胚胎植入前遗传学检测-非整倍体（PGT-A）

胚胎植入前非整倍体遗传学检测

怀孕前先进的胚胎染色体筛查

在 SAFE 生殖集团股份有限公司，我们提供 PGT-A，即胚胎植入前非整倍体遗传学检测，帮助在胚胎移植前筛查胚胎的染色体异常。

PGT-A 是一种在IVF/ICSI治疗中使用的先进遗传学检测技术。它有助于识别含有正确染色体数量的胚胎，支持更科学的胚胎筛选，提升健康妊娠的机会。

SAFE 生殖集团自 2014 年起采用下一代测序（NGS）技术，并成为泰国首家引进该技术进行胚胎遗传学检测的生殖中心。

 

什么是 PGT-A？

 

PGT-A 代表胚胎植入前非整倍体遗传学检测。

它是在通过 IVF/ICSI 技术获得的胚胎上进行的一种遗传筛查检测，目的是筛查胚胎的染色体数目异常，也称为非整倍体。

人体细胞通常含有23 对染色体，包括 22 对常染色体和 1 对性染色体（X 和 Y）。如果胚胎存在染色体缺失或额外染色体，可能导致着床失败、流产或新生儿染色体疾病。

PGT-A 有助于在选择用于子宫移植的胚胎前识别染色体数目正常的胚胎。

 

了解遗传异常

 

遗传异常或突变是指 DNA、基因或染色体结构发生变化。这些异常可能出现在不同水平，包括：

• 染色体水平的异常

• 基因水平的异常

• 较小的 DNA 或蛋白质相关的变化

部分遗传或染色体缺陷可在孕期检测，但通过植入前遗传学检测可在怀孕前对胚胎进行筛查。

这为夫妇和医生在决定更适合移植哪一个胚胎前，提供了重要的信息。

 

为什么 PGT-A 很重要

 

胚胎的染色体异常是导致妊娠失败的主要因素之一。

染色体数目异常的胚胎可能导致：

• 着床失败

• 反复着床失败

• 流产

• 妊娠并发症

• 新生儿染色体疾病

PGT-A 可帮助生殖专家与胚胎学家识别更有可能染色体数目正常的胚胎。这些信息可以支持更优的胚胎选择与治疗方案制定。

 

PGT-A 筛查哪些内容？

 

PGT-A 会筛查人类全部23 对染色体，包括：

• 22 对常染色体（即体染色体）

• X 和 Y 性染色体

该检测旨在检测染色体数目的异常，如染色体缺失或多余。

常见染色体非整倍体包括：

• 唐氏综合征 — 21 三体

• 爱德华氏综合征 — 18 三体

• 帕陶氏综合征 — 13 三体

• 特纳综合征 — X 单体

通过在怀孕前筛查胚胎，PGT-A 可帮助降低移植带有某些染色体异常胚胎的风险。

 

哪些人群适合考虑 PGT-A？

 

PGT-A 推荐给接受 IVF/ICSI 治疗的夫妇或个人，特别针对以下情况：

• 高龄女性

• 反复着床失败

• 反复流产

• 既往妊娠或分娩发生染色体异常

• 曾经分娩胎儿畸形

• 多次 IVF 或 ICSI 治疗失败

• 希望在胚胎移植前获得更多染色体信息的夫妇

• 拥有多个胚胎且希望通过筛选支持胚胎选择的患者

建议与生殖专家和遗传顾问咨询，以决定 PGT-A 是否适合每位患者的治疗方案。

 

PGT-A 与 IVF/ICSI 治疗

 

PGT-A 是 IVF/ICSI 周期的一部分。

其流程通常包括：

1. 卵巢刺激

女性患者使用药物刺激卵巢，使其产生多个成熟卵子。

2. 取卵

生殖专家从卵巢中采集成熟卵子。

3. ICSI 受精

在实验室中，卵子与精子受精，通常采用 ICSI 技术。

4. 胚胎培养

受精后的卵子进行培养和监测，直至发育到适合活检的阶段，通常为囊胚期。

5. 胚胎活检

由专业胚胎学家小心取出极少量胚胎细胞。

6. NGS 遗传检测

对胚胎细胞样本使用下一代测序技术分析，筛查染色体异常。

7. 胚胎冷冻

等待遗传检测结果期间，胚胎通常会被冷冻保存。

8. 胚胎选择与移植计划

结果出来后，医生会与患者沟通检测结果，并在合适时机选择染色体结果正常的胚胎进行移植。

 

下一代测序（NGS）技术

 

