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La amniocentesis es un procedimiento de diagnóstico prenatal que se realiza para detectar condiciones genéticas, anomalías cromosómicas o infecciones fetales. Implica la extracción de una pequeña cantidad de líquido amniótico, que rodea al bebé en el útero. El procedimiento se lleva a cabo típicamente entre las semanas 15 y 20 del embarazo. Durante la amniocentesis, se introduce una aguja fina a través del abdomen de la madre en el útero, guiada por ecografía, para extraer el líquido. El líquido contiene células fetales, que luego se analizan en un laboratorio para detectar condiciones como el síndrome de Down, la fibrosis quística o la espina bífida. Generalmente, se recomienda la amniocentesis a mujeres con mayor riesgo de trastornos genéticos debido a la edad materna avanzada, antecedentes familiares o resultados anormales de otras pruebas prenatales. Aunque el procedimiento conlleva algunos riesgos, como el aborto espontáneo, proporciona información valiosa sobre la salud del feto y puede ayudar a los padres a tomar decisiones informadas.
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Clínica RMG
Bangkok, Thailand

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