PGT-A

Teste Genético Pré-implantacional para Aneuploidias

Triagem Cromossômica Avançada de Embriões Antes da Gravidez

No SAFE Fertility Group PCL, oferecemos o PGT-A, ou Teste Genético Pré-implantacional para Aneuploidias, para ajudar a triar embriões em relação a anomalias cromossômicas antes da transferência embrionária.

O PGT-A é uma técnica avançada de teste genético usada em conjunto com o tratamento de FIV/ICSI. Ele auxilia na identificação de embriões com o número correto de cromossomos, possibilitando uma seleção embrionária mais informada e aumentando a chance de uma gravidez saudável.

O SAFE Fertility Group utiliza a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) desde 2014 e foi a primeira clínica de fertilidade na Tailândia a introduzir essa tecnologia para teste genético de embriões.

 

O que é PGT-A?

 

PGT-A significa Teste Genético Pré-implantacional para Aneuploidias.

É um teste de triagem genética realizado em embriões criados por meio de FIV/ICSI antes de ocorrer a gravidez. O objetivo do PGT-A é triar embriões para detectar alterações numéricas dos cromossomos, também conhecidas como aneuploidias.

As células humanas normalmente contêm 23 pares de cromossomos, incluindo 22 pares de autossomos e um par de cromossomos sexuais, X e Y. Se um embrião tiver cromossomos a mais ou a menos, isso pode resultar em falha de implantação, aborto espontâneo ou condições cromossômicas no bebê.

O PGT-A auxilia na identificação de embriões com o número correto de cromossomos antes de serem selecionados para transferência ao útero.

 

Compreendendo as Anomalias Genéticas

 

Anomalias ou mutações genéticas referem-se a alterações na estrutura do DNA, genes ou cromossomos. Essas anomalias podem ocorrer em diferentes níveis, incluindo:

• Anomalias ao nível cromossômico

• Anomalias ao nível do gene

• Alterações menores relacionadas ao DNA ou proteínas

Alguns defeitos genéticos ou cromossômicos podem ser detectados durante a gravidez, mas o teste genético pré-implantacional permite triar embriões antes do início da gestação.

Isso fornece informações importantes para casais e médicos antes de decidir qual embrião pode ser mais adequado à transferência.

 

Por que o PGT-A é importante

 

Anomalias cromossômicas nos embriões são um dos principais fatores associados a desfechos de gravidez malsucedidos.

Embriões com número anormal de cromossomos podem levar a:

• Falha de implantação

• Falha recorrente de implantação

• Aborto espontâneo

• Complicações na gravidez

• Distúrbios cromossômicos no bebê

O PGT-A auxilia especialistas em fertilidade e embriologistas a identificar embriões com maior probabilidade de apresentarem o número correto de cromossomos. Essas informações ajudam a embasar a seleção embrionária e o planejamento do tratamento.

 

O que o PGT-A detecta?

 

O PGT-A faz a triagem de todos os 23 pares de cromossomos humanos, incluindo:

• 22 pares de cromossomos somáticos, também chamados de autossomos

• Cromossomos sexuais X e Y

O teste é projetado para detectar anomalias numéricas cromossômicas, como ausência ou excesso de cromossomos.

Exemplos comuns de aneuploidias cromossômicas incluem:

• Síndrome de Down — Trissomia 21

• Síndrome de Edwards — Trissomia 18

• Síndrome de Patau — Trissomia 13

• Síndrome de Turner — Monossomia X

Ao realizar a triagem dos embriões antes da gravidez, o PGT-A pode ajudar a reduzir o risco de transferência de embriões com determinadas anomalias cromossômicas.

 

Quem deve considerar o PGT-A?

 

O PGT-A pode ser recomendado para casais ou indivíduos submetidos ao tratamento de FIV/ICSI, especialmente nos seguintes casos:

• Idade materna avançada

• Falha recorrente de implantação

• Abortos espontâneos recorrentes

• Gravidez ou nascimento anterior afetado por anomalia cromossômica

• Nascimento anterior com anomalias fetais

• Múltiplos ciclos de FIV ou ICSI sem sucesso

• Casais que desejam mais informações sobre o status cromossômico dos embriões antes da transferência

• Pacientes que possuem vários embriões e desejam aprimorar a seleção embrionária

É recomendada uma consulta com especialista em fertilidade e conselheiro genético para determinar se o PGT-A é apropriado para o plano de tratamento de cada paciente.

