
泰国正在加速努力成为“全球医疗和高价值医疗中心”,目标是在2027年成为现代医学的全球领导者。一个主要关注点是开发先进治疗药品(ATMPs),这些是包括基因疗法、细胞疗法和组织工程等高端技术的创新。
泰国加快步伐,目标在2027年前成为“全球医疗和高价值医疗中心”,成为现代医学领域的全球领导者。其主要关注点是发展先进治疗药物(ATMPs),这些药物使用基因治疗、细胞治疗和组织工程等高端技术创新。
全球ATMP市场与泰国的机会 在题为“推动政策以发展泰国为医疗和健康促进中心”的会议上,卫生服务支持部副总干事Korakrit Limsommut博士透露,2023年全球ATMP市场的价值超过119.9亿美元,预期到2032年将增长至355.9亿美元。泰国每年进口超过1000亿泰铢的这些产品,这为该国的医疗行业带来了巨大的机会。
成为医疗中心的关键策略 Korakrit博士概述了2025-2034年泰国医疗和卫生发展战略,强调了三个主要领域:
提高竞争力:促进医疗创新并改善法律框架以促进投资。
发展基础设施和劳动力:准备生态系统并在先进医疗领域培养专业人才。
推动健康产业和医疗旅游:吸引健康游客并提供高价值服务。
泰国作为ATMP领导者 当前,ATMP被视为专注于复杂疾病治疗如癌症和遗传病的高潜力医疗创新。泰国已经在这些领域启动了超过2000个案例的临床研究和试验。Korakrit博士强调,通过成立专门的分委会和工作组,政府的支持将有助于推动生产标准并建立对泰国ATMP的信心,从而增强该国的健康经济。
全球医疗技术的快速进步 先进医疗产品国际会议旨在向利益相关者传达全球医疗技术的快速进步,特别是在人类细胞、组织和基因治疗中的应用。这些技术在治疗以前被传统方法认为无法治愈的疾病方面取得了突破。
世界卫生组织(WHO)和美国食品药品监督管理局(USFDA)将这些新产品归类为细胞、组织和基因治疗产品,而欧洲药品管理局(EMA)则称之为先进治疗药物(ATMPs)。
泰国医疗标准的全球认可 泰国的医疗服务行业因其高标准而获得全球认可,因此适应新型医疗技术至关重要。泰国的监管机构已经开始为这一新类别的医疗产品开发控制系统。
对ATMP的监管和支持 在2024年10月31日,公共卫生部发布公告,宣布ATMPs为受公共卫生部长留下光壬监管的药品。
医学委员会名誉成员Amorn Leelarasmee博士表示全力支持ATMPs和干细胞研究,强调继续医学发展的重要性。同样,曾任医学法律部主任的Onraporn Methadilkakul博士则强调泰国需采用国际标准来监管干细胞研究和其他先进医疗技术。
私营部门参与 作为主要私营部门参与者,Medeze Group PCL的首席执行官Weerapol Kemarungsun博士强调了泰国在医疗服务和旅游业方面的准备。他指出干细胞疗法在解决与年龄相关的健康问题上的未来潜力。只要进行适当的合作,泰国在该领域将有望实现显著增长。
科学、研究与创新办公室(SRI)主任Pongpan Kaewtatip博士强调在实施先进医疗技术时,要注重安全性,并承认研发的高成本,承诺来自私营部门的财政支持以确保这些技术的安全应用。
结论:加强安全与经济增长 包括食品药品监督局(FDA)和医学科学部在内的泰国监管机构正在制定实验室设施标准。一旦完成,这些努力将有助于泰国成为先进医疗技术的领导者,并吸引大量外国投资。随着泰国医疗服务的国际认可,该国在扩大其医疗旅游业并成为全球高价值医疗中心方面有着良好定位。
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