PGT-A (ခန္ဓာကိုယ်ဂီန်းအနုမြူအဆင့် ကြိုတင်စစ်ဆေးခြင်း)

ဇီဝသန္ဓေမတိုင် မျိုးဗီဇ ချိုဉ်ခတ်များအတွက် မျိုးဗီဇ ဓာတုဗေဒ စစ်ဆေးမှု (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies)

ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီ မြင့်မားသော စိတ်ကြိုရည် လောင်မြေ ချိုဉ်ခတ် ကနေ ခန္ဓာကိုယ် ကရိုမိုဇုန်း စစ်ဆေးမှု

SAFE Fertility Group PCL တွင် PGT-A (Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies) ကို မျိုးဗီဇ အတုစိုက် ပြုလုပ်မှုမတိုင်မီ ခန္ဓာကိုယ်ကရိုမိုဇုန်း မကြာဘူး နာမည်ချုပ်များကို စစ်ဆေးရန် သုံးသည်။

PGT-A သည် IVF/ICSI ဆေးကုသမှု တွင်အသုံးပြုသည့် မြန်ဆန်လှသော မျိုးဗီဇ ဓာတု ငယ်စစ်ထုတ်နည်းဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ကရိုမိုဇုန်း အရေအတွက်မှန်ကန်သော မျိုးဗီဇများကို မှတ်တမ်းတင်နိုင်ကာ စိတ်ကြိုရည်ချိုဉ် ချန့်ရှားမှုကို ပိုမိုတိကျစွာပြုလုပ်ရန် အထောက်အပံ့ပြုသည်။

SAFE Fertility Group သည် Next Generation Sequencing (NGS) နည်းပညာကို ၂၀၁၄ ခုနှစ်မှစတင်အသုံးပြုခဲ့ပြီး ထိုနည်းပညာဖြင့် မျိုးဗီဇ ဓာတု စစ်ဆေးမှုအတွက် ထိုင်းနိုင်ငံရှိ ပထမဆုံး ဆေးရုံဖြစ်သည်။

 

PGT-A ဆိုတာဘာလဲ?

 

PGT-A ဆိုသည်မှာ Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies ဖြစ်သည်။

၎င်းသည် IVF/ICSI ဖြင့် ဖန်တီးထားသော မျိုးဗီဇများကို ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီ ကရိုမိုဇုန်း အရေအတွက် မမှန်ကန်မှုများ (aneuploidies) ကို စစ်ဆေးရန် ပြုလုပ်သည်။

လူ့ကန့်စရာများတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ကရိုမိုဇုန်း ၂၃ ဇွဲ ပါဝင်သည်။ ၂၂ ဇွဲသည် အော်တိုဆိုင်း အုပ်စုဖြစ်ပြီး တစ်ဇွဲသည် လိင်ကရိုမိုဇုန်း X နှင့် Y ဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇသည် ကရိုမိုဇုန်းပျောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ကျော်လွန်ခြင်းရှိလျှင် တင်ပို့မှု မအောင်မြင်ခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ကျရှုံးခြင်း သို့မဟုတ် ကလေးတွင် ကရိုမိုဇုန်းဆိုင်ရာ ရောဂါများဖြစ်ပေါ်နိုင်သည်။

PGT-A သည် ကရိုမိုဇုန်း အရေအတွက်မှန်ကန်သော မျိုးဗီဇများကို ရွေးချယ်မီ မှတ်တမ်းတင်ရန် အထောက်အပံ့ပြုသည်။

 

မျိုးဗီဇ ဓာတုမမှန်မှုများနားလည်ခြင်း

 

မျိုးဗီဇ ဓာတုမမှန်မှုများ သို့မဟုတ် mutation များဆိုသည်မှာ DNA၊ gene သို့မဟုတ် ကရိုမိုဇုန်းဖွဲ့စည်းပုံအနက်ပြောင်းလဲမှုများကို ညွှန်ပြသည်။ မမှန်မှုများသည် နဂိုအဆင့်အမျိုးမျိုးတွင် ဖြစ်နိုင်သည်၊ အပါအဝင်:

