ПГТ-А

Предимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии

PGT-A, ранее известное как PGS, — это генетический скрининговый тест, проводимый на эмбрионах до имплантации. С использованием секвенирования следующего поколения (NGS), которое является современным мировым стандартом для хромосомного анализа, PGT-A оценивает все 23 пары хромосом для выявления таких аномалий, как синдром Дауна. Это помогает снизить риск выкидыша и повысить вероятность здоровой беременности. Кому следует рассмотреть возможность проведения PGT-A?

• Женщины старше 35 лет

• Женщины с анамнезом выкидышей

• Мужчины и/или женщины, у которых обнаружены хромосомные аномалии

• Пары, имеющие в прошлом неудачные циклы ЭКО

Для пар, проходящих процедуру ЭКО, рекомендуется проведение PGT-A, чтобы обеспечить перенос в матку только хромосомно здоровых эмбрионов. После успешного переноса рекомендуется пройти тест Qualifi NIPT (неинвазивный пренатальный тест) через 10 недель беременности для контроля хромосомного здоровья ребенка на протяжении всей гестации.