NGS

Преимущества продвинутого генетического тестирования NGS в Бангкоке

• ๐ Высокоразрешающий анализ: Более одного миллиона точек данных для каждого набора хромосом для детального анализа

• ๐ Высокая чувствительность: Обнаруживает даже незначительные хромосомные аномалии с высокой точностью

• ๐ Высокая специфичность: Точность 99,98% минимизирует количество ложноположительных результатов

• ๐ Комплексный скрининг хромосом: Тестируются все 24 хромосомы, проводится более глубокий анализ по сравнению с традиционными методами

• ๐ Поддержка биоинформатики: Продвинутые базы данных для надежной интерпретации

• ๐ Снижение потери образцов: Оптимизированные техники уменьшают вероятность получения нечитаемых образцов

• ๐ Быстрые результаты: Четкие данные в течение нескольких дней для своевременного принятия решения о переносе эмбриона

• ๐ Повышение показателей успеха: За счет отбора здоровых эмбрионов NGS увеличивает вероятность успешной имплантации и беременности.

• ๐ Снижение риска генетических заболеваний: Помогает предотвратить перенос эмбрионов с хромосомными аномалиями, которые могут привести к выкидышам или генетическим патологиям.

๐ Процесс NGS: шаг за шагом

В Bangkok Central Clinic процесс генетического тестирования NGS тщательно контролируется опытными эмбриологами. Процедура безопасна, точна и разработана для поддержки обоснованных решений при лечении бесплодия.

1. ๐ Биопсия эмбриона: Несколько клеток забираются из эмбриона, как правило, на стадии бластоцисты

2. ๐ Амплификация ДНК: ДНК клеток амплифицируется тысячи раз для получения достаточного количества для анализа

3. ๐ Секвенирование и анализ хромосом: Технология NGS секвенирует ДНК для выявления числовых или структурных аномалий

4. ๐ Отбор эмбрионов: Для переноса рекомендуются эмбрионы с наиболее здоровым генетическим профилем, что увеличивает вероятность здоровой беременности

Продвинутое генетическое тестирование NGS в клинике Bangkok Central обеспечивает высокоразрешающий хромосомный анализ с точностью 99,98%, комплексный скрининг всех 24 хромосом и быстрые результаты. Процесс обеспечивает отбор здоровых эмбрионов, повышая успех имплантации и снижая риск генетических заболеваний.