• ကရိုမိုဇုန်း အဆင့် မမှန်မှုများ

• ဂျီးနီ အဆင့် မမှန်မှုများ

• သေးငယ်သော DNA သို့မဟုတ် ပရိုတိန်ဆိုင်ရာ ပြောင်းလဲမှုများ

မျိုးဗီဇ သို့မဟုတ် ကရိုမိုဇုန်းဖြစ်သော အနာအဆာ တချို့ကို ကိုယ်ဝန်အတွင်းစစ်ဆေးနိုင်သော်လည်း ဇီဝသန်ဓေမတိုင် မျိုးဗီဇ ဓာတုစစ်ဆေးမှုသည် ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီ စစ်ဆေးခြင်းကောင်းစွာ ပြုစုပေးနိုင်သည်။

ဒါက အလုပ်လုပ်သည့် ဇနီးမောင်နှံများနှင့် ဆရာဝန်များအတွက် ပိုမိုသိရှိစေရန် အရေးကြီးသည့်အချက်များကို ပေးစွမ်းရသည်။

 

PGT-A အရေးကြီးဆုံး အကြောင်းအရာများ

 

မျိုးဗီဇများတွင် ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှုများသည် ကိုယ်ဝန်မအောင်မြင်မှုတွင် အဓိကလက္ခဏာတစ်ရပ်ဖြစ်သည်။

ကရိုမိုဇုန်းအရေအတွက်မမှန်သော မျိုးဗီဇများသည်:

• တင်ပို့မှု မအောင်မြင်ခြင်း

• တင်ပို့မှုထပ်မံမအောင်မြင်ခြင်း

• ကိုယ်ဝန်ကျရှုံးခြင်း

• ကိုယ်ဝန်ဆိုင်ရာ ပြဿနာများ

• ကလေးတွင် ကရိုမိုဇုန်းဆိုင်ရာ ရောဂါများ

PGT-A သည် ကရိုမိုဇုန်း အရေအတောက်မှန်ကန်သော မျိုးဗီဇများကို မျိုးဖျော်သမားနှင့် မျိုးဖက် အထောက်အပံ့ပြုရာတွင် အထောက်အကူပြုသည်။ ၎င်းသည် မျိုးဗီဇရွေးချယ်မှုနှင့် ကုသမှုအစီအစဉ်များကောင်းစွာလုပ်နိုင်ရန် အထောက်အပံ့ဖြစ်သည်။

 

PGT-A ဘာကို စစ်ဆေးလဲ?

 

PGT-A သည် လူ့ ကရိုမိုဇုန်း ၂၃ ဇွဲ အားလုံး (အပါအဝင်):

• ၂၀ ဇွဲ အော်တိုဆိုင်း (body chromosomes)

• X နှင့် Y လိင် ကရိုမိုဇုန်း

ဤစမ်းသပ်မှုသည် ကရိုမိုဇုန်းပျောက်ခြင်း သို့မဟုတ် ပိုထပ်ခြင်းကဲ့သို့ အရေအတွက်ဆိုင်ရာ မသဘာဝကိစ္စများကို ရှာဖွေရန် တည်ဆောက်ထားသည်။

အများဆုံးတွေ့ရသော ကရိုမိုဇုန်း aneuploidy များမှာ:

• Down syndrome — Trisomy 21

• Edwards syndrome — Trisomy 18

• Patau syndrome — Trisomy 13

• Turner syndrome — Monosomy X

ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီ မျိုးဗီဇများကို စစ်ဆေးခြင်းဖြင့် PGT-A သည် ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှုဖြစ်သော မျိုးဗီဇ တင်ပို့မှုပြဿနာကို လျော့နည်းစေပါသည်။

 

PGT-A ကို ဘယ်သူတွေအတွက် ယူစဉ်းစားသင့်လဲ?

 

PGT-A ကို IVF/ICSI ဆေးကုသမှုခံယူသော ဇနီးမောင်နှံများနှင့် များအတွက် အထူးသဖြင့် အောက်ပါကိစ္စများပါဝင်ပါက အကြံပြုနိုင်သည်:

• အရွယ်ရောက်သော မိခင်

• တင်ပို့မှုထပ်မံမအောင်မြင်ခြင်း

• ကိုယ်ဝန်ကျရှုံးထပ်ခါတလဲလဲဖြစ်ခြင်း

• ယခင်ကိုယ်ဝန်ယုတင်ပို့မှုတွင် ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှု ရှိခြင်း

