PGT-M (မီးယပ်ဂေါ်နေးတစ်လျှောက် မျိုးရိုးကြိုတင် စစ်ဆေးမှု)

မွိုနိုဂျင်နစ် ရောဂါများအတွက် မျှင်မတိုင်မီ ဇနီးမြေးဂျင် စစ်ဆေးမှု (Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders)

တစ်ခုတည်းဂျင်တိုးခံရသည့် အမွေဆက်ခံရောဂါများအတွက် တိုးတက်သော ဗီဇလေးခေါင်စစ်ဆေးမှု

SAFE Fertility Group PCL တွင် ကမ္ဘာ့စံပြ PGT-M (မျှင်မတိုင်မီ ဇနီးမြေးဂျင်စစ်ဆေးမှု - Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders) ကို သားအိမ်သားအိမ်နှင့်အတူ ဖြေရှင်းရာတွင် သားအိမ်သားအိမ်တွင် တစ်ခုတည်းဂျင် အမွေဆက်ခံရောဂါတစ်ခုအန္တရာယ်ရှိသော မိန်းခင်မယားများအတွက် ဝေငှသက်သာရန် ကူညီပေးသည်။

PGT-M သည် IVF/ICSI ကုသမှု နှင့်တွဲဖက်အသုံးပြုသည့် ကြိုတင် ဗီဇလေးခေါင်စစ်ဆေးမှုနည်းပညာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် မြေးလေးများထဲတွင် သိရှိထားသော တစ်ခုတည်းဂျင်ရောဂါအတွက် စစ်ဆေးနိုင်ပြီး ဇီဝနောက်လှည့်ပြန်ထည့်ခြင်းမပြုမီ မိခင်အဖွဲ့ စိတ်ချမ်းသာစွာ ဆုံးဖြတ်ချက်ချနိုင်သည့်အပြင် မေတ္တာသားတိုင်းသို့ ဖြတ်သန်းသည့် ဗီဇ အမွေဆက်ခံရောဂါရောဂါများ ပျောက်ကင်းရန်အတွက် အထောက်အကူပြုသည်။

 

PGT-M ဆိုသည်မှာ ဘာလဲ?

 

PGT-M သည် Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders ၏အတိုကောက်ဖြစ်သည်။

မွိုနိုဂျင်နစ်ရောဂါများသည် ဂျင်တစ်ခုတည်းတွင် ဖြစ်ပွားသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြောင်းလဲမှု သို့မဟုတ် ဆုံးမရှိမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ဗီဇရောဂါများဖြစ်သည်။ ဤသဘောတူမှုကို မိဘများမှ သားသမီးများထံ သယ်ဆောင်ပေးနိုင်ပြီး ပုံမှန်ထက် ပိုမိုပြင်းထန်သော ကျန်းမာရေးပြဿနာများ၊ မွေးဖွားဖွယ်ရာအနည်း၊ မကြာခဏရောဂါဖြစ်ခြင်း သို့မဟုတ် သက်တမ်းအန္တရာယ်ပြုသောအခြေအနေများကို ဖြစ်ပေါ်စေပါသည်။

PGT-M ဆိုသည်မှာ IVF/ICSI ဖြင့်ဖန်တီးထားေသာ မြေးလေးများထဲမှ သိရွိထားသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုအတွက်၊ ကိုယ်ဝန်စတင်မီ နမူနာများအား စစ်ဆေးခြင်းဖြစ်သည်။ စစ်ဆေးမူရင်းအတွက် ထိခိုက်မှုမရှိသော မြေးလေးများကို ဇီဝနောက်လှည့်ပြန်ထည့်ခြင်းအတွက် အသုံးချနိုင်သည်။ ယင်းသည် မိသားစု၏ ကုသမှုအစီအစဉ်နှင့် ဆရာဝန်အကြံပြုချက်ပေါ်မူတည်သည်။

 

မွိုနိုဂျင်နစ်ရောဂါများကိုနားလည်ခြင်း

 

မွိုနိုဂျင်နစ်ရောဂါများသည် ဂျင်တစ်ခုတည်းတွင် ဖြစ်ပေါ်သော ပြောင်းလဲမှုကြောင့် အမွေဆက်ခံရသောရောဂါများဖြစ်သည်။ တစ်စုံတစ်ယောက်ထံ ဗီဇပြောင်းလဲမှုရှိပေမယ့် ရောဂါလက္ခဏာများ မဖော်ပြသောအခါတောင် ထိုအခြေအနေကို သားသမီးများထံ ဆက်ခံပေးနိုင်သည်။

တစ်ချို့မွိုနိုဂျင်နစ်ရောဂါများသည် အောက်ပါကဲ့သို့ပါဝင်သည့်အခါ အမွေဆက်ခံနိုင်သည် -

• ๐ မိဘတစ်ဦးတွင် တက်ကြွသော ဗီဇအခြေအနေရှိသည်

• ๐ မိဘနှစ်ဦးစလုံး ဗီဇနောက်ခံတူညီသည့် ပြင်းနစ်သော ဗီဇအခြေအနေရှိ

• ๐ မိခင်တွင် X-ကောင်းနစ် အသက်မွေး ဗီဇရောဂါရှိသည်

• ๐ မိသားစုတွင် အမွေဆက်ခံရောဂါအတိအကျရှိခဲ့သည့် မှတ်တမ်း ရှိသည်

• ๐ ယခင်သားသမီး သို့မဟုတ် ကိုယ်ဝန်တစ်ကြိမ်တွင် ဗီဇရောဂါ ထိခိုက်မှုရှိခဲ့သည်

အမွေဆက်ခံရောဂါများသည် မိသားစုနှင့်အတူ ဆက်သွယ်နိုင်သည့်အတွက် မိဘများသည် ဗီဇစစ်ဆေးမှုနှင့် အကြံပေးမှုကို လိုအပ်ပါသည်။