 

PGT-A e Tratamento de FIV/ICSI

 

O PGT-A é realizado como parte de um ciclo de FIV/ICSI.

O processo geralmente envolve:

1. Estimulação Ovariana

A paciente recebe medicamentos para estimular os ovários a produzirem múltiplos óvulos maduros.

2. Coleta de Óvulos

Óvulos maduros são coletados dos ovários pelo especialista em fertilidade.

3. Fertilização por ICSI

Os óvulos são fertilizados com espermatozoides no laboratório, geralmente por meio de ICSI.

4. Cultivo Embrionário

Os óvulos fertilizados são cultivados e monitorados até atingirem o estágio apropriado para biópsia, normalmente o estágio de blastocisto.

5. Biópsia Embrionária

Um pequeno número de células é cuidadosamente removido do embrião por embriologistas treinados.

6. Teste Genético por NGS

A amostra celular do embrião é analisada utilizando a tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração para triagem de anomalias cromossômicas.

7. Congelamento de Embriões

Os embriões geralmente são congelados enquanto se aguarda o resultado do teste genético.

8. Seleção Embrionária e Planejamento da Transferência

Após a disponibilização dos resultados, o médico discute os achados com o paciente e planeja a transferência de embriões utilizando um embrião com resultado cromossômico adequado, quando disponível.

 

Tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração

 

Sequenciamento de Nova Geração, ou NGS, é uma tecnologia avançada de teste genético utilizada para análise cromossômica dos embriões com elevada precisão e eficiência.

O SAFE Fertility Group utiliza a tecnologia NGS desde 2014 e foi a primeira clínica na Tailândia a implementar essa tecnologia para análise genética embrionária.

O NGS oferece diversas vantagens importantes:

• Triagem cromossômica de alta resolução

• Capacidade de analisar todos os 23 pares de cromossomos

• Maior precisão em comparação com técnicas anteriores

• Fluxo de trabalho de teste mais rápido e eficiente

• Maior capacidade de processamento laboratorial

• Desempenho aprimorado na detecção de anomalias cromossômicas

• Melhor suporte na seleção embrionária no tratamento de FIV/ICSI

O método de PGT-A do SAFE Fertility Group utilizando NGS é denominado Life NGS.

 

Life NGS no SAFE Fertility Group

 

Life NGS é o método de PGT-A do SAFE Fertility Group que utiliza tecnologia de Sequenciamento de Nova Geração.

Essa tecnologia proporciona triagem de alta resolução e pode detectar ganhos ou perdas cromossômicas de pelo menos 10Mb. Como o NGS utiliza milhões de pontos de dados como detectores, fornece informações cromossômicas detalhadas para avaliação do embrião.

O SAFE Fertility Group também emprega automação no processo de preparação da biblioteca antes do envio das amostras para o equipamento Illumina NGS. Essa automação auxilia a reduzir erros humanos e aumenta a confiabilidade dos resultados.

O SAFE também foi o primeiro laboratório na Tailândia a introduzir automação na preparação da biblioteca para este processo.

 

Aplicações do NGS em Testes Genéticos de Embriões

 

Além da triagem das alterações numéricas cromossômicas, a plataforma NGS pode também apoiar outras aplicações em testes genéticos, utilizando abordagens específicas.

Essas aplicações podem incluir detecção de:

• Anomalias estruturais dos cromossomos

• Inversões cromossômicas

• Translocações cromossômicas

• Ganhos e perdas cromossômicas

• Outras anomalias relacionadas aos cromossomos de acordo com a indicação clínica

O método de teste genético adequado depende da história médica e familiar do casal, status cromossômico e recomendação médica.