• ယခင်မွေးဖွားသည့်ကလေးတွင်ဖွဲ့စည်းမှုအနုညဏ်ရှိခြင်း

• IVF သို့မဟုတ် ICSI အကြိမ်ကြိမ် မအောင်မြင်မှု မြောက်များခြင်း

• မျိုးဗီဇကရိုမိုဇုန်းအခြေအနေ အခြားသိလိုသော ဇနီးမောင်နှံများ

• မျိုးဗီဇအနည်းငယ်အများရှိသော လူနာများ

PGT-A သက်ဆိုင်မှုကို သက်ဆိုင်ရာ မျိုးဖျော်အားုနဲ့ ဓာတုအကြံပေးနှင့် ဆွေးနွေးရန်အကြံပြုသည်။

 

PGT-A နှင့် IVF/ICSI ဆေးကုသမှု

 

PGT-A ကို IVF/ICSI Cycle တစ်ခုအတွင်းပါဝင်စစ်ဆေးသည်။

အလေးအနက်ဆုံးလုပ်ငန်းစဉ်မှာ:

၁။ ကြွပ်ငုံမှ ကလီကန့်ခြင်း

မိန်းမလူနာသည် ကြွပ်ငုံထဲ မျိုးနွယ်သတ်အမျိုးမျိုးကို အရေအတွက်ပိုမိုထုတ်နိုင်ရန် ဆေးဝါးထိုးသွင်းခံရသည်။

၂။ ကြွပ်သီးကောက်ယူခြင်း

ကြွပ်သီးကျက်ပြီးနောက် မျိုးဖျော်သမားမှ ကြွပ်သီးများကို စုဆောင်းသည်။

၃။ ICSI ဖြင့် သန္ဓေဖွဲ့စည်းခြင်း

ကြွပ်သီးများကို သန္ဓေကို စမ်းသပ်ခန်းတွင် ပါဝင်သည့် ICSI နည်းဖြင့် စပ်ယွန်းထားသည်။

၄။ မျိုးဗီဇ နှောမှု ထိန်းသိမ်းခြင်း

သန္ဓေဖွဲ့စည်းပြီးသော ကြွပ်သီးများကို အထူးထိန်းသိမ်းကြည့်ရှုပြီး ဗလာစတိုစစ်အဆင့်ရောက်သည်အထိ စောင့်ကြည့်သည်။

၅။ မျိုးဗီဇ ကုတ်ယူခြင်း

ကြွပ်သီးမှ အစိတ်အပိုင်းများကို ခန့်ခွဲသိမ်းထားသည့် မျိုးဖက်သိပ္ပံပညာရှင်များမှ သေချာစွာ ယူသည်။

၆။ NGS ဖြင့် ဓာတုစစ်ဆေးခြင်း

မျိုးဗီဇကုတ်ယူမှု sample ကို Next Generation Sequencing နည်းပညာအသုံးပြု၍ ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှုများကို စစ်ဆေးသည်။

၇။ မျိုးဗီဇ ရေခဲသိမ်းခြင်း

ဂျိနီစစ်ဆေးရလဒ်ရလာမည်ကို စောင့်စဉ်အတွင်း မျိုးဗီဇများကို သာမန္အားဖြင့် ရေခဲသိမ်းထားသည်။

၈။ မျိုးဗီဇရွေးချယ်မှုနှင့် တင်ပို့ အသစ်အစီအစဉ်ရေးဆွဲခြင်း

ရလဒ်အနေနှင့် ဆရာဝန်သည် လူနာနှင့် ဆွေးနွေးပြီး မရှိမဖြစ် chromosomal result မှန်သော မျိုးဗီဇဖြင့် တင်ပို့အစီအစဉ်ချသည်။

 

Next Generation Sequencing နည်းပညာ

 

Next Generation Sequencing (NGS) သည် မျိုးဗီဇကရိုမိုဇုန်းအခြေအနေကို မြင့်မားစွာတိကျခြင်း၊ ထိရောက်မှုမြင့်သော ခေတ်သစ် ဓာတုစစ်နည်းပညာဖြစ်သည်။

SAFE Fertility Group သည် NGS နည်းပညာကို ၂၀၁၄ ခုနှစ်မှစတင်အသုံးပြုခဲ့ပြီး မျိုးဗီဇ ဓာတုစစ်ဆေးမှုအတွက် ထိုင်းနိုင်ငံပထမဆုံး ဆေးခန်းဖြစ်သည်။