下一代测序（NGS）是一种先进的遗传学检测技术，用于高精度高效率分析胚胎染色体状况。

SAFE 生殖集团自 2014 年起采用 NGS 技术，并成为泰国首家引进该技术进行胚胎遗传学检测的医疗机构。

NGS 拥有多项重要优势：

• 高分辨率染色体筛查

• 可筛查全部 23 对染色体

• 相比传统方法准确率更高

• 检测流程更快速高效

• 实验室处理能力提升

• 染色体异常检出性能加强

• 更好地支持 IVF/ICSI 胚胎选择

SAFE 生殖集团采用 NGS 技术的 PGT-A 方法品牌为 Life NGS。

 

SAFE 生殖集团 Life NGS

 

Life NGS 是 SAFE 生殖集团基于下一代测序技术的 PGT-A 方法。

该技术可进行高分辨率筛查，并能检测至少 10Mb 以上的染色体增减。由于 NGS 以百万级数据点为检测信号，能够为胚胎评估提供详细的染色体信息。

SAFE 生殖集团还在样本进入 Illumina NGS 仪器前的建库环节引入了自动化操作。这一自动化流程有助于减少人为误差，提升结果的可靠性。

SAFE 也是泰国首家实验室在此过程中引进建库自动化的机构。

 

NGS 在胚胎遗传学检测的应用

 

除了筛查染色体数目异常之外，NGS 平台还可根据不同方式扩展其他遗传检测应用。

这些应用包括：

• 染色体结构异常检测

• 染色体倒位

• 染色体易位

• 染色体片段增减

• 根据检测指征可能涉及的其他染色体异常

具体采用何种遗传学检测方法，需结合每对夫妇的病史、家族史、染色体状况及医生建议决定。

 

PGT-A、PGT-M、PGT-SR

 

植入前遗传学检测根据目的和适应症存在不同类型与局限性。在 SAFE 生殖集团，提供的选项包括：

PGT-A

胚胎植入前非整倍体遗传学检测
用于筛查胚胎是否存在染色体数目异常。

PGT-M

胚胎植入前单基因病遗传学检测
用于检测胚胎是否带有特定遗传单基因疾病。

PGT-SR

胚胎植入前染色体结构重排遗传学检测
适用于已知有染色体结构重排（如染色体易位或倒位）夫妇。

生殖专家与遗传顾问会根据每位患者具体情况推荐最合适的检测方式。

 

PGT-A 的优势

 

PGT-A 在 IVF/ICSI 治疗中可能带来多项益处，包括：

• 在移植前筛查胚胎染色体异常

• 支持筛选染色体数目正常的胚胎

• 减少移植染色体非整倍体胚胎的风险

• 帮助降低由染色体异常引发的流产风险

• 支持反复着床失败的患者

• 支持反复流产的患者

• 帮助减少不必要的胚胎移植尝试

• 为个体化的胚胎移植计划提供更多信息

PGT-A 并不保证怀孕或健康宝宝的出生，但它为临床决策提供了有价值的遗传信息。

 

为什么选择 SAFE 生殖集团股份有限公司进行 PGT-A？

 

泰国首家采用 NGS 技术的生殖中心

SAFE 生殖集团自 2014 年开始使用下一代测序技术，是泰国首家将其应用于胚胎遗传学检测的机构。

 

Life NGS 技术

SAFE 的 PGT-A 方法 Life NGS 支持高分辨率的胚胎染色体筛查，为胚胎筛选提供宝贵信息。

 

自动化实验室流程

SAFE 在建库流程引入自动化，协助减少人为误差，提高可靠性，随后将样本转移至 Illumina NGS 平台。

 

先进的院内遗传检测支持

SAFE 生殖集团提供由经验丰富的实验室专家和生殖专家支持的先进胚胎遗传学检测。

 

全面的 PGT 选项

SAFE 提供 PGT-A、PGT-M、PGT-SR，多种类型可根据每对夫妇的遗传和生育需求定制治疗方案。

 

个性化生殖与遗传咨询

患者可获得由生殖专家和遗传顾问提供的个性化咨询，全面了解遗传检测的目的、优势、局限性及检测结果。

 

更有信心规划您的胚胎移植

 

PGT-A 能在胚胎移植前，提供关于胚胎染色体状况的重要信息。对于接受 IVF/ICSI 的夫妇而言，这有助于做出更科学的决定，尤其是面对高龄、反复流产或以往 IVF 治疗失败的情形。

在 SAFE 生殖集团股份有限公司，我们的生殖专家、胚胎学家和遗传检测团队随时准备为您的生育旅程提供先进的胚胎筛查、专业咨询及个性化关怀。

请立即联系 SAFE 生殖集团股份有限公司，预约咨询，了解 Life NGS PGT-A 是否适合您的 IVF/ICSI 治疗方案。

SAFE Fertility Group PCL 提供用于非整倍体的胚胎植入前遗传学检测（PGT-A），采用先进的下一代测序（NGS）技术，在试管婴儿/卵胞浆内单精子注射（IVF/ICSI）治疗中筛查胚胎的染色体异常，提高胚胎筛选的准确性，改善妊娠结局。