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PGT-A는 이전에는 PGS로 알려졌으며, 착상 전 배아를 대상으로 시행하는 유전 선별 검사입니다. 차세대염기서열분석법(Next Generation Sequencing, NGS)을 사용하여 현재 전 세계적으로 표준이 되는 염색체 분석 방법입니다. PGT-A는 23쌍의 모든 염색체를 평가하여 다운증후군과 같은 이상을 탐지합니다. 이 검사는 유산 위험을 줄이고 건강한 임신 성공률을 높이는 데 도움이 됩니다. 다음과 같은 경우 PGT-A를 고려해야 합니다.
35세 이상의 여성
유산 경험이 있는 여성
염색체 이상을 보유한 것으로 확인된 남성 및/또는 여성
이전에 시험관아기(IVF) 시술이 반복적으로 실패한 부부
IVF를 진행하는 경우, 자궁에 이식되는 배아가 염색체적으로 건강함을 보장하기 위해 PGT-A를 권장합니다. 성공적으로 이식된 이후에는 임신 10주 이후에 태아의 염색체 건강을 전 임신 기간에 걸쳐 모니터링하기 위해 Qualifi NIPT(비침습적 산전 검사, Non-Invasive Prenatal Test)를 추가로 권장합니다.
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