NGS သည် အရေးကြီးသော အားသာချက်များရှိသည်:

• မြင့်မားသော တိကျမှုရှိသည့် ကရိုမိုဇုန်း စစ်ဆေးမှု

• ကရိုမိုဇုန်း ၂၃ ဇွဲအားလုံး စစ်ဆေးနိုင်ခြင်း

• ဇီဝသန်ဓေ မတိုင်မီ အသုံးပြုသည့် techniques မဟာမည်ထက် တိကျမှုမြင့်ခြင်း

• စစ်ဆေးမှု လုပ်ငန်းစဉ်မြန်မြန်ဆန်ဆန် ပြုလုပ်နိုင်ခြင်း

• ကြီးမားသောနံပါတ်များ ပြုလုပ်သည့် laboratory throughput

• ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှုရှာဖွေစစ်ဆေးရာတွင် ထူးခြားစွာ လုပ်ဆောင်နိုင်ခြင်း

• IVF/ICSI မှာ မျိုးဗီဇရွေးချယ်မှုအတွက် ပိုမိုတောင့်တယ်မှု

SAFE Fertility Group ၏ NGS အသုံးပြုသော PGT-A နည်းလမ်းကို Life NGS ဟု ခေါ်သည်။

 

SAFE Fertility Group ၏ Life NGS

 

Life NGS သည် SAFE Fertility Group ၏ Next Generation Sequencing နည်းပညာ အသုံးပြုသော PGT-A နည်းလမ်းဖြစ်သည်။

ဤနည်းပညာသည် resolution မြင့်မားစွာ ဖြင့် စစ်ဆေးပေးနိုင်ပြီး ကရိုမိုဇုန်း ပိုလို သို့မဟုတ် ကိုယ်ပိုင်ပျောက်မှု၌ ၁၀ Mb အထိ မှတ်တမ်းတင်နိုင်သည်။ NGS သည် မီလီယံပေါင်းသော data points ကို အသုံးပြုသောကြောင့် မျိုးဗီဇသုံးသပ်မှုအတွက် အသေးစိတ်အချက်အလက်များ ပေးနိုင်သည်။

SAFE Fertility Group သည် library preparation process တွင် အော်တိုမိတ် (automation) ကို အသုံးပြုသော ထိုင်းနိုင်ငံရဲ့ ပထမဆုံး လေ့လာခန်းဖြစ်သည်။ ဤအော်တိုမိတ်ဖြင့် မိမိရဲ့သူ့အနည်းငယ် ချို့ယွင်းမှုလျော့နည်းစေပြီး ရလဒ်ရရှိမှု စိတ်ချရသည်။

 

မျိုးဗီဇ ဓာတု စစ်ဆေးခြင်းတွင် NGS ၏ အပလီကေးရှင်းများ

 

ကရိုမိုဇုန်းအရေအတွက်မမှန်မှု့သာမက, NGS platform သည် အခြားမျိုးဗီဇ ဓာတု စစ်ဆေးမှု များအတွက်လည်း အသုံးပြုနိုင်သည်။

ဤအပလီကေးရှင်းများပါဝင်သည်:

• ကရိုမိုဇုန်းဖွဲ့စည်းမှုမမှန်မှုများ

• ကရိုမိုဇုန်း inversion များ

• ကရိုမိုဇုန်း translocation များ

• ကရိုမိုဇုန်း ပိုတက်ခြင်း၊ ပျောက်ခြင်း

• စစ်ဆေးချက်ပြုမှုအပေါ် မူတည်၍ အခြားကန့်သတ်ချက်များ

စိတ်ကြိုရည်စစ်ဆေးနည်းရွေးချယ်မှုပေါ်မူတည်၍ လူနာ၏ဆေးဘက်မူကြို၊ မိသားစုသမိုင်းအကြောင်း၊ ကရိုမိုဇုန်းအခြေအနေ၊ ဆရာဝန် အကြံပေးချက် စသည်တို့အပေါ် မူတည်သည်။

 

PGT-A, PGT-M နှင့် PGT-SR

 

ဇီဝသန်ဓေမတိုင် မျိုးဗီဇ ဓာတုစစ်ဆေးမှုများ၏ ရည်ရွယ်ချက်များနှင့် ကန့်သတ်ချက်များကွဲပြားသည်။ SAFE Fertility Group တွင် ချီးမြှင့်နိုင်သည့် နည်းလမ်းများမှာ:

