မသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု

သားအိမ်ထဲမသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

PGT-A, PGT-M နှင့် NGS သန္ဓေသား မျိုးဗီဇ စစ်ဆေးခြင်း

Smile IVF Clinic

PGT ဟုလည်း ခေါ်သော သားအိမ်ထဲမသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် မျိုးပွားကုသမှုတွင် အသုံးပြုသည့် အဆင့်မြင့် သန္ဓေသား မျိုးဗီဇ စစ်ဆေးရေးဝန်ဆောင်မှုတစ်ခုဖြစ်ပြီး သန္ဓေသားလွှဲပြောင်းမီ သင့်လျော်သော ခရိုမိုဆိုမ် သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ လက္ခဏာများရှိသည့် သန္ဓေသားများကို ဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးသည်။ ဤနည်းပညာသည် ဆရာဝန်များနှင့် embryologist များအား အောင်မြင်စွာ သားအိမ်ထဲတွင် တည်မြဲနိုင်ခြေ ပိုမြင့်ပြီး ကျန်းမာသော ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေ ပိုများသည့် သန္ဓေသားများကို ရွေးချယ်ရာတွင် ပံ့ပိုးပေးသည်။

Smile IVF Clinic တွင် Next-Generation Sequencing (NGS) အပါအဝင် အဆင့်မြင့် နည်းပညာများကို အသုံးပြု၍ သန္ဓေသားများကို သားအိမ်ထဲသို့ မလွှဲပြောင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးမှု ပြုလုပ်ပေးပါသည်။ PGT သည် အသက်ကြီးသော မိခင်အသက်အရွယ်ရှိသူများ၊ ထပ်တလဲလဲ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျဖူးသူများ၊ ယခင် IVF စက်ဝန်းများ မအောင်မြင်ဖူးသူများ သို့မဟုတ် မိသားစုတွင် မျိုးဗီဇရောဂါ သမိုင်းရှိသူများအတွက် အထူးအကျိုးရှိနိုင်သည်။

 

သားအိမ်ထဲမသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း ဆိုသည်မှာ အဘယ်နည်း?

 

သားအိမ်ထဲမသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းကို IVF သို့မဟုတ် ICSI ကုသမှု စက်ဝန်းအတွင်း ပြုလုပ်ပါသည်။ ဓာတ်ခွဲခန်းတွင် သန္ဓေသားများ ဖန်တီးပြီးနောက် သန္ဓေသားထဲမှ ဆဲလ်အနည်းငယ်ကို ဂရုတစိုက် စုဆောင်း၍ မျိုးဗီဇ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာရန် ပို့ဆောင်နိုင်သည်။

PGT ၏ ရည်ရွယ်ချက်မှာ သန္ဓေသားလွှဲပြောင်းမီ ခရိုမိုဆိုမ် သို့မဟုတ် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို စစ်ဆေးဖော်ထုတ်ရန် ကူညီခြင်းဖြစ်သည်။ ထိုသို့ဖြင့် ဆေးအဖွဲ့သည် အောင်မြင်သော ကိုယ်ဝန်ရနိုင်ခြေ ပိုများပြီး မျိုးဗီဇပုံမှန်မဟုတ်မှုများနှင့် ဆက်နွယ်သော ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေကို လျှော့ချနိုင်သည့် သန္ဓေသားများကို ရွေးချယ်နိုင်သည်။

 

သန္ဓေသား မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်းသည် အဘယ်ကြောင့် အရေးကြီးသနည်း?

