, 임상 의사는 정상 유전자를 가진 배아를 선별하여 건강한 생명의 시작을 보장할 수 있습니다.

BIC에서의 유전자 검사 종류

방콕 IVF 센터에서는 다양한 유전적 우려를 해결하기 위해 세 가지 특화된 PGT를 제공합니다:

1. PGT-A(염색체 수적 이상)

기존에는 PGS(Preimplantation Genetic Screening, 착상 전 유전 선별)로 알려졌던 이 검사는 23쌍 모든 염색체의 수적 이상을 선별합니다. Next Generation Sequencing(NGS, 차세대 염기서열 분석) 기술을 사용하여 다음과 같은 염색체 이상 질환을 검출할 수 있습니다:

다운 증후군: 21번 염색체의 추가 사본(21번 삼염색체증).

파타우 증후군: 13번 염색체의 추가 사본(13번 삼염색체증).

에드워드 증후군: 18번 염색체의 추가 사본(18번 삼염색체증).

성 염색체 이상: X 및 Y 염색체와 관련된 질환.

PGT-A는 누구를 위한 것인가요?

염색체 이상에 가족력이 있는 부부.

유전 질환 자녀를 이미 둔 부부.

2회 이상 유산의 과거력이 있는 부부.

35세 이상의 여성.

2회 이상 IVF/ICSI 시술에 실패한 부부.

2. PGT-M(단일 유전자 질환)

기존에는 PGD(Preimplantation Genetic Diagnosis, 착상 전 유전 진단)로 알려진 이 검사는 단일 유전자 이상에 의해 발생하는 특정 유전 질환에 중점을 둡니다. 질환에 영향을 받지 않거나 보인자인 배아를 선별해, 다음과 같은 질환의 전달을 예방합니다:

상염색체 열성 유전 질환: 지중해빈혈, 낭포성 섬유증(부모 양쪽 모두에게 유전자가 있을 때 발생).

상염색체 우성 유전 질환: 연골무형성증(난쟁이증), 헌팅턴병(부모 중 한 명만 유전자를 지녀도 발생).

X-연관 유전 질환: 혈우병, 색맹, 뒤시엔느 근이영양증(Duchenne Muscular Dystrophy, DMD).

PGT-M은 누구를 위한 것인가요?

특정 유전 질환의 가족력이 있는 가정.

한 명 혹은 양쪽 배우자가 단일 유전자 질환의 보인자인 부부.

유전적 질환 자녀를 이미 둔 부부.

3. PGT-SR(염색체 구조 이상)

PGT-SR은 염색체 구조 이상, 예를 들어 염색체의 일부가 떨어져 나가 다른 염색체에 부착되는 전좌와 같은 이상을 진단하는 데 사용됩니다. 부모가 건강해 보여도(균형 전좌), 생식세포에는 유전물질의 결실 또는 중복(불균형)이 존재할 수 있어, 생존 불가능한 배아가 만들어질 수 있습니다. PGT-SR은 유산율을 현저하게 감소시키고 건강한 출생의 기회를 높여줍니다.

PGT-SR은 누구를 위한 것인가요?

염색체 전좌 또는 역위가 확인된 부부.

염색체 문제나 원인 불명의 이유로 2회 이상 반복 유산의 과거력이 있는 부부.