PGT-A

Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies
မျိုးဗီဇများတွင် ကရိုမိုဇုန်းအရေအတွက် မမှန်မှုကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည်။

PGT-M

Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders
တစ်မျိုးစပ် အမွေခံ ဂျင်ရောဂါအတွက် မျိုးဗီဇများကို သီးသန့်စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည်။

PGT-SR

Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements
ကရိုမိုဇုန်း ဖွဲ့စည်းမှု ပြောင်းလဲမှု (translocations သို့မဟုတ် inversions) ရှိသော ဇနီးမောင်နှံများ အတွက် အသုံးပြုသည်။

အကောင်းဆုံး ပိုမိုကိုက်ညီသော စစ်ဆေးမှုကို ဆရာဝန်နှင့် ဓာတုအကြံပေးမှ အကြံပြုလိမ့်မည်။

 

PGT-A ၏ အကျိုးကျေးဇူးများ

 

PGT-A သည် IVF/ICSI ဆေးကုသမှုတွင် အောက်ပါ အကျိုးကျေးဇူးများရှိနိုင်သည်-

• မျိုးဗီဇတင်ပို့မီ ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှုများ စစ်ဆေးခြင်း

• ကရိုမိုဇုန်းအရေအတွက်မှန်ကန်သော မျိုးဗီဇရွေးချယ်မှု အထောက်အပံ့

• aneuploidy ပါဝင်သော မျိုးဗီဇ တင်ပို့ခြင်းဖြစ်နိုင်မှု လျော့နည်း

• ကရိုမိုဇုန်းမမှန်မှုတို့ကြောင့် ကိုယ်ဝန်ကျရှုံးခြင်း ရှောင်ကြဉ်နိုင်ခြင်း

• တင်ပို့မှုမအောင်မြင်ရေး ခံစားနေရသော လူနာများအတွက် အထောက်အကူပြု

• ကိုယ်ဝန်ကျရှုံးထပ်ခါတလဲလဲခံနေရသော လူနာများအတွက် အထောက်အကူ

• မလိုအပ်သော မျိုးဗီဇတင်ပို့မှုကို လျော့နည်းစေလုန်း

• မူလပုံစံအရရောဂါအခြေအနေကိုသိရှိရန် ပိုမိုသေချာသော မျိုးဗီဇရွေးချယ်မှုအစီအစဉ်ပေးနိုင်ခြင်း

PGT-A သည် ကိုယ်ဝန်အောင်မြင်မှု သို့မဟုတ် ကျန်းမာသောကလေးမွေးဖွားမှုကို အာမခံပေးသည့် နည်းလမ်းမဟုတ်ပါ၊ သို့သော် ကုသမှုအတွက် လိုအပ်သည့် ဓာတုအချက်အလက်များ အကျိုးရှိစွာ ပြုစုပေးနိုင်သည်။

 

SAFE Fertility Group PCL တွင် PGT-A ရွေးချယ်ရန် အကြောင်းပြချက်များ

 

NGS နည်းပညာကို အသုံးပြုသော ထိုင်းနိုင်ငံပထမဆုံး ဆေးခန်း

SAFE Fertility Group သည် ၂၀၁၄ ခုနှစ်မှ NGS ကို အသုံးပြုခဲ့ပြီး မျိုးဗီဇ ဓာတုစစ်ဆေးမှုအတွက် ထိုင်းနိုင်ငံပထမဆုံး ဆေးခန်းဖြစ်သည်။

 

Life NGS နည်းပညာ

SAFE ၏ PGT-A နည်းလမ်း (Life NGS) သည် ရုပ်ပိုင်းအနုညဏ် resolution မြင့်ထဲက မျိုးဗီဇကရိုမိုဇုန်း စစ်ဆေးနှင့် မျိုးဗီဇရွေးချယ်မှုအတွက် အရေးကြီးသောအချက်အလက်များ ပေးသည်။

 

အော်တိုမိတ် လေ့လာခန်းလုပ်စဉ်တိုးတက်မှု

SAFE သည် library preparation process တွင် အော်တိုမိတ်ပါဝင်မှုကို အသုံးပြုကာ လူ့အနည်းငယ်အလွဲသုံးစားမှု လျော့နည်းစေရန်နှင့်၊ Illumina NGS platform သို့ ပြောင်းလဲခေါ်ယူမှုအရ သေးငယ်အမှားအစွာဖြစ်နိုင်မှု လျော့နည်းစေသည်။

