癌症风险遗传检测：你应提前了解的遗传因素 早期检测，更好预防

癌症 可能由多种因素引起。主要原因通常与高风险的生活方式行为有关，如吸烟、饮酒、日常生活中接触有毒物质、过量摄入红肉和频繁食用烧烤或焦化食物。然而，另一个重要的原因是遗传——来自祖先的基因变异或基因传递，可能会增加患癌症的风险。虽然遗传风险可能不如生活方式因素显著，但通过基因检测的早期发现，使个人能够采取预防措施，更好地管理自身健康。

 

如何判断自己是否携带增加癌症风险的基因？

癌症风险的基因检测通常包含在高级DNA检测项目内。该检测简单且无创，通常通过采集口腔内壁（口腔拭子）的样本进行。结果一般在约4周内即可得知，报告是否携带与癌症风险增加相关的遗传标记。

 

 

基因检测可以检测哪些癌症类型的风险？

基因检测可以评估高达30种癌症的发病风险。常见的例子包括：

 - 乳腺癌
 - 卵巢癌
 - 肝癌
 - 结直肠癌
 - 胃癌
 - 膀胱癌
 - 血液肿瘤（例如：白血病）
 - 肾癌

哪些人应考虑进行癌症风险基因检测？

有癌症家族史的人尤其建议进行基因检测，这有助于判定是否遗传了与癌症相关的基因。

然而，即使没有已知的家族史，也可能携带基因风险，因为有些家庭成员或许尚未出现症状。因此，任何希望了解个人癌症风险的人都适合进行基因检测。

如检测出携带癌症风险基因，应该如何自我管理？

携带与癌症风险相关的基因并不代表一定会患癌症。遗传因素风险占比不超过30%，而生活方式因素则高达70%。

了解自身遗传风险，可使你采取积极主动的措施，例如：

避免吸烟和过度饮酒 保持健康均衡的饮食 限制红肉和烧烤、焦化食品的摄入 充足睡眠并管理好压力

通过养成更健康的生活习惯，你可以显著降低风险，帮助预防未来发生癌症。

 

 

来源：TRIA健康医疗中心

**由ArokaGO内容团队翻译与整理