 

PGT-A, PGT-M e PGT-SR

 

O teste genético pré-implantacional possui diferentes objetivos e limitações. No SAFE Fertility Group, as opções disponíveis incluem:

PGT-A

Teste Genético Pré-implantacional para Aneuploidias
Utilizado para triagem de embriões para alterações numéricas de cromossomos.

PGT-M

Teste Genético Pré-implantacional para Doenças Monogênicas
Usado para avaliar embriões em relação a condições hereditárias específicas de um único gene.

PGT-SR

Teste Genético Pré-implantacional para Rearranjos Estruturais
Destinado a casais com rearranjos estruturais cromossômicos conhecidos, como translocações ou inversões.

O especialista em fertilidade e o conselheiro genético recomendarão o teste mais adequado para a condição de cada paciente.

 

Benefícios do PGT-A

 

O PGT-A pode trazer vários benefícios ao tratamento de FIV/ICSI, incluindo:

• Triagem de embriões para anomalias cromossômicas antes da transferência

• Auxílio na seleção de embriões com número cromossômico correto

• Redução da chance de transferir embriões com aneuploidias

• Ajuda na diminuição do risco de aborto relacionado a anomalias cromossômicas

• Suporte a pacientes com falha recorrente de implantação

• Suporte a pacientes com perda gestacional recorrente

• Auxílio para reduzir tentativas desnecessárias de transferência embriológica

• Proporciona mais informações para o planejamento personalizado da transferência embrionária

O PGT-A não garante a gravidez nem o nascimento de um bebê saudável, mas fornece valiosas informações genéticas que podem apoiar as decisões clínicas.

 

Por que escolher o SAFE Fertility Group PCL para o PGT-A?

 

Primeira Clínica na Tailândia a usar a tecnologia NGS

O SAFE Fertility Group utiliza Sequenciamento de Nova Geração desde 2014 e foi a primeira clínica na Tailândia a introduzir essa tecnologia em testes genéticos de embriões.

 

Tecnologia Life NGS

O método de PGT-A do SAFE, denominado Life NGS, oferece triagem cromossômica embrionária de alta resolução e informações valiosas para a seleção embrionária.

 

Fluxo de Trabalho Laboratorial Automatizado

O SAFE utiliza automação no preparo da biblioteca para reduzir erros humanos e melhorar a confiabilidade antes que as amostras sejam transferidas para a plataforma Illumina NGS.

 

Suporte Avançado a Testes Genéticos Internos

O SAFE Fertility Group oferece testes genéticos embrionários avançados, realizados por profissionais de laboratório experientes e especialistas em fertilidade.

 

Opções Abrangentes de PGT

O SAFE oferece PGT-A, PGT-M e PGT-SR, permitindo que os planos de tratamento sejam personalizados conforme as necessidades genéticas e reprodutivas de cada casal.

 

Aconselhamento Genético e de Fertilidade Personalizado

Os pacientes recebem consulta personalizada de especialistas em fertilidade e conselheiros genéticos para compreender o objetivo, benefícios, limitações e resultados do teste genético.

 

Planeje a sua transferência embrionária com mais confiança

 

O PGT-A fornece informações importantes sobre o status cromossômico do embrião antes da transferência. Para casais que realizam FIV/ICSI, isso pode apoiar decisões mais conscientes, especialmente nos casos de idade materna avançada, abortos recorrentes ou insucessos anteriores em FIV.

No SAFE Fertility Group PCL, nossos especialistas em fertilidade, embriologistas e equipe de testes genéticos estão prontos para fornecer triagem embrionária avançada, consultoria profissional e cuidado personalizado ao longo de toda a sua jornada de fertilidade.

Entre em contato com o SAFE Fertility Group PCL hoje mesmo para agendar uma consulta e saber se o PGT-A com Life NGS é adequado para o seu plano de tratamento de FIV/ICSI.

O SAFE Fertility Group PCL oferece Teste Genético Pré-Implantacional para Aneuploidias (PGT-A) utilizando tecnologia avançada de Sequenciamento de Nova Geração (NGS) para rastrear embriões quanto a anomalias cromossômicas em tratamentos de FIV/ICSI, aprimorando a seleção embrionária e melhorando os resultados gestacionais.