PGT-M

Prueba Genética Preimplantacional para Trastornos Monogénicos

Pruebas Avanzadas de Embriones para Enfermedades Hereditarias de Un Solo Gen

En SAFE Fertility Group PCL, ofrecemos PGT-M, o Prueba Genética Preimplantacional para Trastornos Monogénicos, para parejas que tienen riesgo de transmitir una condición genética hereditaria específica a sus hijos.

PGT-M es una técnica avanzada de análisis genético utilizada junto con el tratamiento de FIV/ICSI. Permite analizar los embriones en busca de un trastorno monogénico conocido antes de la transferencia embrionaria, ayudando a las parejas a tomar decisiones más informadas y a reducir el riesgo de transmitir ciertas enfermedades hereditarias a su futuro hijo.

 

¿Qué es el PGT-M?

 

PGT-M significa Prueba Genética Preimplantacional para Trastornos Monogénicos.

Los trastornos monogénicos son enfermedades genéticas causadas por una mutación o defecto en un solo gen. Estas afecciones pueden transmitirse de padres a hijos y pueden provocar graves problemas de salud, incluidos defectos congénitos, discapacidad, enfermedades de aparición temprana o condiciones potencialmente mortales.

El PGT-M se usa para analizar embriones creados mediante FIV/ICSI para una mutación genética específica conocida antes de que comience el embarazo. Los embriones que no estén afectados por la condición analizada pueden ser considerados para la transferencia embrionaria, dependiendo del plan de tratamiento de la pareja y la recomendación del médico.

 

Comprendiendo las Enfermedades Monogénicas

 

Las enfermedades monogénicas son trastornos hereditarios causados por cambios en un gen específico. Una persona puede portar una mutación genética sin mostrar síntomas, pero aun así puede transmitir la afección a sus hijos.

Algunas condiciones monogénicas pueden heredarse cuando:

• ๐ Uno de los padres porta o tiene una enfermedad genética dominante

• ๐ Ambos padres son portadores de la misma enfermedad genética recesiva

• ๐ La madre es portadora de una enfermedad genética ligada al X

• ๐ Existe un historial familiar conocido de una enfermedad hereditaria específica

• ๐ Un hijo previo o embarazo anterior fue afectado por un trastorno genético

Debido a que estas condiciones pueden transmitirse a través de las familias, la asesoría genética y las pruebas son importantes para las parejas que puedan estar en riesgo.

 

Por Qué es Importante el PGT-M

 

El PGT-M ayuda a identificar embriones que portan o están afectados por una condición genética hereditaria específica antes de la transferencia embrionaria.

Esto puede ayudar a las parejas a:

• ๐ Reducir el riesgo de transmitir una enfermedad genética conocida a su hijo

• ๐ Tomar decisiones informadas antes del embarazo

• ๐ Evitar la incertidumbre durante el embarazo en la medida de lo posible

• ๐ Planificar la transferencia embrionaria con mayor confianza

• ๐ Recibir asesoría genética personalizada y atención en fertilidad

• ๐ Apoyar la planificación familiar para parejas con riesgos hereditarios conocidos

El PGT-M no analiza todas las posibles enfermedades genéticas. Está diseñado específicamente para una mutación genética conocida identificada en la familia.

 

¿Quién Debería Considerar el PGT-M?

 

El PGT-M puede recomendarse a parejas o individuos que tengan un riesgo conocido de transmitir un trastorno de un solo gen.

Puede ser adecuado para:

• ๐ Parejas en las que ambos son portadores de la misma enfermedad genética

• ๐ Personas afectadas por una enfermedad hereditaria dominante

• ๐ Mujeres portadoras de trastornos genéticos ligados al X

• ๐ Parejas con un hijo previo afectado por una enfermedad monogénica

• ๐ Parejas con historial familiar de enfermedades genéticas hereditarias

• ๐ Parejas que han tenido embarazos previos afectados por un trastorno genético

• ๐ Pacientes que han completado cribado genético de portadores y han recibido un resultado anormal

• ๐ Parejas que están realizando FIV/ICSI y desean reducir el riesgo de transmitir una mutación genética conocida a su hijo

Una consulta con un especialista en fertilidad y asesor genético es esencial para determinar si el PGT-M es adecuado.

SAFE Fertility Group PCL ofrece Prueba Genética Preimplantacional para Trastornos Monogénicos (PGT-M) para ayudar a parejas en riesgo de transmitir enfermedades de un solo gen. Combinado con FIV/ICSI, PGT-M analiza embriones en busca de mutaciones genéticas conocidas, ayudando a tomar decisiones informadas para minimizar la transmisión de enfermedades hereditarias.