မျိုးအောင်မတိုင်မီ ဂျီနက်တစ် စမ်းသပ်ခြင်း (PGT)

Bangkok IVF Center (BIC) သည် Preimplantation Genetic Testing (PGT) ကို IVF (In Vitro Fertilization) နှင့် ICSI (Intracytoplasmic Sperm Injection) လုပ်ငန်းစဉ်များတွင် ပေါင်းစပ်အသုံးပြုသည့် နိုင်ငံတကာစံနှုန်းဖြင့် အထူးပြုသော မျိုးပွားရေးဆိုင်ရာ အထောက်အကူပြုစင်တာတစ်ခု ဖြစ်ပါသည်။ ဤနည်းပညာသည် သန္ဓေသားများကို သားအိမ်ထဲသို့ ပြန်လည်ထည့်သွင်းမီ 95–99% တိကျမှုဖြင့် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ရောဂါရှာဖွေဖော်ထုတ်နိုင်စေသည်။ ဤအရာက ကျန်းမာပြီး မျိုးဗီဇအရ ပုံမှန်ဖြစ်သော သန္ဓေသားများကိုသာ ရွေးချယ်နိုင်စေပြီး နောက်ပိုင်းအဆင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ ဝင်ရောက်ကုသမှုများ လိုအပ်မှုကို လျှော့ချပေးကာ နောက်ဆက်တွဲပြဿနာများကို ရှောင်ရှားနိုင်ရန် ကူညီပေးသည်။

PGT ဆိုတာဘာလဲ?

PGT (Preimplantation Genetic Testing) သည် assisted reproductive technology (ART) ဖြင့် ဖန်တီးထားသော သန္ဓေသားများ၏ မျိုးဗီဇဖွဲ့စည်းပုံကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် အသုံးပြုသော ဓာတ်ခွဲခန်းလုပ်ထုံးလုပ်နည်းတစ်ခု ဖြစ်သည်။ သန္ဓေတင်မီ သန္ဓေသားများကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် ဆရာဝန်များသည် ပုံမှန်မျိုးဗီဇရှိသော သန္ဓေသားများကို ခွဲခြားသတ်မှတ်နိုင်ပြီး ကျန်းမာသော ဘဝအစတစ်ခုကို သေချာစေသည်။

BIC တွင် မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု အမျိုးအစားများ

Bangkok IVF Center တွင် မတူညီသော မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ စိုးရိမ်မှုများကို ဖြေရှင်းရန် အထူးပြု PGT အမျိုးအစား ၃ မျိုးကို ပေးဆောင်ပါသည်။

1. PGT-A (Aneuploidies)

ယခင်က PGS (Preimplantation Genetic Screening) ဟု လူသိများခဲ့သည့် PGT-A သည် ခရိုမိုဇုမ်း ၂၃ စုံလုံးကို အရေအတွက်ဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများအတွက် စစ်ဆေးသည်။ Next Generation Sequencing (NGS) နည်းပညာကို အသုံးပြု၍ အောက်ပါအတိုင်း တွေ့ရလေ့ရှိသော ခရိုမိုဇုမ်းဆိုင်ရာ ရောဂါများကို ရှာဖွေတွေ့ရှိနိုင်ပါသည်။

Down Syndrome: ခရိုမိုဇုမ်း 21 ၏ မိတ္တူတစ်စောင် ပိုမိုရှိခြင်း (Trisomy 21)။

Patau Syndrome: ခရိုမိုဇုမ်း 13 ၏ မိတ္တူတစ်စောင် ပိုမိုရှိခြင်း (Trisomy 13)။

Edward Syndrome: ခရိုမိုဇုမ်း 18 ၏ မိတ္တူတစ်စောင် ပိုမိုရှိခြင်း (Trisomy 18)။

Sex Chromosome Abnormalities: X နှင့် Y ခရိုမိုဇုမ်းများနှင့် ဆက်နွယ်သော ရောဂါများ။

PGT-A သည် ဘယ်သူများအတွက်လဲ?

ခရိုမိုဇုမ်းမူမမှန်မှုများ၏ မိသားစုရာဇဝင်ရှိသော စုံတွဲများ။

ယခင်က မျိုးဗီဇရောဂါရှိသော ကလေးတစ်ဦး ရရှိခဲ့ဖူးသော စုံတွဲများ။

ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှု ၂ ကြိမ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော ရာဇဝင်ရှိသော စုံတွဲများ။

အသက် 35 နှစ်နှင့်အထက် အမျိုးသမီးများ။

IVF/ICSI စက်ဝိုင်း ၂ ကြိမ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ မအောင်မြင်ခဲ့သော စုံတွဲများ။

2. PGT-M (Monogenic/Single Gene Disease)

ယခင်က PGD (Preimplantation Genetic Diagnosis) ဟု သိရှိခဲ့သော PGT-M သည် မျိုးဗီဇတစ်ခုတည်း၏ mutation ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သော အထူးသတ်မှတ်ထားသည့် မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါများကို အာရုံစိုက်စစ်ဆေးသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် ရောဂါမရှိသော သို့မဟုတ် ရောဂါမခံစားရသည့် carrier ဖြစ်သော သန္ဓေသားများကို ဖော်ထုတ်ပေးပြီး အောက်ပါရောဂါများ ကူးစက်မှုကို ကာကွယ်ပေးသည်။

Autosomal Recessive Disorders: Thalassemia နှင့် Cystic Fibrosis ကဲ့သို့သော ရောဂါများ (မိဘနှစ်ဦးစလုံးက gene ကို လွှဲပြောင်းပေးရမည်)။

Autosomal Dominant Disorders: Achondroplasia (dwarfism) နှင့် Huntington’s Disease ကဲ့သို့သော ရောဂါများ (ရောဂါခံစားရသော မိဘတစ်ဦးတည်းဖြင့်ပင် gene ကို လွှဲပြောင်းပေးနိုင်သည်)။

X-linked Disorders: Hemophilia, Color Blindness နှင့် Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) ကဲ့သို့သော ရောဂါများ။

PGT-M သည် ဘယ်သူများအတွက်လဲ?

အထူးသတ်မှတ်ထားသော မျိုးဗီဇရောဂါများ၏ သိရှိထားသော မိသားစုရာဇဝင်ရှိသည့် မိသားစုများ။

မိတ်ဖက်တစ်ဦး သို့မဟုတ် နှစ်ဦးစလုံးသည် single-gene disorder ၏ carrier များဖြစ်သော စုံတွဲများ။

ယခင်က မျိုးရိုးလိုက်အခြေအနေရှိသော ကလေးတစ်ဦး ရရှိခဲ့ဖူးသော စုံတွဲများ။

3. PGT-SR (Structural Rearrangement)

PGT-SR ကို translocations ကဲ့သို့သော ခရိုမိုဇုမ်းဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို ရှာဖွေရန် အသုံးပြုသည် (ခရိုမိုဇုမ်းအပိုင်းအစများ ပြတ်ထွက်ပြီး အခြားခရိုမိုဇုမ်းများတွင် ပြန်လည်ပေါင်းစည်းသွားခြင်း)။ မိဘတစ်ဦးသည် ကျန်းမာပုံပေါ်နေလျှင်ပင် (balanced translocation) ၎င်းတို့၏ မျိုးပွားဆဲလ်များတွင် မျိုးဗီဇပစ္စည်း လိုအပ်ချက် သို့မဟုတ် ပို