 

ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် အထူးသဖြင့် ကိုယ်ဝန်၏ ပထမသုံးလပတ်အတွင်း ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်း၏ အဓိကအကြောင်းရင်းများထဲမှ တစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် သန္ဓေသားတွင် ခရိုမိုဆိုမ် အရေအတွက် အလွန်များခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်နည်းခြင်း၊ သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆိုမ်၏ ဖွဲ့စည်းပုံ ပြောင်းလဲခြင်းများ ဖြစ်ပေါ်သည့်အခါ ဖြစ်နိုင်သည်။

လွှဲပြောင်းမီ သန္ဓေသားများကို စစ်ဆေးခြင်းအားဖြင့် PGT သည် အောက်ပါအရာများကို ကူညီနိုင်သည်-

• ကိုယ်ဝန်အောင်မြင်နိုင်ခြေကို တိုးမြှင့်ပေးခြင်း

• ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကြောင့် ဖြစ်သော ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေကို လျှော့ချခြင်း

• ပုံမှန် ခရိုမိုဆိုမ် ပုံစံရှိသော သန္ဓေသားများကို ရွေးချယ်ရာတွင် ပံ့ပိုးခြင်း

• မျိုးဗီဇအန္တရာယ်ရှိသည့် စုံတွဲများအား ကျန်းမာသော ကိုယ်ဝန်အတွက် စီစဉ်ရာတွင် ကူညီခြင်း

• သန္ဓေသားလွှဲပြောင်း စီမံချက်ရေးဆွဲရာတွင် ယုံကြည်မှု ပိုမိုမြှင့်တင်ခြင်း

 

ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို နားလည်ခြင်း

 

လူ့ကိုယ်ခန္ဓာတွင် ပုံမှန်အားဖြင့် ခရိုမိုဆိုမ် ၂၃ စုံ၊ စုစုပေါင်း ခရိုမိုဆိုမ် ၄၆ ခု ရှိသည်။ ခရိုမိုဆိုမ်များသည် ကြီးထွားမှု၊ ဖွံ့ဖြိုးမှု၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ လက္ခဏာများနှင့် ဇီဝလုပ်ဆောင်ချက်များကို သတ်မှတ်ပေးသော မျိုးဗီဇအချက်အလက်များကို သယ်ဆောင်ထားသည်။

ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို အဓိကအားဖြင့် အမျိုးအစား ၂ မျိုး ခွဲနိုင်သည်-

1. အရေအတွက်ဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ

ဤပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် ခရိုမိုဆိုမ် အရေအတွက် မမှန်ကန်သည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်ပြီး၊ ဥပမာ အပိုခရိုမိုဆိုမ်ရှိခြင်း သို့မဟုတ် ခရိုမိုဆိုမ်ပျောက်ဆုံးခြင်း စသည်ဖြစ်သည်။ ဥပမာများမှာ-

• Down Syndrome — chromosome 21 အပိုတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်သည်

• Patau Syndrome — chromosome 13 အပိုတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်သည်

• Edwards Syndrome — chromosome 18 အပိုတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်သည်

2. ဖွဲ့စည်းပုံဆိုင်ရာ ပုံမှန်မဟုတ်မှုများ

ဤပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် ခရိုမိုဆိုမ်၏ ဖွဲ့စည်းပုံ ပြောင်းလဲသည့်အခါ ဖြစ်ပေါ်ပြီး၊ ဥပမာ ခရိုမိုဆိုမ် translocation ကဲ့သို့ ခရိုမိုဆိုမ်အစိတ်အပိုင်းများကို ပြန်လည်စီစဉ်ခြင်း သို့မဟုတ် လဲလှယ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ ဤပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် မျိုးမပွားနိုင်ခြင်း၊ သန္ဓေသား ဖွံ့ဖြိုးမှု ပြဿနာများ သို့မဟုတ် ထပ်တလဲလဲ ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျခြင်းတို့ကို အထောက်အကူပြုနိုင်သည်။

 

PGT-A: Aneuploidy အတွက် သားအိမ်ထဲမသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

PGT-A သည် ပျောက်ဆုံးနေသော သို့မဟုတ် အပိုခရိုမိုဆိုမ်များ ပါဝင်သည့် ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည့် စမ်းသပ်မှုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် လွှဲပြောင်းမီ ခရိုမိုဆိုမ်အရေအတွက် မှန်ကန်သည့် သန္ဓေသားများကို ဖော်ထုတ်ရန် ကူညီပေးသည်။

