SAFE Fertility Clinic no PGDIS 2026: Pesquisa comprova alta taxa de sucesso gestacional com PGTseq-A para embriões com Número de Cópia Intermediário (ICN)
A SAFE Fertility Clinic, em colaboração com a Next Generation Genomic (NGG), tem o orgulho de anunciar uma conquista significativa, uma vez que sua mais recente pesquisa foi selecionada para apresentação na prestigiada 23ª Conferência Internacional sobre Genética de Pré-implantação (PGDIS) em Xangai, China. Esse reconhecimento ressalta a utilidade clínica da tecnologia PGTseq-A na melhoria da precisão da seleção embrionária, particularmente para embriões com Números de Cópia Intermediários (ICN).
Superando os Limites da Seleção Embrionária com PGTseq-A
O teste PGT-A padrão frequentemente enfrenta desafios para classificar claramente embriões com resultados cromossômicos "intermediários". Historicamente, embriões situados na faixa entre normal e anormal eram difíceis de priorizar para transferência, pois não eram 100% normais (No Aneuploidy Found), mas também não apresentavam anomalias claras (Aneuploidy).
O núcleo desta pesquisa utiliza o PGTseq-A, uma inovação de triagem cromossômica de alta resolução da Juno Genetics (USA). Essa tecnologia avançada fornece uma análise mais profunda e mais detalhada de embriões com Números de Cópia Intermediários (ICN), impactando diretamente a precisão das decisões clínicas e melhorando significativamente as chances de uma gestação bem-sucedida.
Embriões ICN: Maior Potencial do que se Pensava Anteriormente
A equipe científica conduziu um estudo comparativo dos desfechos gestacionais e constatou que embriões com Números de Cópia Intermediários (ICN) avaliados com PGTseq-A demonstraram taxas de gravidez altamente satisfatórias. Mais importante, não houve diferença significativa nas taxas de sucesso quando comparados com embriões classificados como perfeitamente normais.
Esse é um achado clínico significativo para aqueles que se submetem a tecnologias de reprodução assistida, como a FIV/ICSI. Ele garante que embriões anteriormente classificados como incertos não sejam automaticamente excluídos da consideração para transferência, permitindo um planejamento terapêutico mais eficiente, reduzindo o número de ciclos de estimulação e diminuindo os custos de tratamento a longo prazo.
A aceitação internacional desta pesquisa reflete a dedicação e a experiência do comitê de pesquisa e da equipe de liderança, chefiada por Wiwat Quangkananurug, M.D., Fundador e CEO da SAFE Fertility Group PCL., e por Sujin Chanchamroen, Chief Laboratory Officer da SAFE Fertility Group PCL., juntamente com a estimada equipe científica:
- Patthorn Jaikla
- Wanwisa Suksalak
- Nuntiporn Nunthanasup
- Wipawee Tangsee
- Chutimon Pomsuwan
- Nadsarin Tochoowong
- Manipha Tantipoj
- Navarat Siriprasertchok
A apresentação deste trabalho reafirma que o PGTseq-A é uma solução vital para resolver as incertezas da triagem cromossômica, transformando resultados "intermediários" em oportunidades concretas de sucesso clínico.
A SAFE Fertility Clinic mantém seu compromisso com o desenvolvimento contínuo da tecnologia reprodutiva para preservar os mais altos padrões de cuidado e proporcionar resultados bem-sucedidos para cada família que confia em nossa expertise.
Referência :
SAFE Fertility Clinic
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