Detecte anomalias fetais precocemente para um planejamento familiar com confiança

Com as atuais condições sociais, os casais estão se casando mais tarde, o que também torna a gravidez mais difícil e aumenta o risco de o feto ser saudável e forte ou não… Quão bom seria se pudéssemos verificar se o bebê a nascer possui alguma anomalia? Pois a tecnologia médica moderna pode diagnosticar essas anomalias ainda com o feto no útero.

 

Principais Causas de Anomalias Fetais

A incompletude ou anomalias fetais podem ocorrer devido a

      ๐  Riscos genéticos como talassemia, hemofilia, etc.

      ๐  Riscos pela idade materna avançada como síndrome de Down, etc.

      ๐  Anomalias que podem ocorrer espontaneamente no feto devido ao desenvolvimento fetal anormal durante a fase embrionária, como anencefalia, hidrocefalia, fissura labiopalatina, etc.

 

Exame de Ultrassom para Monitorar o Desenvolvimento Fetal

O exame de ultrassom ajuda a diagnosticar bem as características físicas do feto, como a integridade da cabeça, braços, pernas e tronco. Os benefícios deste exame variam dependendo da idade gestacional, conforme segue:

      ๐  Primeiros 3 meses - Útil para calcular a idade gestacional, determinar gravidez intrauterina ou ectópica, verificar se o feto está se desenvolvendo ou detectar miomas uterinos e cistos ovarianos com maior clareza do que em idades gestacionais posteriores.

      ๐  4 a 6 meses - As características físicas dos principais órgãos fetais tornam-se mais claras. Se forem encontradas anomalias graves, como ausência do crânio ou abdome aberto, pode-se considerar a interrupção da gestação. Caso o feto apresente fissura labial ou seja significativamente menor do que o padrão, pode-se realizar a amniocentese para verificar anomalias cromossômicas a fim de auxiliar na decisão sobre interromper ou não a gestação.

      ๐  Últimos 3 meses - O ultrassom é usado para observar mudanças ou crescimento do feto e se os órgãos fetais permanecem íntegros. Algumas anomalias podem não ser visíveis nos estágios iniciais, como anomalias renais e do trato urinário ou hidrocefalia, visando planejamento para diagnóstico e tratamento após o nascimento.

Não existe um padrão claro sobre quantos exames de ultrassom devem ser realizados, pois isso depende da avaliação do médico para cada gestante e da disponibilidade da unidade de saúde.

 

Detectando Anomalias Invisíveis com Teste Cromossômico

O feto pode não apresentar anomalias físicas visíveis. O teste cromossômico examina em nível de unidade genética. Os médicos precisam de amostras de células fetais para o exame. Atualmente, as células fetais podem ser analisadas tanto antes quanto após a gravidez.

      ๐  Estágio pré-gestacional - Utilizado na fertilização in vitro, onde as células embrionárias antes da implantação no útero da mãe são testadas para detecção de anomalias cromossômicas.

      ๐  Estágio pós-gestacional - Utilizado para gestantes com 35 anos ou mais. Realiza-se amniocentese entre 16 e 18 semanas de gestação para coletar células fetais presentes no líquido amniótico e realizar testes de anomalias cromossômicas. A anomalia mais comum encontrada é a síndrome de Down, em que há um cromossomo 21 extra.

 

Teste de Anomalia Gênica desde o Estágio Embrionário

O teste de anomalia gênica analisa anomalias na sequência de unidades genéticas chamadas “genes”. Pode ser realizado durante a fertilização in vitro ou após a gestação. As doenças que podem ser detectadas incluem distúrbios relacionados a genes como talassemia e hemofilia.

 

O diagnóstico de doenças fetais está em constante desenvolvimento e tornando-se mais preciso, o que aumentará a possibilidade para casais que desejam ter menos filhos, mas que sejam fortes e saudáveis.