အထူးသဖြင့် ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများသည် ကုသမှုရလဒ်များကို ထိခိုက်စေနိုင်ခြေ ပိုများသည့် အခြေအနေများတွင် သန္ဓေသားရွေးချယ်မှုကို တိုးတက်စေလိုသော လူနာများအတွက် PGT-A ကို အကြံပြုနိုင်သည်။

Smile IVF Clinic တွင် PGT-A ကို NGS technology ဖြင့် လုပ်ဆောင်နိုင်ပြီး၊ autosomes နှင့် sex chromosomes အပါအဝင် ခရိုမိုဆိုမ် အမျိုးအစား 24 မျိုးလုံးကို အသေးစိတ် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာနိုင်သည်။

 

သန္ဓေသား စစ်ဆေးခြင်းအတွက် NGS နည်းပညာ

Next-Generation Sequencing (NGS) သည် ခရိုမိုဆိုမ်ဆိုင်ရာ အချက်အလက်များကို အသေးစိတ် စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည့် အဆင့်မြင့် မျိုးဗီဇခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာ နည်းပညာတစ်ခု ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများကို ပိုမိုတိကျစွာ ဖော်ထုတ်နိုင်ရန် အထောက်အကူပြုသော အပြည့်အစုံ ဒေတာများကို ပေးစွမ်းသည်။

Smile IVF Clinic တွင် NGS ကို သန္ဓေသား ခရိုမိုဆိုမ် စစ်ဆေးမှုကို ပံ့ပိုးရန် အောက်ပါ ရည်ရွယ်ချက်များဖြင့် အသုံးပြုသည်-

• သင့်လျော်သော ခရိုမိုဆိုမ် ပုံစံရှိသည့် သန္ဓေသားများ ရွေးချယ်ရန် ကူညီခြင်း

• ကိုယ်ဝန်အောင်မြင်နိုင်ခြေကို တိုးမြှင့်ခြင်း

• ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများနှင့် ဆက်နွယ်သော ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျနိုင်ခြေကို လျှော့ချခြင်း

• ကျန်းမာသော ကလေးမွေးဖွားနိုင်ခြေကို ပံ့ပိုးခြင်း

NGS သည် သန္ဓေသားရွေးချယ်မှုနှင့် မျိုးပွားကုသမှု စီမံကိန်းရေးဆွဲရာတွင် အဖိုးတန် အချက်အလက်များ ပေးစွမ်းနိုင်သည်။

 

NGS ပါသော PGT-A သည် မည်သူများအတွက် အကျိုးရှိနိုင်သနည်း?

NGS ပါသော PGT-A သည် အောက်ပါသူများအတွက် သင့်တော်နိုင်သည်-

• အသက် 35 နှစ်အထက် အမျိုးသမီးများ

• ခရိုမိုဆိုမ် ပုံမှန်မဟုတ်မှုများနှင့် မွေးဖွားလာသော ကလေးရှိခဲ့ဖူးသည့် သမိုင်းရှိ စုံတွဲများ

• ကိုယ်ဝန် 12 ပတ်မပြည့်မီ ၂ ကြိမ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုသော ကိုယ်ဝန်ပျက်ကျမှု သမိုင်းရှိ စုံတွဲများ

• မိသားစုတွင် မျိုးဗီဇရောဂါ သမိုင်းရှိ စုံတွဲများ

• မအောင်မြင်သော IVF စက်ဝန်း ၂ ကြိမ် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပိုမား ကြုံတွေ့ဖူးသည့် စုံတွဲများ

• လွှဲပြောင်းမီ သန္ဓေသားရွေးချယ်မှုကို ပံ့ပိုးရန် ထပ်ဆောင်းအချက်အလက်များ လိုချင်သော စုံတွဲများ

PGT-A သင့်တော်မှုရှိမရှိကို အကြံပြုမီ ဆရာဝန်က စုံတွဲတစ်ခုချင်းစီ၏ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ သမိုင်း၊ မျိုးပွားကျန်းမာရေးအခြေအနေ၊ နှင့် ကုသမှု ရည်မှန်းချက်များကို အကဲဖြတ်ပါမည်။

 