 

PGT-M အရေးပါမှု

 

PGT-M သည် ဇီဝနောက်လှည့်ပြန်ထည့်ခွင့်ဖြစ်လာမည့် မြေးလေးများထဲမှ သိရှိထားသော ဗီဇရောဂါအတွက် ထိခိုက်မှုပြုနေခြင်းရှိ/မရှိ စစ်ဆေးနိုင်သည်။

ဤသည်မှာ မိးခင်မယားများအတွက် အောက်ပါကဲ့သို့ အထောက်အကူပြုနိုင်သည် -

• ๐ သိရှိထားသော ဗီဇရောဂါကို သားသမီးထံ မပေးပို့စေရန် အန္တရာယ်လျှော့ချရန်

• ๐ ကိုယ်ဝန်မတိုင်မီ ဆုံးဖြတ်ချက်တိတိကျကျချနိုင်ရန်

• ๐ ကိုယ်ဝန်နှင့်အတူ ဖြစ်နိုင်သော မသေချာမှုများ ရှောင်ရှားရန်

• ๐ ဇီវနောက်လှည့်ပြန်ထည့်မှုတို့ကို ပိုမိုစိတ်ချယုံကြည်စွာ စီစဉ်နိုင်ရန်

• ๐ ပုဂ္ဂိုလ်ရေး ဗီဇအကြံပေးမှုနှင့် ပိုမိုစနစ်တကျ မီးဖွားကုသမှုခံယူနိုင်ရန်

• ๐ အမွေဆက်ခံအန္တရာယ်ရှိသူ မိသားစုများအတွက် မိသားစုအစီအစဉ် ရှုပ်ခွက်မှုကို ကူညီရန်

PGT-M သည် ရနိုင်သည့် ဗီဇရောဂါအားလုံးအတွက် စစ်ဆေးပေးသည်မဟုတ်ပါ။ ၎င်းသည် မိသားစုတွင် သိရှိထားသော ဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုအတွက်သာ ရည်ရွယ်တည်ဆောက်ထားသည်။

 

PGT-M ကို ဘယ်သူသုံးသင့်သလဲ?

 

PGT-M ကို တစ်ခုတည်းဂျင်ရောဂါအန္တရာယ်ရှိသော မိသားစု သို့မဟုတ် တစ်ဦးချင်းစာအတွက် အကြံပြုနိုင်သည်။

ဤနည်းလမ်းသည် အောက်ပါအခြေအနေများတွင် သင့်တော်နိုင်ပါသည် -

• ๐ မိဘနှစ်ဦးစလုံး တူညီသော ဗီဇရောဂါအန္တရာယ်ရှိသူများ

• ๐ တစ်ဦးမှတစ်ခုသော တက်ကြွသော ဗီဇရောဂါသက်တမ်းရှည်သူများ

• ๐ မိခင်တွင် X-ကောင်းနစ် ဗီဇရောဂါတောင်သူများ

• ๐ ယခင်သားသမီးသည် မွိုနိုဂျင်နစ်ရောဂါဖြင့် ထိခိုက်ခံစားခဲ့သော မိဘများ

• ๐ မိသားစုတွင် သိရှိထားသော ဗီဇအမွေဆက်ခံရောဂါမွေးဖွားမှတ်တမ်းရှိသူများ

• ๐ ယခင်ကိုယ်ဝန်မှုအခန်းတွင် ဗီဇရောဂါပြုခဲ့သော မိဘများ

• ๐ ဗီဇအန္တရာယ်စစ်ဆေးမှုအပြီး ဖြစ်ထွန်းမှုမမှန်ကန်မှု ရရှိခဲ့သောလူနာများ

• ๐ IVF/ICSI ဝင်ရောက်ကုသမှု လုပ်သည့်အခါမှ သိရှိထားသည့် ဗီဇပြောင်းလဲမှု အန္တရာယ်ကို သားသမီးထံ မပေးတဲ့အတွက် မိသားစုများ

PGT-M သုံးမှု အမြင်အတူ ရှင်းလင်းမှု ရရှိရန် မီးဖွားကုသသည့်နောက်ထပ် ကျွမ်းကျင် နှင့် ဗီဇအကြံပေးသည့် ကျွမ်းကျင်သူနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးသင့်သည်။

SAFE Fertility Group PCL သည် မျိုးရိုးကား တစ်မျိုးတည်းကြောင့် ဖြစ်ပွားသောရောဂါများအတွက် Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders (PGT-M) ကို မိသားစုများအနေဖြင့် ဆေးလက်ခွဲသုံးနိုင်ရန် ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ IVF/ICSI နှင့် ပေါင်းစပ်ထားသည့် PGT-M သည် ဗီဇကလေးငယ်များကို သိရှိထားသော မျိုးရိုးဗီဇမူပျက်ပြဿနာများအတွက် စမ်းသပ်စစ်ဆေးပေးပြီး၊ မျိုးရိုးဗီဇနှိမ့်မော့ခြင်းကို လျှော့ချရန် စဉ်းစားဆုံးဖြတ်ရာတွင် အထောက်အကူဖြစ်စေနိုင်ပါသည်။