पीजीटी-एम

मोनोजेनिक विकारों के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग

विरासत में मिली एकल-जीन स्थितियों के लिए उन्नत भ्रूण परीक्षण

SAFE Fertility Group PCL में, हम PGT-M, या मोनोजेनिक विकारों के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग प्रदान करते हैं, उन दंपतियों के लिए जिनमें अपने बच्चों को किसी विशिष्ट विरासती जेनेटिक स्थिति को आगे बढ़ाने का जोखिम होता है।

PGT-M एक उन्नत जेनेटिक टेस्टिंग तकनीक है जिसे IVF/ICSI उपचार के साथ मिलाकर उपयोग किया जाता है। यह भ्रूण स्थानांतरण से पहले एक ज्ञात एकल-जीन विकार के लिए भ्रूणों की जांच करने की अनुमति देता है, जिससे दंपती अधिक सूचित निर्णय ले सकते हैं और अपने भविष्य के बच्चे में कुछ अनुवांशिक बीमारियों के जोखिम को कम कर सकते हैं।

 

PGT-M क्या है?

 

PGT-M का अर्थ है मोनोजेनिक विकारों के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग।

मोनोजेनिक विकार वे जेनेटिक स्थितियाँ हैं, जो एक ही जीन में उत्परिवर्तन या दोष के कारण होती हैं। ये स्थितियाँ माता-पिता से बच्चों को विरासत में मिल सकती हैं और गंभीर स्वास्थ्य समस्याओं, जिनमें जन्म दोष, विकलांगता, शीघ्र-शुरुआती रोग, या जीवन-घातक स्थितियाँ शामिल हैं, का कारण बन सकती हैं।

PGT-M का उपयोग IVF/ICSI के माध्यम से निर्मित भ्रूणों में गर्भावस्था शुरू होने से पहले एक विशिष्ट ज्ञात जेनेटिक उत्परिवर्तन के लिए जांच करने के लिए किया जाता है। जांच में प्रभावित नहीं पाए गए भ्रूणों पर, दंपती की उपचार योजना और डॉक्टर की सलाह के अनुसार, भ्रूण स्थानांतरण के लिए विचार किया जा सकता है।

 

मोनोजेनिक रोगों को समझना

 

मोनोजेनिक रोग वे अनुवांशिक विकार हैं, जो एक विशेष जीन में परिवर्तन के कारण होते हैं। एक व्यक्ति लक्षण प्रदर्शित किए बिना भी जेनेटिक उत्परिवर्तन का वाहक हो सकता है, लेकिन फिर भी यह स्थिति उनके बच्चों तक पहुँच सकती है।

कुछ मोनोजेनिक स्थितियाँ तब विरासत में मिल सकती हैं जब:

• ๐ एक माता-पिता वाहक हों या एक प्रमुख जेनेटिक स्थिति से ग्रसित हों

• ๐ दोनों माता-पिता एक ही रिसेसिव जेनेटिक स्थिति के वाहक हों

• ๐ माँ X-लिंक्ड जेनेटिक स्थिति की वाहक हो

• ๐ किसी विशिष्ट विरासती रोग का ज्ञात पारिवारिक इतिहास हो

• ๐ पिछला बच्चा या गर्भावस्था जेनेटिक विकार से प्रभावित रही हो

चूंकि ये स्थितियाँ परिवारों में स्थानांतरित हो सकती हैं, इसलिए जेनेटिक काउंसलिंग और टेस्टिंग ऐसे दंपतियों के लिए महत्वपूर्ण है जो जोखिम में हो सकते हैं।

 

PGT-M क्यों महत्वपूर्ण है

 

PGT-M भ्रूण स्थानांतरण से पहले उन भ्रूणों की पहचान करने में मदद करता है, जो किसी विशिष्ट विरासती जेनेटिक स्थिति के वाहक हैं या उससे प्रभावित हैं।

यह दंपतियों की मदद कर सकता है:

• ๐ अपने बच्चे में ज्ञात जेनेटिक बीमारी को आगे बढ़ाने के जोखिम को कम करें

• ๐ गर्भावस्था से पहले सूचित निर्णय लें

• ๐ गर्भावस्था के दौरान जहाँ संभव हो वहाँ अनिश्चितता से बचें

• ๐ अधिक आत्मविश्वास के साथ भ्रूण स्थानांतरण की योजना बनाएं

• ๐ व्यक्तिगत जेनेटिक काउंसलिंग और फर्टिलिटी देखभाल प्राप्त करें

• ๐ ज्ञात अनुवांशिक जोखिम वाले दंपतियों के लिए पारिवारिक नियोजन को समर्थन दें

PGT-M सभी संभावित जेनेटिक बीमारियों की जांच नहीं करता है। इसे विशेष रूप से परिवार में पहचाने गए ज्ञात जीन उत्परिवर्तन के लिए डिज़ाइन किया गया है।

 

PGT-M पर किसे विचार करना चाहिए?

 

PGT-M उनकी सिफारिश की जा सकती है जिनमें एकल-जीन विकार को आगे बढ़ाने का ज्ञात जोखिम हो।

यह उपयुक्त हो सकता है:

• ๐ वे दंपति जो एक ही जेनेटिक स्थिति के दोनों वाहक हैं

• ๐ वे व्यक्ति जिन्हें प्रमुख विरासती रोग है

• ๐ वे महिलाएँ जो X-लिंक्ड जेनेटिक विकारों की वाहक हैं

• ๐ वे दंपति जिनका पिछला बच्चा मोनोजेनिक रोग से प्रभावित रहा है

• ๐ वे दंपति जिनका परिवारिक इतिहास विरासती जेनेटिक स्थितियों का है

• ๐ वे दंपति जिनकी पिछली गर्भावस्थाएँ किसी जेनेटिक विकार से प्रभावित रही हैं

• ๐ वे रोगी जिन्होंने जेनेटिक कैरियर स्क्रीनिंग पूरी कर ली है और असामान्य परिणाम प्राप्त किया है

• ๐ वे दंपति जो IVF/ICSI करवा रहे हैं और अपने बच्चे में ज्ञात जीन उत्परिवर्तन के जोखिम को कम करना चाहते हैं

PGT-M उपयुक्त है या नहीं, यह तय करने के लिए फर्टिलिटी विशेषज्ञ और जेनेटिक काउंसलर से परामर्श आवश्यक है।

SAFE फर्टिलिटी ग्रुप पीसीएल मोनोजेनिक डिसऑर्डर्स के लिए प्रीइम्प्लांटेशन जेनेटिक टेस्टिंग (PGT-M) प्रदान करता है ताकि एकल-जीन स्थितियों के जोखिम वाले दंपतियों की सहायता की जा सके। IVF/ICSI के साथ संयोजन में, PGT-M भ्रूणों में ज्ञात जेनेटिक म्यूटेशन की जांच करता है, जिससे वंशानुगत रोगों के संचरण को न्यूनतम करने के लिए सूचित निर्णय लेने में मदद मिलती है।