Teste de Triagem Genética Pré-implantacional (PGT)

O Bangkok IVF Center (BIC) é um centro de fertilidade de padrão internacional que integra o Teste Genético Pré-Implantacional (PGT) aos processos de FIV (Fertilização In Vitro) e ICSI (Injeção Intracitoplasmática de Espermatozoides). Essa tecnologia permite o diagnóstico de anomalias genéticas nos embriões com uma precisão de 95–99% antes de serem transferidos de volta para o útero. Isso garante que apenas embriões saudáveis e geneticamente normais sejam selecionados, ajudando a evitar complicações e reduzindo a necessidade de intervenções médicas em estágios avançados.

O que é o PGT?

O PGT (Teste Genético Pré-Implantacional) é um procedimento laboratorial utilizado para analisar a constituição genética de embriões gerados por meio de tecnologia de reprodução assistida (TRA). Ao rastrear os embriões antes da implantação, os clínicos podem identificar aqueles com genética normal para garantir um início de vida saudável.

Tipos de Testes Genéticos no BIC

No Bangkok IVF Center, oferecemos três tipos especializados de PGT para abordar diferentes preocupações genéticas:

1. PGT-A (Aneuploidias)

Anteriormente conhecido como PGS (Triagem Genética Pré-Implantacional), o PGT-A examina todos os 23 pares de cromossomos quanto a anomalias numéricas. Utilizando a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS), podemos detectar distúrbios cromossômicos comuns, tais como:

Síndrome de Down: Uma cópia extra do cromossomo 21 (Trissomia 21).

Síndrome de Patau: Uma cópia extra do cromossomo 13 (Trissomia 13).

Síndrome de Edwards: Uma cópia extra do cromossomo 18 (Trissomia 18).

Anomalias dos Cromossomos Sexuais: Distúrbios relacionados aos cromossomos X e Y.

Para quem é o PGT-A?

Casais com histórico familiar de anomalias cromossômicas.

Casais que já tiveram um filho com distúrbio genético.

Casais com histórico de dois ou mais abortos espontâneos.

Mulheres com 35 anos ou mais.

Casais que passaram por dois ou mais ciclos de FIV/ICSI sem sucesso.

2. PGT-M (Doenças Monogênicas/De Gene Único)

Anteriormente conhecido como PGD (Diagnóstico Genético Pré-Implantacional), o PGT-M foca em doenças hereditárias específicas causadas por uma mutação em um único gene. Esse teste identifica embriões livres da doença ou que são portadores não afetados, prevenindo a transmissão de:

Distúrbios Autossômicos Recessivos: Como Talassemia e Fibrose Cística (em que ambos os pais devem transmitir o gene).

Distúrbios Autossômicos Dominantes: Como Acondroplasia (nanismo) e Doença de Huntington (em que apenas um dos pais afetados é necessário para transmitir o gene).

Distúrbios Ligados ao X: Como Hemofilia, Daltonismo e Distrofia Muscular de Duchenne (DMD).

Para quem é o PGT-M?

Famílias com histórico conhecido de doenças genéticas específicas.

Casais em que um ou ambos os parceiros são portadores de uma doença monogênica.

Casais que já tiveram um filho com uma condição hereditária.

3. PGT-SR (Rearranjo Estrutural)

O PGT-SR é utilizado para detectar anomalias estruturais cromossômicas, como translocações (quando partes dos cromossomos se rompem e se reanexam a cromossomos diferentes). Mesmo que um dos pais pareça saudável (translocação equilibrada), suas células reprodutivas podem ter material genético faltante ou em excesso (desequilibrado), levando à formação de embriões inviáveis. O PGT-SR reduz significativamente as taxas de aborto espontâneo e aumenta as chances de nascimento com vida bem-sucedido.

Para quem é o PGT-SR?

Casais com translocação cromossômica ou inversão conhecida.

Casais com histórico de abortos recorrentes (2 ou mais vezes) devido a problemas cromossômicos ou fatores inexplicados.