Trombocitopenia Imune (PTI) em Crianças: Sintomas e Cuidados
Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) em Crianças
A púrpura trombocitopênica imune (PTI) é um distúrbio hemorrágico comum em crianças causado por uma baixa contagem de plaquetas. Ela ocorre quando o sistema imunológico produz anticorpos que se ligam e destroem as próprias plaquetas do organismo. Os fatores desencadeantes desses anticorpos podem incluir infecções virais ou certos medicamentos, mas, na maioria dos casos, a causa é desconhecida. A condição é observada tanto em crianças mais novas quanto em crianças mais velhas.
Quais são os sintomas?
Os sintomas resultam da trombocitopenia, levando a sangramentos anormalmente fáceis. Os achados comuns incluem:
• Pequenos pontos puntiformes (petéquias) ou hematomas (equimose) na pele sem lesão
• Sangramento mucoso, como na boca
• Epistaxes frequentes
• Sangue na urina
• Menstruação intensa em meninas menstruadas
• Sangramento gastrointestinal ou intracraniano em casos de trombocitopenia muito grave
Além disso, pacientes com sangramento significativo ou crônico podem desenvolver palidez e fadiga devido à anemia.
A púrpura trombocitopênica imune pode ser tratada?
Essa condição pode se resolver espontaneamente sem medicação, embora o tempo para as plaquetas retornarem ao normal varie de paciente para paciente. Os medicamentos que elevam a contagem de plaquetas são de suporte e usados quando as contagens estão muito baixas ou o sangramento é grave, para prevenir complicações perigosas. A terapia de primeira linha é com corticosteroides para suprimir a destruição imunomediada das plaquetas; a contagem de plaquetas geralmente aumenta em cerca de 5 a 7 dias após o início do tratamento. A imunoglobulina intravenosa (IVIG) pode elevar as plaquetas mais rapidamente - frequentemente em 1 a 2 dias - e é usada quando é necessário aumento urgente da contagem de plaquetas devido a contagens muito baixas com sangramento significativo.
Qual é o curso da doença?
Aproximadamente 80% dos pacientes se recuperam e recuperam contagens normais de plaquetas em até 1 ano. Cerca de 20% desenvolvem um curso crônico e necessitam de cuidados contínuos para prevenir complicações hemorrágicas até que os níveis de plaquetas se normalizem, o que pode levar vários anos.
Referência :
Synphaet Children Hospital Púrpura Trombocitopênica Imune (PTI) em Crianças: Sintomas & Cuidados
Escritor Independente
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