PGT-M: Monogenic Disorders အတွက် သားအိမ်ထဲမသွင်းမီ မျိုးဗီဇစစ်ဆေးခြင်း

PGT-M သည် ထည့်သွင်းမတိုင်မီ သတ်မှတ်ထားသော single-gene disorders များကို စစ်ဆေးရန် အသုံးပြုသည့် အထူးပြု မျိုးဗီဇစမ်းသပ်မှုတစ်ခု ဖြစ်သည်။ ၎င်းကို အမွေဆက်ခံနိုင်သော မျိုးဗီဇအခြေအနေများ၏ carrier ဖြစ်ကြောင်း သိရှိထားသည့် သို့မဟုတ် မိသားစုတွင် မျိုးဗီဇရောဂါ သမိုင်းရှိသည့် စုံတွဲများအတွက် ရည်ရွယ်သည်။

Single-gene disorders များတွင် အောက်ပါအခြေအနေများ ပါဝင်နိုင်သည်-

• Thalassemia

• Duchenne Muscular Dystrophy

• Cystic Fibrosis

• အချို့သော အမွေဆက်ခံနိုင်သော အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ရောဂါများ

• မိသားစုအတွင်း တွေ့ရှိထားသော အခြား သီးခြား မျိုးဗီဇအခြေအနေများ

PGT-M သည် စစ်ဆေးနေသော သီးခြား မျိုးဗီဇအခြေအနေ မထိခိုက်ထားသည့် သန္ဓေသားများကို ဖော်ထုတ်ရာတွင် ကူညီပေးပြီး ထိုအခြေအနေကို နောင်ကလေးများသို့ လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်ခြေကို လျှော့ချပေးသည်။

 

မျိုးဗီဇရောဂါများနှင့် မိသားစုအစီအစဉ်ရေးဆွဲခြင်း

 

Genes များသည် DNA ဖြင့် ဖွဲ့စည်းထားသော အမွေဆက်ခံမှု ယူနစ်များ ဖြစ်သည်။ Genes များတွင် ဖြစ်ပေါ်သော ပြောင်းလဲမှုများ သို့မဟုတ် mutation များသည် တစ်ခါတစ်ရံ အမွေဆက်ခံရောဂါများကို ဖြစ်စေနိုင်သည်။ မိဘများကိုယ်တိုင် လက္ခဏာမပြသော်လည်း ဤအခြေအနေများကို မိဘမှ ကလေးသို့ လက်ဆင့်ကမ်းနိုင်သည်။

မျိုးဗီဇရောဂါများကို အောက်ပါအတိုင်း ခွဲခြားနိုင်သည်-

Single-Gene Disorders

ဤရောဂါများသည် သီးသန့် gene တစ်ခုတွင် ပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပြီး dominant သို့မဟုတ် recessive ပုံစံဖြင့် အမွေဆက်ခံနိုင်သည်။

Multifactorial Disorders

ဤအခြေအနေများတွင် gene အများအပြားနှင့် ပတ်ဝန်းကျင် သို့မဟုတ် နေထိုင်မှုပုံစံဆိုင်ရာ အချက်များ ပူးပေါင်းပါဝင်နိုင်ပြီး၊ ဥပမာ နှလုံးရောဂါ၊ ဆီးချိုရောဂါ၊ အဝလွန်ခြင်း၊ Alzheimer’s disease နှင့် အချို့သော ကင်ဆာများ ပါဝင်သည်။

မျိုးဗီဇအန္တရာယ်များ

Smile IVF Clinic သည် ခရိုမိုဇိုမ်နှင့် ဗီဇဆိုင်ရာ မူမမှန်မှုများကို အကဲဖြတ်ရန် Next-Generation Sequencing (NGS) ကိုအသုံးပြုသော Preimplantation Genetic Testing (PGT) ကို ပေးအပ်ပါသည်။ ဝန်ဆောင်မှုများတွင် aneuploidy အတွက် PGT-A နှင့် monogenic disorders အတွက် PGT-M တို့ပါဝင်ပြီး၊ ကိုယ်ဝန်အောင်မြင်နိုင်မှုအတွက် embryo ရွေးချယ်မှုကို ပိုမိုကောင်းမွန်စေပါသည်။