Testagem Genética Pré-implantacional (PGT)

Detalhes do Serviço

A Testagem Pré-implantacional de Genética (PGT) é um procedimento utilizado para detectar anomalias cromossômicas ou genéticas em embriões, a fim de prevenir a transmissão de doenças hereditárias.

 

Detalhes do Procedimento

1. Teste PGT-A (Aneuploidia) utilizando Sequenciamento de Nova Geração (NGS)

Este é um teste para detectar anomalias no número de cromossomos em um embrião, verificando se há aumento ou diminuição em algum par cromossômico. Números cromossômicos anormais podem levar a condições como a Síndrome de Down, que resulta de um cromossomo 21 adicional.

2. Teste PGT-SR (Rearranjo Estrutural) utilizando Array de SNP (Polimorfismo de Nucleotídeo único)

Este teste examina anomalias cromossômicas e rearranjos estruturais em embriões, como problemas de pareamento ou translocações cromossômicas. Essas anomalias podem causar infertilidade, aborto de repetição ou falha na implantação do embrião. O array de SNP fornece uma análise de alta capacidade, garantindo uma avaliação detalhada e precisa.

3. Teste PGT-M (Disordem Monogênica) utilizando Karyomapping

Este teste detecta anomalias ao nível genético em embriões usando karyomapping de alta resolução. Abrange diversas doenças genéticas e ajuda a reduzir o risco de transmissão de doenças hereditárias dos pais para os seus descendentes. Exemplos dessas condições genéticas incluem a doença de Huntington, fibrose cística, talassemia e distrofia muscular de Duchenne.

Testagem Genética Pré-implantacional (PGT) oferece análise avançada de embriões, utilizando NGS para detecção de aneuploidias, array de SNPs para rearranjos estruturais e karyomapping para transtornos monogênicos, com o objetivo de prevenir doenças genéticas e melhorar os resultados de fertilidade.