 

လက်တွေ့ကျသော လည်းအိမ်အထောက်အပံ့ Genetic Testing

SAFE Fertility Group သည် တက်ကြွသော မျိုးဗီဇ ဓာတုစစ်ဆေးမှု ကို ကျွမ်းကျင်မှုရှိသည့် laboratory အဖွဲ့ဝင်များနှင့် မျိုးဖျော်သမားများမှ ပံ့ပိုးပေးသည်။

 

PGT အမျိုးအစား အမျိုးမျိုး ချီးမြှင့်မှု

SAFE သည် PGT-A, PGT-M နှင့် PGT-SR တို့ကို ပေးထားသဖြင့်၊ ဇနီးမောင်နှံ တစ်စုစီအတွက် ဗီဇအမျိုးအစားနှင့် မွေးမြူရေးလိုအပ်ချက်အလိုက် တပ်မက်ပြီး ကုသမှုစီမံချက် ချမှတ်နိုင်သည်။

 

ကိုယ်ပိုင် လိုအပ်မှုဆိုင်ရာ မျိုးဖျော်နှင့် ဓာတုအကြံပေးမှု

လူနာများသည် မျိုးဖျော်သမားနှင့် ဓာတုအကြံပေးမှ, ဓာတုစစ်ဆေးမှု၏ ရည်ရွယ်ချက်၊ အကျိုးကျေးဇူး၊ ကန့်သတ်ချက်များ၊ ရလဒ်များအကြောင်းကို ကိုယ်ပိုင်လိုအပ်ချက်အရ ထောက်လှမ်းပြောကြားမှုရရှိပါသည်။

 

မျိုးဗီဇတင်ပို့မှုကို ပိုတူညီအောင် စီစဉ်ပါ

 

PGT-A သည် မျိုးဗီဇတင်ပို့မှုပြုလုပ်မည့် မျိုးဗီဇကရိုမိုဇုန်းအခြေအနေအကြောင်း အရေးကြီးသော အချက်အလက်များ ပေးသည်။ IVF/ICSI ကို ပြုလုပ်နေသော ဇနီးမောင်နှံများအတွက် ယင်းအချက်အလက်သည် ရှေးစွာဆုံးဖြတ်မှုလုပ်နိုင်ရန် အထောက်အကူ ဖြစ်စေနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် မိခင် အသက်ကြီးခြင်း၊ ကိုယ်ဝန်ကျရှုံးထပ်ခါတလဲလဲ၊ ယခင် IVF မအောင်မြင်ခြင်းတို့ရှိပါက စိတ်ချမှုဖြင့် စီစဉ်နိုင်သည်။

SAFE Fertility Group PCL တွင် မျိုးဖျော်သမားများ၊ Embryologists များ၊ Genetic Testing အဖွဲ့ဝင်များအနေနဲ့ သင့်၏ မျိုးဗီဇ ချိုဉ်ခတ်ခရီးအတွင်း စံနစ်တကျ စစ်ဆေးမှု၊ ကျွမ်းကျင်နှီးပွားသောအကြံဉာဏ် နှင့် ကိုယ်ပိုင်ဆိုင်ရာ ဘေးကင်းမှုဆိုင်ရာ ပြုစုပေးရန် အသင့်ရှိပါသည်။

SAFE Fertility Group PCL ကို ယနေ့ဆက်သွယ်၍ consultation ရယူရန်နှင့် Life NGS ဖြင့် PGT-A သည် သင့် IVF/ICSI ကုသမှုအစီအစဉ်အတွက် သင့်တော်မှု ရှိ/မရှိ သိရှိနိုင်ပါသည်။

SAFE Fertility Group PCL သည် Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidies (PGT-A) ကို ခေတ်သစ် Next Generation Sequencing (NGS) နည်းပညာဖြင့် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် IVF/ICSI ကုသမှုများတွင် ကိုယ်ဝမ်းပေးဆောင်မည့် embryo များတွင် chromosomal abnormalities ရှိမရှိ စစ်ဆေးပြီး embryo ရွေးချယ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေသည့်အပြင် ကိုယ်ဝန်ဆောင်မှုအောင်မြင်မှုနှုန်းကိုလည်း တိုးတက်စေပါသည်။