PGDIS 2026 上的 SAFE 生育诊所：研究证明，采用 PGTseq-A 对中间拷贝数（ICN）胚胎可获得较高的妊娠成功率
SAFE Fertility Clinic 与 Next Generation Genomic（NGG）合作，荣幸地宣布一项重要成就：其最新研究已被选中，在中国上海举行的享有盛誉的第23届植入前遗传学国际会议（PGDIS)上进行展示。该认可凸显了 PGTseq-A 技术在提高胚胎选择精确度方面的临床实用性，尤其适用于拷贝数中间值（ICN）的胚胎。
利用 PGTseq-A 突破胚胎选择限制
标准的 PGT-A 检测常常难以明确分类染色体结果处于“中间”状态的胚胎。传统上，处于正常与异常之间范围的胚胎很难被优先用于移植，因为它们并非 100% 正常（未发现非整倍体），但也未显示明确异常（非整倍体）。
本研究的核心采用了来自 Juno Genetics（美国)的 PGTseq-A，这是一项高分辨率染色体筛查创新技术。该先进技术可对拷贝数中间值（ICN）胚胎进行更深入且更详细的分析，直接影响临床决策的准确性，并显著提高成功妊娠的机会。
ICN 胚胎：潜力高于以往认知
科研团队对妊娠结局进行了比较研究，发现使用 PGTseq-A 筛查的拷贝数中间值（ICN）胚胎表现出非常令人满意的妊娠率。最重要的是，与被归类为完全正常的胚胎相比，其成功率并无显著差异。
这对于接受辅助生殖技术如 IVF/ICSI的人群而言，是一项重要的临床发现。它确保以往被归为不确定的胚胎不会自动被排除在移植考虑之外，从而实现更高效的治疗规划，减少促排卵周期次数，并降低长期治疗成本。
该研究获得国际认可，体现了研究委员会及领导团队的奉献精神与专业能力。该团队由 SAFE Fertility Group PCL. 创始人兼首席执行官 Wiwat Quangkananurug 医学博士，以及 SAFE Fertility Group PCL. 首席实验室官 Sujin Chanchamroen 领导，并与杰出的科研团队共同完成：
- Patthorn Jaikla
- Wanwisa Suksalak
- Nuntiporn Nunthanasup
- Wipawee Tangsee
- Chutimon Pomsuwan
- Nadsarin Tochoowong
- Manipha Tantipoj
- Navarat Siriprasertchok
这项工作的展示再次证明，PGTseq-A 是解决染色体筛查不确定性的关键方案，可将“中间”结果转化为切实的临床成功机会。
SAFE Fertility Clinic 始终致力于持续发展生殖技术，以维持最高标准的医疗护理，并为每一个信任我们专业能力的家庭带来成功结果。
参考资料：
SAFE Fertility Clinic
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