植入前遗传检测（PGT）

曼谷试管婴儿中心（BIC）是一家国际标准的生殖中心，将胚胎植入前遗传学检测（PGT）整合到体外受精（IVF）和卵胞浆内单精子注射（ICSI）流程中。这项技术可以在胚胎移植回子宫前，以95–99%的准确率诊断胚胎的遗传异常，从而确保仅选择健康、遗传正常的胚胎，帮助避免并发症，并减少后期医学干预的需求。

什么是PGT？

PGT（胚胎植入前遗传学检测）是一种用于分析通过辅助生殖技术（ART）所培养胚胎遗传组成的实验室操作。通过在移植前筛查胚胎，临床医生能够识别出遗传正常的胚胎，确保健康的生命起点。

BIC的遗传学检测类型

在曼谷试管婴儿中心，我们提供三种专业PGT检测类型，以应对不同的遗传关注问题：

1. PGT-A（非整倍体检测）

PGT-A原称为PGS（胚胎植入前遗传学筛查），检测全部23对染色体的数目异常。通过高通量测序（NGS）技术，我们能够检测常见的染色体疾病，例如：

唐氏综合征：第21号染色体多一份（21三体）。

Patau综合征：第13号染色体多一份（13三体）。

爱德华氏综合征：第18号染色体多一份（18三体）。

性染色体异常：与X和Y染色体有关的疾病。

PGT-A适用于哪些人群？

有染色体异常家族史的夫妇。

曾经有染色体异常或遗传性疾病患儿的夫妇。

有两次或以上流产史的夫妇。

35岁及以上的女性。

接受过两次或以上IVF/ICSI失败的夫妇。

2. PGT-M（单基因/单基因病检测）

PGT-M原称为PGD（胚胎植入前遗传学诊断），关注由单个基因突变引起的特定遗传性疾病。此检测可识别无疾病或无临床表现但携带该疾病基因的胚胎，以阻断下列疾病的遗传：

常染色体隐性遗传病：如地中海贫血、囊性纤维化（需父母双方都携带异常基因）。

常染色体显性遗传病：如软骨发育不全症（侏儒症）、亨廷顿舞蹈病（只需一方携带异常基因即可遗传）。

X连锁遗传病：如血友病、色盲、杜氏型肌营养不良症（DMD）。

PGT-M适用于哪些人群？

有已知特定遗传性疾病家族史的家庭。

夫妻一方或双方为某种单基因病携带者的夫妇。

曾经有遗传病患儿的夫妇。

3. PGT-SR（染色体结构重排检测）

PGT-SR用于检测染色体结构异常，如易位（染色体片段断裂后附着到另一条染色体）。即使父母为健康表型（平衡易位），其生殖细胞中也可能缺失或多出遗传物质（非平衡），导致胚胎无法存活。PGT-SR能显著降低流产率，提升活产率。

PGT-SR适用于哪些人群？

已知存在染色体易位或倒位的夫妇。

有两次或以上因染色体异常或原因不明反复流产史的夫妇。