¿Pueden las personas portadoras de talasemia tener hijos? Cómo prepararse para el embarazo

¿Pueden las personas portadoras de talasemia tener hijos? Conozca qué causa la talasemia, junto con los métodos diagnósticos y las tecnologías médicas que ayudan a reducir el riesgo de transmitir la enfermedad a los hijos.

¿Qué es la talasemia?

La talasemia es un trastorno genético de la sangre causado por un defecto en la producción de hemoglobina en los glóbulos rojos. Esto da lugar a glóbulos rojos anormales y frágiles que se destruyen con facilidad. Los pacientes suelen presentar anemia, fatiga y, en casos graves, pueden surgir otras complicaciones.

¿Cómo se causa la talasemia?

Esta enfermedad se hereda mediante un gen recesivo de ambos progenitores. Si un niño recibe solo un gen anormal, se le llama “portador” y generalmente no presenta síntomas. Sin embargo, si recibe genes anormales de ambos progenitores, existe la posibilidad de desarrollar talasemia. La gravedad varía según el tipo de gen recibido.

¿Cuáles son los síntomas de un portador de talasemia? ¿Es peligroso?

La mayoría de los portadores están sanos, con capacidades físicas e intelectuales normales. Muchos no saben que son portadores hasta que se someten a un análisis de sangre detallado.

Sin embargo, algunos portadores pueden presentar anemia leve detectada en un hemograma completo (CBC), que mostrará glóbulos rojos relativamente pequeños. En general, esto no es peligroso para la vida diaria. La detección antes del matrimonio o antes del embarazo es la única manera de confirmar con precisión el estado de portador.

Si una pareja es portadora, ¿cuáles son las probabilidades de que su hijo tenga la enfermedad?

La probabilidad de que un niño reciba un gen anormal depende del estado genético de ambos progenitores, dividido en los siguientes casos:

• Caso en que uno de los progenitores es portador y el otro es normal: Ninguno de los hijos tendrá talasemia, pero hay un 50% de probabilidad de que sean portadores como su progenitor, y otro 50% de probabilidad de que tengan resultados normales en los análisis de sangre.
• Caso en que ambos progenitores son portadores del mismo tipo de talasemia: En cada embarazo, hay un 25% de probabilidad de que el niño tenga talasemia, un 50% de probabilidad de que el niño sea portador y un 25% de probabilidad de que el niño tenga resultados normales en los análisis de sangre.
• Caso en que los progenitores son portadores de diferentes tipos de genes: Esto depende del tipo de gen. Un médico evaluará el riesgo de si la combinación de genes diferentes dará lugar a una forma grave de la enfermedad en el niño.

¿Qué deben comer los portadores de talasemia y cómo deben cuidarse?

Mantener una buena salud es fundamental para los portadores de talasemia. Deben seguirse las siguientes pautas:

Alimentos que se deben comer:

Concéntrese en alimentos ricos en proteínas para ayudar en la producción de células sanguíneas, y en alimentos ricos en folato, como verduras de hoja verde, cereales integrales y frutas. El folato es esencial para el proceso de creación de nuevos glóbulos rojos.

Precauciones respecto a los suplementos de hierro:

Los portadores de talasemia deben evitar automedicarse con suplementos de hierro sin consultar a un médico. La ingesta excesiva de hierro, incluso si no se debe a una deficiencia de hierro, puede provocar acumulación en diversos órganos y ser peligrosa.

Pasos de preparación pregestacional para las parejas:

Para asegurar un embarazo saludable, las parejas deben seguir estos pasos médicos:

1. Prueba de talasemia:

Comience con un análisis de sangre de cribado. Si se identifica un riesgo, el médico solicitará tipificación de hemoglobina (Hb Typing) o un análisis de ADN más profundo para confirmar el tipo de portador.

2. Asesoramiento genético:

Una vez que se conoce el tipo de gen, el médico brindará asesoramiento sobre el riesgo de que el niño tenga una forma grave de la enfermedad, proporcionando a la pareja información completa para tomar decisiones informadas.

3. Elegir tecnologías de reproducción asistida.

En los casos en que una pareja tiene un alto riesgo de que su hijo presente un trastorno grave de talasemia, se utilizan tecnologías actuales como la Fertilización in Vitro (FIV/ICSI) combinada con el cribado mediante Prueba Genética Preimplantacional (PGT-M) para seleccionar embriones libres de enfermedad genética antes de la implantación en el útero, bajo estrecha supervisión médica.

Para responder claramente a la pregunta: ¿Pueden las personas portadoras de talasemia tener hijos?

La respuesta es “sí”, si la pareja está debidamente preparada y se somete a cribado. Además, ser portador no significa un obstáculo para formar una familia, sino una oportunidad para planificar y garantizar que el niño que nazca tenga una buena calidad de vida y crezca sano bajo el estrecho cuidado de los médicos.

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Referencia :

Guía de embarazo con talasemia de Bangkokivfclinic

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